Tortuga laúd

La tortuga laúd ( Dermochelys coriacea ), a veces llamada tortuga laúd o tortuga coriácea o simplemente luth , es la más grande de todas las tortugas vivas y es el cuarto reptil moderno más pesado detrás de tres cocodrilos . [5] [6] Es la única especie viva del género Dermochelys y la familia Dermochelyidae . Se puede diferenciar fácilmente de otras tortugas marinas modernas por su falta de caparazón óseo ; en cambio, su caparazónestá cubierto por una carne aceitosa y una piel flexible, similar al cuero , por lo que recibe su nombre. [7]

Tortuga laúd
Rango temporal: Holoceno0.012–0  Ma
Hembra, cavando en la arena
clasificación cientifica editar
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Reptilia
Pedido: Testudines
Suborden: Cryptodira
Superfamilia: Chelonioidea
Familia: Dermochelyidae
Subfamilia: Dermochelyinae
Género: Dermochelys
Blainville , 1816 [3]
Especies:
D. coriacea
Nombre binomial
Dermochelys coriacea
( Vandelli , 1761) [3]
Dermochelys coriacea map.svg
Sinónimos [4]
Lista de sinónimos
  • Testudo coriacea Vandellius, 1761
  • Banderín testudo coriáceo , 1769 ( ex errore )
  • Testudo arcuata Catesby, 1771
  • Testudo lyra Lacépède, 1788
  • Testudo marina Wilhelm, 1794
  • Banderín Testudo tuberculata , 1801
  • Chelone coriacea Brongniart, 1805
  • Chelonia coriacea Oppel, 1811
  • Testudo lutaria Rafinesque, 1814
  • Dermochelys coriacea Blainville, 1816
  • Sphargis mercurialis Merrem, 1820
  • Coriudo coriacea Fleming, 1822
  • Scytina coriacea Wagler, 1828
  • Dermochelis atlantica LeSueur, 1829 ( nomen nudum )
  • Sphargis coriacea gris, 1829
  • Sphargis tuberculata Gravenhorst, 1829
  • Dermatochelys coriacea Wagler, 1830
  • Chelyra coriacca Rafinesque, 1832 ( ex errore )
  • Dermatochelys porcata Wagler, 1833.
  • Testudo coriacea marina Ranzano, 1834
  • Dermochelys atlantica Duméril y Bibron, 1835
  • Dermatochelys atlantica Fitzinger, 1835
  • Dermochelydis tuberculata Alessandrini, 1838
  • Sphargis coriacea var . schlegelii Garman, 1884
  • Dermatochaelis coriacea Oliveira, 1896
  • Sphargis angusta Philippi, 1899
  • Dermochelys schlegelii Stejneger, 1907
  • Dermatochelys angusta Quijada, 1916
  • Dermochelys coriacea coriacea Gruvel, 1926
  • Dendrochelys (Sphargis) coriacea Pierantoni, 1934
  • Dermochelys coriacea schlegeli Mertens, Müller & Rust, 1934 ( ex errore )
  • Chelyra coriacea Bourret, 1941
  • Seytina coriacea Bourret, 1941
  • Sphargis schlegelii Bourret, 1941
  • Dermochelys coriacea schlegelii Carr, 1952
  • Dermochelys coriacea schlegelli Caldwell, 1962 ( ex errore )
  • Dermochelys schlegeli Barker, 1964
  • Dermochelys coricea Das, 1985 ( ex errore )

Taxonomía

Dermochelys coriacea es la única especie del género Dermochelys . El género, a su vez, contiene al único miembro existente de la familia Dermochelyidae . [8]

Domenico Agostino Vandelli nombró a la especie por primera vez en 1761 como Testudo coriacea después de un animal capturado en Ostia y donado a la Universidad de Padua por el Papa Clemente XIII . [9] En 1816, el zoólogo francés Henri Blainville acuñó el término Dermochelys . La tortuga laúd fue luego reclasificada como Dermochelys coriacea . [10] En 1843, el zoólogo Leopold Fitzinger puso el género en su propia familia, Dermochelyidae. [11] En 1884, el naturalista estadounidense Samuel Garman describió la especie como Sphargis coriacea schlegelii . [12] Los dos se unieron luego en D. coriacea , con cada una de las subespecies que se le asignaron como D. c. coriacea y D. c. schlegelii . Posteriormente, las subespecies fueron etiquetadas como sinónimos inválidos de D. coriacea . [13] [14]

Tanto el nombre común como el científico de la tortuga provienen de la textura coriácea y la apariencia de su caparazón ( Dermochelys coriacea se traduce literalmente como "tortuga de piel coriácea"). Los nombres más antiguos incluyen "tortuga coriácea" [6] y "tortuga de tronco". [15] Los nombres comunes que incorporan "laúd" y "luth" comparan las siete crestas que corren a lo largo del lomo del animal con las siete cuerdas del instrumento musical del mismo nombre. [16] Pero probablemente derivado con mayor precisión del dorso acanalado del laúd, que tiene forma de concha. [ cita requerida ]

Evolución

Los parientes de las tortugas laúd modernas han existido en relativamente la misma forma desde que las primeras tortugas marinas verdaderas evolucionaron hace más de 110 millones de años durante el período Cretácico . [17] Los dermochelyids son parientes de la familia Cheloniidae , que contiene las otras seis especies de tortugas marinas existentes. Sin embargo, su taxón hermano es la extinta familia Protostegidae que incluía otras especies que no tenían caparazón duro. [18] [19]

Tamaño de la tortuga laúd en comparación con el humano

Las tortugas laúd tienen el diseño de cuerpo más hidrodinámico de todas las tortugas marinas , con un cuerpo grande en forma de lágrima . Un gran par de aletas delanteras impulsa a las tortugas a través del agua. Como otras tortugas marinas, la tortuga laúd tiene extremidades anteriores aplanadas adaptadas para nadar en mar abierto. Las garras están ausentes en ambos pares de aletas. Las aletas de la tortuga laúd son las más grandes en proporción a su cuerpo entre las tortugas marinas existentes. Las aletas delanteras de la tortuga laúd pueden crecer hasta 2,7 m (8,9 pies) en ejemplares grandes, las aletas más grandes (incluso en comparación con su cuerpo) de cualquier tortuga marina.

La tortuga laúd tiene varias características que la distinguen de otras tortugas marinas. Su característica más notable es la falta de caparazón óseo . En lugar de escudos , tiene una piel gruesa y correosa con osteodermos minúsculos incrustados . Siete crestas distintas se elevan desde el caparazón, cruzando desde el margen craneal hasta el margen caudal del lomo de la tortuga. Las tortugas laúd son únicas entre los reptiles porque sus escamas carecen de β-queratina . Toda la superficie dorsal de la tortuga es de color gris oscuro a negro, con manchas y manchas blancas dispersas. Demostrando contrasombreado , la parte inferior de la tortuga tiene un color claro. [20] [21] En lugar de los dientes, la tortuga laúd tiene puntos en el tomium de su labio superior, con al revés espinas en la garganta (esófago) para ayudar a tragar la comida y para detener su presa se escape una vez capturado.

