Lamin B2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen LMNB2 . Es la segunda de dos láminas nucleares tipo B y se asocia con laminopatías .
Se han utilizado organismos modelo en el estudio de la función de Lamin B2. Se generó una línea de ratón knockout condicional , llamada Lmnb2 tm1a(KOMP)Wtsi [10] [11] como parte del programa International Knockout Mouse Consortium , un proyecto de mutagénesis de alto rendimiento para generar y distribuir modelos animales de enfermedades a los científicos interesados. [12] [13] [14]
Los animales machos y hembras se sometieron a un examen fenotípico estandarizado para determinar los efectos de la deleción. [8] [15] Se realizaron veinticuatro pruebas en ratones mutantes y se observaron cuatro anomalías significativas. [8] No se identificaron embriones mutantes homocigóticos durante la gestación y, por lo tanto, ninguno sobrevivió hasta el destete . Las pruebas restantes se llevaron a cabo en ratones adultos mutantes heterocigotos . Los heterocigotos masculinos mostraron niveles elevados de creatinina circulante y una mayor susceptibilidad a la infección por Salmonella . [8]