El lanostano o 4,4,14α-trimetilcolestano es un compuesto químico de fórmula C
30H
54. Es un hidrocarburo policíclico , específicamente un triterpeno . Es un isómero de cucurbitano .
Nombres | |
---|---|
Otros nombres 4,4,14α-trimetilcolestano | |
Identificadores | |
| |
Modelo 3D ( JSmol ) |
|
CHEBI |
|
ChemSpider |
|
PubChem CID |
|
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 30 H 54 | |
Masa molar | 414,762 g · mol −1 |
Punto de fusion | 98 a 99 ° C (208 a 210 ° F; 371 a 372 K) [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El nombre se aplica a dos estereoisómeros , distinguido por los prefijos 5α- y 5β- , que difieren por el uso de las manos de los enlaces en una en particular de carbono átomo (número 5 en el esquema de numeración de esteroides estándar). [2]
5α-lanostano
5β-lanostano
El reemplazo de un átomo de hidrógeno unido al carbono número 3 en el isómero 5α con un grupo hidroxilo da como resultado lanosterol , el precursor biogenético de los esteroides en animales. [2]
Referencias
- ^ Voser, W .; Montavon, M .; Günthard, Hs. H .; Jeger, O .; Ruzicka, L. (1950). "Zur Kenntnis der Triterpene. 156. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanostadienols". Helvetica Chimica Acta . 33 : 1893-1910. doi : 10.1002 / hlca.19500330658 .
- ^ a b Comisión de la IUPAC sobre la nomenclatura de la química orgánica y Comisión de la IUPAC-IUB sobre la nomenclatura bioquímica (1969), La nomenclatura de los esteroides - Reglas provisionales revisadas . Revista europea de bioquímica, volumen 10, 1-19