Esófago de una tortuga laúd mostrando espinas para retener a su presa

Los adultos de D. coriacea tienen un promedio de 1 a 1,75 m (3,3 a 5,7 pies) de longitud de caparazón curvo (CCL), de 1,83 a 2,2 m (6,0 a 7,2 pies) de longitud total y de 250 a 700 kg (550 a 1,540 lb) de peso . [20] [22] En el Caribe , el tamaño medio de los adultos se informó en 384 kg (847 lb) de peso y 1,55 m (5,1 pies) en CCL. [23] De manera similar, los que anidan en la Guayana Francesa pesaron un promedio de 339,3 kg (748 lb) y midieron 1,54 m (5,1 pies) en CCL. [24] [25] El espécimen verificado más grande jamás encontrado fue descubierto en la playa paquistaní de Sandspit y medía 213 cm (6,99 pies) en CCL y 650 kg (1433 lb) de peso. [26] Un contendiente anterior, la "tortuga Harlech", tenía supuestamente 256,5 cm (8,42 pies) en CCL y 916 kg (2,019 lb) de peso, [27] [28] sin embargo, una inspección reciente de sus restos alojados en el Museo Nacional. Cardiff ha descubierto que su verdadero CCL está más cerca de 1,5 m (4,9 pies), lo que también arroja dudas sobre la precisión del peso declarado. [26] Por otro lado, un artículo científico ha afirmado que la especie puede pesar hasta 1.000 kg (2.200 libras) sin proporcionar más detalles verificables. [29] La tortuga laúd es apenas más grande que cualquier otra tortuga marina al nacer, ya que tienen un promedio de 61,3 mm (2,41 pulgadas) de longitud de caparazón y pesan alrededor de 46 g (1,6 oz) cuando recién nacen. [23]

D. coriacea exhibe varias características anatómicas que se cree que están asociadas con una vida en aguas frías, incluida una extensa cubierta de tejido adiposo marrón , [30] músculos de natación independientes de la temperatura, [31] intercambiadores de calor a contracorriente entre las grandes aletas delanteras y el núcleo cuerpo y una extensa red de intercambiadores de calor a contracorriente que rodean la tráquea. [32]

Crías arrastrándose hacia el mar

Fisiología

"> Reproducir medios
Tortuga laúd que cubre sus huevos, Turtle Beach, Tobago

Las tortugas laúd se han considerado únicas entre los reptiles existentes por su capacidad para mantener altas temperaturas corporales utilizando calor generado metabólicamente o endotermia . Los estudios iniciales sobre sus tasas metabólicas encontraron que las tortugas laúd tenían un metabolismo en reposo alrededor de tres veces más alto de lo esperado para reptiles de su tamaño. [33] Sin embargo, estudios recientes que utilizaron representantes de reptiles que abarcan todos los rangos de tamaño que atraviesan las tortugas laúd durante la ontogenia descubrieron que la tasa metabólica en reposo de una D. coriacea grande no es significativamente diferente de los resultados predichos basados ​​en la alometría . [34]

En lugar de utilizar un alto metabolismo en reposo, las tortugas laúd parecen aprovechar una alta tasa de actividad. Los estudios sobre D. coriacea silvestre descubrieron que los individuos pueden pasar tan solo el 0,1% del día descansando. [35] Esta natación constante crea calor derivado de los músculos. Junto con sus intercambiadores de calor a contracorriente, la cobertura de grasa aislante y el gran tamaño, las tortugas laúd pueden mantener altas diferencias de temperatura en comparación con el agua circundante. Se han encontrado tortugas laúd adultas con temperaturas corporales centrales de 18 ° C (32 ° F) por encima del agua en la que nadaban. [36]

Las tortugas laúd son uno de los animales marinos que se sumergen más profundamente. Se ha registrado a individuos buceando a profundidades de hasta 1.280 m (4.200 pies). [37] [38] La duración típica de las inmersiones es de entre 3 y 8 minutos, y las inmersiones de 30 a 70 minutos ocurren con poca frecuencia. [39]

También son los reptiles no aviares que se mueven más rápido . La edición de 1992 del Libro Guinness de los récords mundiales enumera a la tortuga laúd que se mueve a 35,28 km / h (21,92 mph) en el agua. [40] [41] Más típicamente, nadan a 1,80 a 10,08 km / h (1,12 a 6,26 mph). [35]

La tortuga laúd es una especie con un cosmopolita mundial gama . De todas las especies de tortugas marinas existentes, D. coriacea tiene la distribución más amplia, llegando tan al norte como Alaska y Noruega y tan al sur como Cabo Agulhas en África y el extremo sur de Nueva Zelanda . [20] La tortuga laúd se encuentra en todos los océanos tropicales y subtropicales , y su área de distribución se extiende hasta el Círculo Polar Ártico . [42]

Las tres principales poblaciones genéticamente distintas se encuentran en los océanos Atlántico , Pacífico oriental y Pacífico occidental. [5] [43] Si bien se han identificado playas de anidación en la región, las poblaciones de tortugas laúd en el Océano Índico generalmente permanecen sin evaluar ni evaluar. [44]

Estimaciones recientes de las poblaciones anidadoras mundiales son que entre 26.000 y 43.000 hembras anidan anualmente, lo que representa una disminución espectacular de las 115.000 estimadas en 1980. [45]

Subpoblación atlántica

La población de tortugas laúd en el Océano Atlántico se extiende por toda la región. Se extienden tan al norte como el Mar del Norte y hasta el Cabo de Buena Esperanza en el sur. A diferencia de otras tortugas marinas, las áreas de alimentación de la tortuga laúd se encuentran en aguas más frías, donde se encuentra una abundancia de sus presas medusas , lo que amplía su rango. Sin embargo, solo unas pocas playas a ambos lados del Atlántico ofrecen sitios de anidación. [46]

Frente a la costa atlántica de Canadá, las tortugas laúd se alimentan en el Golfo de San Lorenzo cerca de Quebec y tan al norte como Terranova y Labrador . [47] Los sitios de anidación más importantes en el Atlántico se encuentran en Surinam , Guyana , la Guayana Francesa en América del Sur, Antigua y Barbuda y Trinidad y Tobago en el Caribe y Gabón en África Central. Las playas del Parque Nacional Mayumba en Mayumba, Gabón , albergan la mayor población anidadora del continente africano y posiblemente del mundo, con casi 30.000 tortugas visitando sus playas cada año entre octubre y abril. [43] [48] Frente a la costa noreste del continente sudamericano, algunas playas selectas entre la Guayana Francesa y Surinam son sitios primarios de anidación de varias especies de tortugas marinas, la mayoría de las cuales son tortugas laúd. [24] Algunos cientos anidan anualmente en la costa este de Florida . [6] En Costa Rica, las playas de Gandoca y Parismina proporcionan áreas de anidación. [44] [49]

Subpoblación del Pacífico

Las tortugas laúd del Pacífico se dividen en dos poblaciones. Una población anida en las playas de Papúa , Indonesia y las Islas Salomón, y busca alimento en el Pacífico en el hemisferio norte, a lo largo de las costas de California , Oregón y Washington en América del Norte. La población del Pacífico oriental se alimenta en el hemisferio sur, en aguas a lo largo de la costa occidental de América del Sur, anidando en México, Panamá, El Salvador, Nicaragua y Costa Rica. [43] [50]

Los Estados Unidos continentales ofrecen dos áreas principales de alimentación de tortugas laúd del Pacífico. Un área bien estudiada se encuentra frente a la costa noroeste, cerca de la desembocadura del río Columbia . La otra área estadounidense se encuentra en California. [50] Más al norte, frente a la costa del Pacífico de Canadá, las tortugas laúd visitan las playas de la Columbia Británica . [47]

Las estimaciones de WWF sugieren que solo quedan 2.300 hembras adultas de la tortuga laúd del Pacífico, lo que la convierte en la subpoblación de tortugas marinas más amenazada. [51]

Subpoblación del Mar de China Meridional

Se ha propuesto una tercera posible subpoblación del Pacífico, las que anidan en Malasia. Esta subpoblación, sin embargo, ha sido erradicada efectivamente. La playa de Rantau Abang en Terengganu, Malasia , alguna vez tuvo la población anidadora más grande del mundo, con 10,000 nidos por año. La principal causa de la disminución fue el consumo de huevos por parte de los seres humanos. Los esfuerzos de conservación iniciados en la década de 1960 fueron ineficaces porque involucraron la excavación e incubación de huevos en sitios artificiales que inadvertidamente expusieron los huevos a altas temperaturas. Solo se supo en la década de 1980 que las tortugas marinas se someten a una determinación del sexo dependiente de la temperatura ; se sospecha que casi todas las crías incubadas artificialmente eran hembras. [52] En 2008, dos tortugas anidaron en Rantau Abang y, desafortunadamente, los huevos eran infértiles.

Subpoblación del Océano Índico

Si bien se ha realizado poca investigación sobre las poblaciones de Dermochelys en el Océano Índico, se conocen poblaciones de anidación en Sri Lanka y las islas Nicobar . Se propone que estas tortugas formen una subpoblación del Océano Índico separada y genéticamente distinta. [44]

Tortuga laúd en Sandy Point National Wildlife Refuge

Habitat

Las tortugas laúd se pueden encontrar principalmente en mar abierto . Los científicos rastrearon una tortuga laúd que nadó desde la playa Jen Womom de Tambrauw Regency en Papua Occidental de Indonesia hasta los EE. UU. En un viaje de alimentación de 20.000 km (12.000 millas) durante un período de 647 días. [20] [53] Las tortugas laúd siguen a sus presas medusas durante todo el día, lo que hace que las tortugas "prefieran" aguas más profundas durante el día y aguas menos profundas durante la noche (cuando las medusas se elevan por la columna de agua). [35] Esta estrategia de caza a menudo coloca a las tortugas en aguas muy frías. Se encontró a un individuo cazando activamente en aguas que tenían una temperatura superficial de 0,4 ° C. (32,72 ° F). [54] Se sabe que las tortugas laúd persiguen presas a más de 1000 m, más allá de los límites fisiológicos de todos los demás tetrápodos buceadores, excepto los zifios y los cachalotes . [55]

Sus playas de reproducción favoritas son los sitios continentales que enfrentan aguas profundas, y parecen evitar los sitios protegidos por arrecifes de coral . [56]

Alimentación

Las tortugas adultas D. coriacea subsisten casi en su totalidad a base de medusas. [20] Debido a su naturaleza de alimentación obligada , las tortugas laúd ayudan a controlar las poblaciones de medusas. [5] Las tortugas laúd también se alimentan de otros organismos de cuerpo blando, como tunicados y cefalópodos . [57]

Las tortugas laúd del Pacífico migran alrededor de 9.700 km a través del Pacífico desde sus sitios de anidación en Indonesia para comer medusas de California. Una de las causas de su estado de peligro son las bolsas de plástico que flotan en el océano. Las tortugas laúd del Pacífico confunden estas bolsas de plástico con medusas; Se estima que un tercio de los adultos ha ingerido plástico. [58] El plástico ingresa a los océanos a lo largo de la costa oeste de las áreas urbanas, donde las tortugas laúd se alimentan, y los californianos usan más de 19 mil millones de bolsas de plástico cada año. [59]

Varias especies de tortugas marinas comúnmente ingieren desechos marinos plásticos , e incluso pequeñas cantidades de desechos pueden matar a las tortugas marinas al obstruir sus tractos digestivos. [60] La dilución de nutrientes, que ocurre cuando los plásticos desplazan los alimentos en el intestino, afecta la ganancia de nutrientes y, en consecuencia, el crecimiento de las tortugas marinas. [61] La ingestión de desechos marinos y la disminución de la ganancia de nutrientes conduce a un mayor tiempo de maduración sexual que puede afectar los comportamientos reproductivos futuros. [62] Estas tortugas tienen el mayor riesgo de encontrarse e ingerir bolsas de plástico en la costa de la Bahía de San Francisco , la desembocadura del río Columbia y Puget Sound .

Esperanza de vida

Se sabe muy poco sobre la vida útil de la especie. Algunos informes afirman "30 años o más", [63] mientras que otros afirman "50 años o más". [64] Las estimaciones máximas superan los 100 años. [sesenta y cinco]

Muerte y descomposición

Las tortugas laúd muertas que llegan a la costa son microecosistemas mientras se descomponen . En 1996, un cadáver ahogado contenía moscas sarcófagas y califóridas después de ser abierto por un par de buitres Coragyps atratus . Pronto siguió la infestación por escarabajos carroñeros de las familias Scarabaeidae , Carabidae y Tenebrionidae . Después de días de descomposición, los escarabajos de las familias Histeridae y Staphylinidae y moscas anthomyiid invadieron el cadáver también. Organismos de más de una docena de familias participaron en el consumo de la canal. [66]

Historia de vida

Depredacion

Las tortugas laúd enfrentan muchos depredadores en sus primeros años de vida. Los huevos pueden ser atacados por una diversidad de depredadores costeros, incluidos cangrejos fantasma , lagartos monitores , mapaches , coatíes , perros , coyotes , ginetas , mangostas y aves playeras que van desde pequeños chorlitos hasta grandes gaviotas . Muchos de los mismos depredadores se alimentan de crías de tortuga mientras intentan llegar al océano, así como de fragatas y rapaces variadas . Una vez en el océano, las tortugas laúd todavía enfrentan la depredación de cefalópodos , tiburones réquiem y varios peces grandes. A pesar de su falta de caparazón duro, los adultos enormes enfrentan menos depredadores serios, aunque ocasionalmente se ven abrumados y presa de depredadores marinos muy grandes como las orcas , los grandes tiburones blancos y los tiburones tigre . Las hembras anidadoras han sido depredadas por jaguares en los trópicos americanos. [67] [68] [69]

Se ha observado que la tortuga laúd adulta se defiende agresivamente en el mar de los depredadores. Se observó a un adulto de tamaño mediano persiguiendo a un tiburón que había intentado morderlo y luego desvió su agresión y atacó el bote que contenía a los humanos observando la interacción previa. [70] Los juveniles de Dermochelys pasan más tiempo en aguas tropicales que los adultos. [57]

Los adultos son propensos a la migración de larga distancia. La migración ocurre entre las frías aguas donde se alimentan las tortugas laúd maduras, hacia las playas tropicales y subtropicales en las regiones donde nacen. En el Atlántico, las hembras marcadas en la Guayana Francesa han sido recapturadas al otro lado del océano en Marruecos y España. [24]

Apareamiento

El apareamiento tiene lugar en el mar. Los machos nunca abandonan el agua una vez que entran en ella, a diferencia de las hembras, que anidan en tierra. Después de encontrarse con una hembra (que posiblemente exuda una feromona para indicar su estado reproductivo), el macho usa movimientos de cabeza, caricias, mordiscos o movimientos de aletas para determinar su receptividad. Los machos pueden aparearse todos los años, pero las hembras se aparean cada dos o tres años. La fertilización es interna y, por lo general, varios machos se aparean con una sola hembra. Esta poliandria no proporciona a la descendencia ninguna ventaja especial. [71]

Descendencia

Una tortuga laúd con huevos, foto tomada en la playa de Salines de Montjoly (Guayana Francesa)

Mientras que otras especies de tortugas marinas casi siempre regresan a su playa de incubación, las tortugas laúd pueden elegir otra playa dentro de la región. Eligen playas con arena suave porque sus conchas y plastrones más suaves se dañan fácilmente con rocas duras. Las playas de anidación también tienen ángulos de aproximación menos profundos desde el mar. Esta es una vulnerabilidad para las tortugas porque estas playas se erosionan fácilmente. Anidan por la noche cuando el riesgo de depredación y estrés por calor es mínimo. Dado que las tortugas laúd pasan la mayor parte de su vida en el océano, sus ojos no están bien adaptados a la visión nocturna en tierra. El entorno típico de anidación incluye un área boscosa oscura adyacente a la playa. El contraste entre este bosque oscuro y el océano más brillante iluminado por la luna proporciona direccionalidad para las hembras. Anidan hacia la oscuridad y luego regresan al océano y la luz.

Baby leatherback turtle

Females excavate a nest above the high-tide line with their flippers. One female may lay as many as nine clutches in one breeding season. About nine days pass between nesting events. Average clutch size is around 110 eggs, 85% of which are viable.[20] After laying, the female carefully back-fills the nest, disguising it from predators with a scattering of sand.[57][72]

Development of offspring

Cleavage of the cell begins within hours of fertilization, but development is suspended during the gastrulation period of movements and infoldings of embryonic cells, while the eggs are being laid. Development then resumes, but embryos remain extremely susceptible to movement-induced mortality until the membranes fully develop after incubating for 20 to 25 days. The structural differentiation of body and organs (organogenesis) soon follows. The eggs hatch in about 60 to 70 days. As with other reptiles, the nest's ambient temperature determines the sex of the hatchings. After nightfall, the hatchings dig to the surface and walk to the sea.[73][74]

Leatherback nesting seasons vary by location; it occurs from February to July in Parismina, Costa Rica. Farther east in French Guiana, nesting is from March to August. Atlantic leatherbacks nest between February and July from South Carolina in the United States to the United States Virgin Islands in the Caribbean and to Suriname and Guyana.[75]

People around the world still harvest sea turtle eggs. Asian exploitation of turtle nests has been cited as the most significant factor for the species' global population decline. In Southeast Asia, egg harvesting in countries such as Thailand and Malaysia has led to a near-total collapse of local nesting populations.[76] In Malaysia, where the turtle is practically locally extinct, the eggs are considered a delicacy.[77] In the Caribbean, some cultures consider the eggs to be aphrodisiacs.[76]

They are also a major jellyfish predator,[51][78] which helps keep populations in check. This bears importance to humans, as jellyfish diets consist largely of larval fish, the adults of which are commercially fished by humans.[79]

Cultural significance

The turtle is known to be of cultural significance to tribes all over the world. The Seri people, from the Mexican state of Sonora, find the leatherback sea turtle culturally significant because it is one of their five main creators. The Seri people devote ceremonies and fiestas to the turtle when one is caught and then released back into the environment.[80] The Seri people have noticed the drastic decline in turtle populations over the years and created a conservation movement to help this. The group, made up of both youth and elders from the tribe, is called Grupo Tortuguero Comaac. They use both traditional ecological knowledge and Western technology to help manage the turtle populations and protect the turtle's natural environment.[81]

In the Malaysian state of Terengganu, the turtle is the state's main animal and is usually seen in tourism ads.

On the South Island of New Zealand's Banks Peninsula the leatherback turtle has great spiritual significance to the Koukourārata hapū of te Rūnanga o Ngāi Tahu, as well as wider significance in Te Ao Māori and to the peoples of greater Polynesia according to the protocols of each rohe. In 2021, a leatherback sea turtle was laid to rest by New Zealand's Department of Conservation in a hilltop cave on the Peninsula's Horomaka Island dug by hapū and in accordance with their rohe's ley lines, according to New Zealand's state broadcaster, Radio New Zealand.[82]

Leatherback turtles have few natural predators once they mature; they are most vulnerable to predation in their early life stages. Birds, small mammals, and other opportunists dig up the nests of turtles and consume eggs. Shorebirds and crustaceans prey on the hatchings scrambling for the sea. Once they enter the water, they become prey to predatory fish and cephalopods.

Leatherbacks have slightly fewer human-related threats than other sea turtle species. Their flesh contains too much oil and fat to be considered palatable, reducing the demand. However, human activity still endangers leatherback turtles in direct and indirect ways. Directly, a few are caught for their meat by subsistence fisheries. Nests are raided by humans in places such as Southeast Asia.[76] In the state of Florida, there have been 603 leatherback strandings between 1980 and 2014. Almost one-quarter (23.5%) of leatherback strandings are due to vessel-strike injuries, which is the highest cause of strandings.[83]

Decaying plastic bag resembling jellyfish

Light pollution is a serious threat to sea turtle hatchlings which have a strong attraction to light. Human-generated light from streetlights and buildings causes hatchlings to become disoriented, crawling toward the light and away from the beach. Hatchlings are attracted to light because the lightest area on a natural beach is the horizon over the ocean, the darkest area is the dunes or forest. On Florida's Atlantic coast, some beaches with high turtle nesting density have lost thousands of hatchlings due to artificial light.[84]

Many human activities indirectly harm Dermochelys populations. As a pelagic species, D. coriacea is occasionally caught as bycatch. Entanglement in lobster pot ropes is another hazard the animals face.[85] As the largest living sea turtles, turtle excluder devices can be ineffective with mature adults. In the eastern Pacific alone, a reported average of 1,500 mature females were accidentally caught annually in the 1990s.[76] Pollution, both chemical and physical, can also be fatal. Many turtles die from malabsorption and intestinal blockage following the ingestion of balloons and plastic bags which resemble their jellyfish prey.[20] Chemical pollution also has an adverse effect on Dermochelys. A high level of phthalates has been measured in their eggs' yolks.[76]

Global initiatives

D. coriacea is listed on CITES Appendix I, which makes export/import of this species (including parts) illegal. It has been listed as an EDGE species by the Zoological Society of London.[86]

The species is listed in the IUCN Red List of Threatened Species as VU (Vulnerable),[1] and additionally with the following infraspecific taxa assessments:

  • East Pacific Ocean subpopulation: CR (Critically Endangered)[87]
  • Northeast Indian Ocean subpopulation: DD (Data Deficient)[88]
  • Northwest Atlantic Ocean subpopulation: EN (Endangered)[89]
  • Southeast Atlantic Ocean subpopulation: DD (Data Deficient)[90]
  • Southwest Atlantic Ocean subpopulation CR (Critically Endangered)[91]
  • Southwest Indian Ocean subpopulation CR (Critically Endangered)[92]
  • West Pacific Ocean subpopulation CR (Critically Endangered)[93]

Conserving Pacific and Eastern Atlantic populations were included among the top-ten issues in turtle conservation in the first State of the World's Sea Turtles report published in 2006. The report noted significant declines in the Mexican, Costa Rican, and Malaysian populations. The eastern Atlantic nesting population was threatened by increased fishing pressures from eastern South American countries.[94]

The Leatherback Trust was founded specifically to conserve sea turtles, specifically its namesake. The foundation established a sanctuary in Costa Rica, the Parque Marino Las Baulas.[95]

National and local initiatives

The leatherback sea turtle is subject to differing conservation laws in various countries.

The United States listed it as an endangered species on 2 June 1970. The passing of the Endangered Species Act of 1973 ratified its status.[96] In 2012, the National Oceanic and Atmospheric Administration designated 41,914 square miles of Pacific Ocean along California, Oregon, and Washington as "critical habitat".[97] In Canada, the Species at Risk Act made it illegal to exploit the species in Canadian waters. The Committee on the Status of Endangered Wildlife in Canada classified it as endangered.[47] Ireland and Wales initiated a joint leatherback conservation effort between Swansea University and University College Cork. Funded by the European Regional Development Fund, the Irish Sea Leatherback Turtle Project focuses on research such as tagging and satellite tracking of individuals.[98]

Earthwatch Institute, a global nonprofit that teams volunteer with scientists to conduct important environmental research, launched a program called "Trinidad's Leatherback Sea Turtles". This program strives to help save the world's largest turtle from extinction in Matura Beach, Trinidad, as volunteers work side by side with leading scientists and a local conservation group, Nature Seekers. This tropical island off the coast of Venezuela is known for its vibrant ethnic diversity and rich cultural events. It is also the site of one of the most important nesting beaches for endangered leatherback turtles, enormous reptiles that can weigh a ton and dive deeper than many whales. Each year, more than 2,000 female leatherbacks haul themselves onto Matura Beach to lay their eggs. With leatherback populations declining more quickly than any other large animal in modern history, each turtle is precious. On this research project, Dr. Dennis Sammy of Nature Seekers and Dr. Scott Eckert of Wider Caribbean Sea Turtle Conservation Network work alongside a team of volunteers to help prevent the extinction of leatherback sea turtles.[99]

Several Caribbean countries started conservation programs, such as the St. Kitts Sea Turtle Monitoring Network, focused on using ecotourism to highlight the leatherback's plight. On the Atlantic coast of Costa Rica, the village of Parismina has one such initiative. Parismina is an isolated sandbar where a large number of leatherbacks lay eggs, but poachers abound. Since 1998, the village has been assisting turtles with a hatchery program. The Parismina Social Club is a charitable organization backed by American tourists and expatriates, which collects donations to fund beach patrols.[100][101] In Dominica, patrollers from DomSeTCo protect leatherback nesting sites from poachers.

Mayumba National Park in Gabon, Central Africa, was created to protect Africa's most important nesting beach. More than 30,000 turtles nest on Mayumba's beaches between September and April each year.[48]

In mid-2007, the Malaysian Fisheries Department revealed a plan to clone leatherback turtles to replenish the country's rapidly declining population. Some conservation biologists, however, are skeptical of the proposed plan because cloning has only succeeded on mammals such as dogs, sheep, cats, and cattle, and uncertainties persist about cloned animals' health and lifespans.[102] Leatherbacks used to nest in the thousands on Malaysian beaches, including those at Terengganu, where more than 3,000 females nested in the late 1960s.[103] The last official count of nesting leatherback females on that beach was recorded to be a mere two females in 1993.[43]

In Brazil, reproduction of the leatherback turtle is being assisted by the Brazilian Institute of Environment and Renewable Natural Resources' projeto TAMAR (TAMAR project), which works to protect nests and prevent accidental kills by fishing boats. The last official count of nesting leatherback females in Brazil yielded only seven females.[104] In January 2010, one female at Pontal do Paraná laid hundreds of eggs. Since leatherback sea turtles had been reported to nest only at Espírito Santo's shore, but never in the state of Paraná, this unusual act brought much attention to the area, biologists have been protecting the nests and checking their eggs' temperature, although it might be that none of the eggs are fertile.[105][needs update]

Australia's Environment Protection and Biodiversity Conservation Act 1999 lists D. coriacea as vulnerable, while Queensland's Nature Conservation Act 1992 lists it as endangered.

  • Threats to sea turtles

  1. ^ a b Wallace, B.P.; Tiwari, M. & Girondot, M. (2013). "Dermochelys coriacea". IUCN Red List of Threatened Species. 2013: e.T6494A43526147. doi:10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T6494A43526147.en.
  2. ^ https://ecos.fws.gov/ecp0/reports/ad-hoc-species-report-input
  3. ^ a b Rhodin, A. G. J.; van Dijk, P. P.; Inverson, J. B.; Shaffer, H. B. (14 December 2010). Turtles of the world, 2010 update: Annotated checklist of taxonomy, synonymy, distribution and conservation status (PDF). Chelonian Research Monographs. 5. p. 000.xx. doi:10.3854/crm.5.000.checklist.v3.2010. ISBN 978-0965354097. Archived from the original (PDF) on 15 December 2010.
  4. ^ Uwe, Fritz; Havaš, Peter (2007). "Checklist of Chelonians of the World" (PDF). Vertebrate Zoology. 57 (2): 174–176. Archived from the original (PDF) on 17 December 2010. Retrieved 29 May 2012.
  5. ^ a b c "WWF - Leatherback turtle". Marine Turtles. World Wide Fund for Nature (WWF). 16 February 2007. Archived from the original on 12 October 2007. Retrieved 9 September 2007.
  6. ^ a b c "The Leatherback Turtle (Dermochelys coriacea)". turtles.org. 24 January 2004. Retrieved 15 September 2007.
  7. ^ Thomas, Rosamma. "Indian government's development plans for the Andamans may endanger the world's largest sea turtles". Scroll.in. Retrieved 20 May 2021.
  8. ^ "Dermochelys coriacea". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 14 September 2007.
  9. ^ "Testudo coriacea". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 14 September 2007.
  10. ^ "Dermochelys". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 14 September 2007.
  11. ^ "Dermochelyidae". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 14 September 2007.
  12. ^ "Sphargis coriacea schlegelii". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 14 September 2007.
  13. ^ "Dermochelys coriacea coriacea". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 14 September 2007.
  14. ^ "Dermochelys coriacea schlegelii". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 14 September 2007.
  15. ^ Dundee, Harold A. (2001). "The Etymological Riddle of the Ridley Sea Turtle". Marine Turtle Newsletter. 58: 10–12. Retrieved 30 December 2008.
  16. ^ "Giant turtle a captive". Weekly Times (Melbourne, Vic. : 1869 - 1954). 3 March 1954. p. 40. Retrieved 1 June 2017.
  17. ^ Godfrey, Matthew (2018). "Leatherback Sea Turtle" (PDF). North Carolina Wildlife Profiles.
  18. ^ Haaramo, Miiko (15 August 2003). "Dermochelyoidea - leatherback turtles and relatives". Miiko's Phylogeny Archive. Finnish Museum of the Natural History. Archived from the original on 25 June 2007. Retrieved 15 September 2007.
  19. ^ Hirayama R. (16 April 1998). "Oldest known sea turtle". Nature. 392 (6677): 705–708. Bibcode:1998Natur.392..705H. doi:10.1038/33669. S2CID 45417065.
  20. ^ a b c d e f g "Species Fact Sheet: Leatherback Sea Turtle". Caribbean Conservation Corporation & Sea Turtle Survival League. Caribbean Conservation Corporation. 29 December 2005. Archived from the original on 28 September 2007. Retrieved 6 September 2007.
  21. ^ Fontanes, F. (2003). "ADW: Dermochelys coriacea: Information". Animal Diversity Web. University of Michigan Museum of Zoology. Retrieved 17 September 2007.
  22. ^ Wood, Gerald (1983). The Guinness Book of Animal Facts and Feats. Enfield, Middlesex : Guinness Superlatives. ISBN 978-0-85112-235-9.
  23. ^ a b http://www.dnr.sc.gov/cwcs/pdf/Leatherbacktutle.pdf
  24. ^ a b c Girondot M, Fretey J (1996). "Leatherback turtles, Dermochelys coriacea, nesting in French Guiana, 1978–1995". Chelonian Conservation and Biology. 2: 204–208. Archived from the original on 21 July 2011. Retrieved 14 September 2007.
  25. ^ Georges, J. Y., & Fossette, S. (2006). Estimating body mass in the leatherback turtle Dermochelys coriacea. arXiv preprint q-bio/0611055.
  26. ^ a b McClain, CR; Balk, MA; Benfield, MC; Branch, TA; Chen, C; Cosgrove, J; Dove, ADM; Gaskins, LC; Helm, RR; Hochberg, FG; Lee, FB; Marshall, A; McMurray, SE; Schanche, C; Stone, SN; Thaler, AD (2015). "Sizing ocean giants: patterns of intraspecific size variation in marine megafauna". PeerJ. 3: e715. doi:10.7717/peerj.715. PMC 4304853. PMID 25649000.
  27. ^ Eckert KL, Luginbuhl C (1988). "Death of a Giant". Marine Turtle Newsletter. 43: 2–3.
  28. ^ George, R (1996). "Age and growth in leatherback turtles, Dermochelys coriacea (Testudines: Dermochelyidae): a skeletochronological analysis". Chelonian Conservation and Biology. 2 (2): 244–249.
  29. ^ Reina, R. D.; Mayor, P. A.; Spotila, J. R.; Piedra, R.; Paladino, F. V. (2002). "Nesting ecology of the leatherback turtle, Dermochelys coriacea, at Parque Nacional Marino Las Baulas, Costa Rica: 1988-1989 to 1999-2000". Copeia. 2002 (3): 653–664. doi:10.1643/0045-8511(2002)002[0653:neotlt]2.0.co;2.
  30. ^ Goff GP, Stenson GB (1988). "Brown Adipose Tissue in Leatherback Sea Turtles: A Thermogenic Organ in an Endothermic Reptile". Copeia. 1988 (4): 1071–1075. doi:10.2307/1445737. JSTOR 1445737.
  31. ^ Penick DN, Spotila JR, O'Connor MP, Steyermark AC, George RH, Salice CJ, Paladino FV (1998). "Thermal Independence of Muscle Tissue Metabolism in the Leatherback Turtle, Dermochelys coriacea". Comparative Biochemistry and Physiology A. 120 (3): 399–403. doi:10.1016/S1095-6433(98)00024-5. PMID 9787823.
  32. ^ Davenport J, Fraher J, Fitzgerald E, McLaughlin P, Doyle T, Harman L, Cuffe T, Dockery P (2009). "Ontogenetic Changes in Tracheal Structure Facilitate Deep Dives and Cold Water Foraging in Adult Leatherback Sea Turtles". Journal of Experimental Biology. 212 (Pt 21): 3440–3447. doi:10.1242/jeb.034991. PMID 19837885.
  33. ^ Paladino FV, O'Connor MP, Spotila JR (1990). "Metabolism of Leatherback Turtles, Gigantothermy, and Thermoregulation of Dinosaurs". Nature. 344 (6269): 858–860. Bibcode:1990Natur.344..858P. doi:10.1038/344858a0. S2CID 4321764.
  34. ^ Wallace BP, Jones TT (2008). "What Makes Marine Turtles Go: A Review of Metabolic Rates and their Consequences". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 356 (1–2): 8–24. doi:10.1016/j.jembe.2007.12.023.
  35. ^ a b c Eckert SA (2002). "Swim Speed and Movement Patterns of Gravid Leatherback Sea Turtles (Dermochelys coriacea) at St Croix, US Virgin Islands". Journal of Experimental Biology. 205 (Pt 23): 3689–3697. doi:10.1242/jeb.205.23.3689. PMID 12409495.
  36. ^ Frair W, Ackman RG, Mrosovsky N (1972). "Body Temperatures of Dermochelys coriacea: Warm Turtle from Cold Water". Science. 177 (4051): 791–793. Bibcode:1972Sci...177..791F. doi:10.1126/science.177.4051.791. PMID 17840128. S2CID 206568215.
  37. ^ Doyle TK, Houghton JD, O'Súilleabháin PF, Hobson VJ, Marnell F, Davenport J, Hays GC (2008). "Leatherback Turtles Satellite Tagged in European Waters". Endangered Species Research. 4: 23–31. doi:10.3354/esr00076. hdl:10536/DRO/DU:30058338.
  38. ^ "Leatherbacks home". Daily News Tribune. Daily News Tribune. 31 July 2008. Retrieved 16 November 2008.
  39. ^ Alessandro Sale; Luschi, Paolo; Mencacci, Resi; Lambardi, Paolo; Hughes, George R.; Hays, Graeme C.; Benvenuti, Silvano; Papi, Floriano (2006). "Long-term monitoring of leatherback turtle diving behaviour during oceanic movements" (PDF). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 328 (2): 197–210. doi:10.1016/j.jembe.2005.07.006. Retrieved 31 May 2012.
  40. ^ Shweky, Rachel (1999). "Speed of a Turtle or Tortoise". The Physics Factbook. Retrieved 13 September 2007.
  41. ^ McFarlan, Donald (1991). Guinness Book of Records 1992. New York: Guinness.
  42. ^ Willgohs JF (1957). "Occurrence of the Leathery Turtle in the Northern North Sea and off Western Norway". Nature. 179 (4551): 163–164. Bibcode:1957Natur.179..163W. doi:10.1038/179163a0. S2CID 4166581.
  43. ^ a b c d "WWF - Leatherback turtle - Population & Distribution". Marine Turtles. World Wide Fund for Nature. 16 February 2007. Archived from the original on 9 August 2007. Retrieved 13 September 2007.
  44. ^ a b c Dutton P (2006). "Building our Knowledge of the Leatherback Stock Structure" (PDF). The State of the World's Sea Turtles Report. 1: 10–11. Archived from the original (PDF) on 13 May 2011. Retrieved 5 February 2019.
  45. ^ "Leatherback Sea Turtle-Fact Sheet". U.S Fish & Wildlife Service-North Florida Office. 31 August 2007.
  46. ^ Caut, Stéphane; Guirlet, Elodie; Angulo, Elena; Das, Krishna; Girondot, Marc (25 March 2008). "Isotope Analysis Reveals Foraging Area Dichotomy for Atlantic Leatherback Turtles". PLOS ONE. 3 (3): e1845. Bibcode:2008PLoSO...3.1845C. doi:10.1371/journal.pone.0001845. PMC 2267998. PMID 18365003.
  47. ^ a b c "Nova Scotia Leatherback Turtle Working Group". Nova Scotia Leatherback Turtle Working Group. 2007. Retrieved 13 September 2007.
  48. ^ a b "Marine Turtles". Mayumba National Park: Protecting Gabon's Wild Coast. Mayumba National Park. 2006. Retrieved 13 September 2007.
  49. ^ "Sea Turtles of Parismina". Village of Parismina, Costa Rica - Turtle Project. Parismina Social Club. 13 May 2007. Archived from the original on 11 September 2007. Retrieved 13 September 2007.
  50. ^ a b Profita, Cassandra (1 November 2006). "Saving the 'dinosaurs of the sea'". Headline News. The Daily Astorian. Retrieved 7 September 2007.[permanent dead link]
  51. ^ a b "WWF - Leathetback turtle". panda.org. WWF - World Wide Fund For Nature. Retrieved 1 July 2013.
  52. ^ Heng, Natalie Hope remains in conserving Malaysia’s three turtle species Archived 25 July 2012 at the Wayback Machine. The Star Malaysia, 8 May 2012, retrieved from Universiti Malaysia Terengganu's Sea Turtle Research Unit website on 13 May 2012.
  53. ^ "Leatherback turtle swims from Indonesia to Oregon in epic journey". International Herald Tribune. 8 February 2008. Retrieved 8 February 2008.
  54. ^ James, M.C.; Davenport, J. & Hays, G.C. (2006). "Expanded Thermal Niche for a Diving Vertebrate: A Leatherback Turtle Diving into Near-Freezing Water". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 335 (2): 221–226. doi:10.1016/j.jembe.2006.03.013.
  55. ^ Hamann, Mark; Riskas, Kimberly (15 August 2013). "Australian endangered species: Leatherback Turtle". The Conversation. Retrieved 6 January 2015.
  56. ^ Piper, Ross (2007), Extraordinary Animals: An Encyclopedia of Curious and Unusual Animals, Greenwood Press.
  57. ^ a b c "WWF - Leatherback turtle - Ecology & Habitat". Marine Turtles. World Wide Fund for Nature. 16 February 2007. Archived from the original on 9 August 2007. Retrieved 13 September 2007.
  58. ^ Mrosovky; Ryan, GD; James, MC; et al. (2009). "Leatherback turtles: The meance of plastic". Marine Pollution Bulletin. 58 (2): 287–289. doi:10.1016/j.marpolbul.2008.10.018. hdl:10214/2014. PMID 19135688.
  59. ^ Calrecycle.ca.gov, California Integrated Waste Management Board.
  60. ^ Bjorndal; Bolten, Alan B.; Lagueux, Cynthia J.; et al. (1994). "Ingestion of marine debris by juvenile sea turtles in coastal Florida habitats". Marine Pollution Bulletin. 28 (3): 154–158. doi:10.1016/0025-326X(94)90391-3.
  61. ^ Tomas; Guitart, R; Mateo, R; Raga, JA; et al. (2002). "Marine debris ingestion in loggerhead sea turtles, Caretta caretta, from the Western Mediterranean". Marine Pollution Bulletin. 44 (3): 211–216. doi:10.1016/S0025-326X(01)00236-3. PMID 11954737.
  62. ^ Bjorndal, K.A. et al., 1997. Foraging Ecology and Nutrition of Sea Turtles. In The Biology of Sea Turtles by Peter L. Lutz and John A. Musick. 218-220.
  63. ^ "Dermochelys coriacea (Leatherback, Leathery Turtle, Luth, Trunkback Turtle)". IUCN Red List of Threatened Species. Retrieved 22 April 2013.
  64. ^ Department of Environmental Protection (24 October 2006). "DEEP: Leatherback Sea Turtle Fact Sheet". Ct.gov. Retrieved 22 April 2013.
  65. ^ Broadstock, Amelia (31 December 2014). "A Leatherback turtle has been found washed up on Macs Beach, about 6km north of Ardrossan". The Advertiser. Retrieved 5 January 2015.
  66. ^ Fretey J, Babin R (January 1998). "Arthropod succession in leatherback turtle carrion and implications for determination of the postmortem interval" (PDF). Marine Turtle Newsletter. 80: 4–7. Retrieved 15 September 2007.
  67. ^ Caut, S.; Guirlet, E.; Jouquet, P.; Girondot, M. (2006). "Influence of nest location and yolkless eggs on the hatching success of leatherback turtle clutches in French Guiana". Canadian Journal of Zoology. 84 (6): 908–916. doi:10.1139/z06-063.
  68. ^ Chiang, M. 2003. The plight of the turtle. Science World, 59: 8.
  69. ^ "Sea Turtle". Seaworld. Archived from the original on 29 May 2013. Retrieved 2 September 2011.
  70. ^ Ernst, C., J. Lovich, R. Barbour. 1994. Turtles of the United States and Canada. Washington, D.C., USA: Smithsonian Institution Press.
  71. ^ Lee PL, Hays GC (27 April 2004). "Polyandry in a marine turtle: Females make the best of a bad job". Proceedings of the National Academy of Sciences. 101 (17): 6530–6535. Bibcode:2004PNAS..101.6530L. doi:10.1073/pnas.0307982101. PMC 404079. PMID 15096623.
  72. ^ Fretey J, Girondot M (1989). "Hydrodynamic factors involved in choice of nesting site and time of arrivals of Leatherback in french Guiana". Ninth Annual Workshop on Sea Turtle Conservation and Biology: 227–229. NOAA Technical Memorandum NMFS-SEFC-232.
  73. ^ Rimblot F, Fretey J, Mrosovsky N, Lescure J, Pieau C (1985). "Sexual differentiation as a function of the incubation temperature of eggs in the sea-turtle Dermochelys coriacea (Vandelli, 1761)". Amphibia-Reptilia. 85: 83–92. doi:10.1163/156853885X00218.
  74. ^ Desvages G, Girondot M, Pieau C (1993). "Sensitive stages for the effects of temperature on gonadal aromatase activity in embryos of the marine turtle Dermochelys coriacea". General and Comparative Endocrinology. 92 (1): 54–61. doi:10.1006/gcen.1993.1142. PMID 8262357.
  75. ^ "Leatherback Turtle (Dermochelys coriacea)". NOAA. Retrieved 30 October 2017.
  76. ^ a b c d e "WWF - Leatherback Turtle - Threats". Marine Turtles. World Wide Fund for Nature. 16 February 2007. Archived from the original on 21 November 2007. Retrieved 11 September 2007.
  77. ^ Townsend, Hamish (10 February 2007). "Taste for leatherback eggs contributes to Malaysian turtle's demise". Yahoo! Inc. Retrieved 10 February 2007.[dead link]
  78. ^ "Jellyfish Gone Wild". NSF. Archived from the original on 12 July 2010. Retrieved 6 June 2013.
  79. ^ http://www.jellyfishfacts.net/jellyfish-diet.html
  80. ^ Felger, Richard (1985). People of the Desert and Sea. Arizona: The University of Arizona Press.
  81. ^ "Grupo Tortuguero Comcaåc". www.oceanrevolution.org. Archived from the original on 20 October 2018. Retrieved 5 May 2016.
  82. ^ https://www.rnz.co.nz/news/national/442116/endangered-leatherback-turtle-returned-to-hapu
  83. ^ Foley, Allen (2017). "Distributions, relative abundances, and mortality factors of sea turtles in Florida during 1980-2014 as determined from strandings". Florida Fish and Wildlife Conservation Commission.
  84. ^ Safina, Carl (2006). Voyage of the Turtle: In Pursuit of the Earth's Last Dinosaur. New York: Henry Holt and Company. pp. 52, 53, 60. ISBN 978-0-8050-8318-7.
  85. ^ "TURTLE CAUGHT WITH CRAY POT". West Australian (Perth, WA : 1879 - 1954). 3 January 1951. p. 10. Retrieved 1 June 2017.
  86. ^ http://www.edgeofexistence.org/species/leatherback/
  87. ^ Wallace, B.P.; Tiwari, M.; Girondot, M. (2013). "Dermochelys coriacea (East Pacific Ocean subpopulation)". IUCN Red List of Threatened Species. 2013: e.T46967807A46967809. doi:10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967807A46967809.en. Retrieved 8 January 2020.
  88. ^ Tiwari, M.; Wallace, B.P.; Girondot, M. (2013). "Dermochelys coriacea (Northeast Indian Ocean subpopulation)". IUCN Red List of Threatened Species. 2013: e.T46967873A46967877. doi:10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967873A46967877.en. Retrieved 8 January 2020.
  89. ^ The Northwest Atlantic Leatherback Working Group (2019). "Dermochelys coriacea (Northwest Atlantic Ocean subpopulation)". IUCN Red List of Threatened Species. 2019: e.T46967827A83327767. doi:10.2305/IUCN.UK.2019-2.RLTS.T46967827A83327767.en. Retrieved 8 January 2020.
  90. ^ Tiwari, M.; Wallace, B.P.; Girondot, M. (2013). "Dermochelys coriacea (Southeast Atlantic Ocean subpopulation)". IUCN Red List of Threatened Species. 2013: e.T46967848A46967852. doi:10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967848A46967852.en. Retrieved 8 January 2020.
  91. ^ Tiwari, M.; Wallace, B.P.; Girondot, M. (2013). "Dermochelys coriacea (Southwest Atlantic Ocean subpopulation)". IUCN Red List of Threatened Species. 2013: e.T46967838A46967842. doi:10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967838A46967842.en. Retrieved 8 January 2020.
  92. ^ Wallace, B.P.; Tiwari, M.; Girondot, M. (2013). "Dermochelys coriacea (Southwest Indian Ocean subpopulation)". IUCN Red List of Threatened Species. 2013: e.T46967863A46967866. doi:10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967863A46967866.en. Retrieved 8 January 2020.
  93. ^ Tiwari, M.; Wallace, B.P.; Girondot, M. (2013). "Dermochelys coriacea (West Pacific Ocean subpopulation)". IUCN Red List of Threatened Species. 2013: e.T46967817A46967821. doi:10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T46967817A46967821.en. Retrieved 8 January 2020.
  94. ^ Mast RB, Pritchard PC (2006). "The Top Ten Burning Issues in Global Sea Turtle Conservation". The State of the World's Sea Turtles Report. 1: 13. Retrieved 14 September 2007.
  95. ^ "The Leatherback Trust". The Leatherback Trust. 2007. Archived from the original on 1 November 2007. Retrieved 13 September 2007.
  96. ^ "The Leatherback Turtle (Dermochelys coriacea)". The Oceanic Resource Foundation. 2005. Archived from the original on 28 September 2007. Retrieved 17 September 2007.
  97. ^ "NOAA designates additional critical habitat for leatherback sea turtles off West Coast". 2012. Retrieved 27 January 2012.
  98. ^ Doyle, Tom; Jonathan Houghton (2007). "Irish Sea Leatherback Turtle Project". Irish Sea Leatherback Turtle Project. Retrieved 13 September 2007.
  99. ^ "Earthwatch: Trinidad's Leatherback Sea Turtles".
  100. ^ "Parismina.com". Save the Turtles. Heather Hjorth. 2009. Retrieved 20 October 2009.
  101. ^ Cruz, Jerry McKinley (December 2006). "History of the Sea Turtle Project in Parismina". Village of Parismina, Costa Rica - Turtle Project. Parismina Social Club. Retrieved 13 September 2007.
  102. ^ Zappei, Julia (12 July 2007). "Malaysia mulls cloning rare turtles". Yahoo! News. Retrieved 12 July 2007.[dead link]
  103. ^ "Experts meet to help save world's largest turtles". Yahoo! News. 17 July 2007. Retrieved 18 July 2007.[dead link]
  104. ^ "Tamar's Bulletin". Projeto Tamar's official website (in Portuguese). December 2007. Archived from the original on 21 December 2007. Retrieved 26 December 2007.
  105. ^ "UFPR's bulletin". Federal University of Paraná's official website (in Portuguese). January 2010. Retrieved 23 January 2010.[dead link]

  • National Geographic

  • Wood, Roger Conant; Johnson-Gove, Jonnie; Gaffney, Eugene S.; Maley, Kevin F. (1996). "Evolution and phylogeny of the leatherback turtles (Dermochelyidae), with descriptions of new fossil taxa". Chelonian Conservation and Biology. 2: 266–286.