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La vida según Sam
La vida según Sam.jpg
Dirigido porSean Fine
Andrea Nix Bien
Producido porSean Fine
Andrea Nix Bien
ProtagonizadaSam Berns
Musica porKeegan DeWitt
producción empresas
DISTRIBUIDO porHBO
Fecha de lanzamiento21 de Octubre del 2013
Tiempo de ejecución94 minutos

La vida según Sam es undocumental original de HBO dirigido por Sean Fine y Andrea Nix Fine . Estrenado en enero de 2013 en el Festival de Cine de Sundance , [1] el documental revela el impacto quetuvo la progeria en las vidas de Sam Berns y sus padres, el Dr. Leslie Gordon y el Dr. Scott Berns. Fue transmitido por HBO en octubre de 2013, y desde entonces ha ganado un premio Peabody 2013 [2] y un premio Emmy por mérito excepcional en la realización de documentales. [3]También fue uno de los 15 títulos considerados para nominación en la categoría de largometraje documental para los 86º Oscar . [4]

Contado desde el punto de vista personal de Sam, sus padres y otras familias que sufren los efectos de la progeria, el documental crea conciencia sobre esta enfermedad actualmente incurable. Informa y educa a la audiencia sobre qué es la progeria, qué significa para los pacientes y llama la atención sobre la necesidad de investigar el tratamiento.

Sinopsis

El documental trata sobre el joven adolescente, Sampson Gordon Berns , uno de los pocos cientos de pacientes en todo el mundo diagnosticados con progeria. Como se indica en la película, la progeria es una enfermedad genética extremadamente rara y fatal, también conocida como síndrome de envejecimiento prematuro. Cuando le diagnosticaron a Sam, no se sabía nada sobre la enfermedad genéticamente y no había tratamiento ni cura. El pronóstico era que era probable que muriera alrededor de los 13 años, al igual que el promedio de los pacientes con progeria. La madre de Sam, la Dra. Leslie Gordon, estaba en su primer año de residencia médica cuando le diagnosticaron alrededor de los dos años y tuvo que cambiar el curso de su plan en consecuencia.

La película presenta a sus dos padres discutiendo cómo cambiaron sus vidas después del diagnóstico. Después de seis meses del diagnóstico, la Dra. Leslie Gordon, el Dr. Scott Berns y la tía de Sam, Audrey Gordon, fundaron la Progeria Research Foundation . Pudieron recaudar 1,25 millones de dólares para la investigación, lo que llevó al descubrimiento del gen responsable de la enfermedad. La película incluye el viaje que atravesó la Dra. Leslie Gordon para tratar de encontrar un tratamiento exitoso para la enfermedad. Experimentar con un fármaco que se utiliza para anomalías proteicas similares, Lonafarnib, Leslie se encuentra con otros niños con progeria para realizar ensayos clínicos que durarían dos años y medio. Los niños y sus padres son entrevistados y comentan sus experiencias con la progeria y sus pensamientos sobre el juicio de Leslie.

Dado que el número de pacientes con progeria es tan limitado y el tratamiento era una cuestión de ética, Leslie tomó una decisión crítica que daría lugar a problemas relacionados con la obtención de una publicación del estudio en una revista revisada por pares. Mientras tanto, Sam se las arregla para participar en deportes y pasatiempos que resultarían difíciles para los pacientes con progeria, y Scott hace tiempo para actividades terapéuticas para Sam.

Transmitir

Producción

Cuando los directores casados, Sean Fine y Andrea Nix Fine, conocieron a Sam, Sam les dijo: "Creo que todos vamos a ser muy buenos amigos aquí. Hay otras películas que se han publicado sobre la progeria, y yo no". No quiero que esta película sea como esas películas. No quiero que la gente sienta lástima por mí. Eso es lo único que les voy a preguntar ". Cuando los directores comenzaron a filmar, la Dra. Leslie Gordon ya había comenzado su primera serie de ensayos clínicos con Lonafarnib en 26 pacientes con progeria. Según Los Angeles Times, Sean Fine afirmó que pensaban que los ensayos terminarían en un año, pero "(ellos) no se dieron cuenta de lo difícil que es publicar un artículo científico. Eso hizo que la película tomara tres años". Los realizadores también afirman haberse acercado a Sam durante ese tiempo y admirarlo por el niño divertido que era. También se dijo que Sam vio la película terminada solo antes que nadie, incluidos sus padres. En una entrevista por correo electrónico, Sam anunció: "Quería poder procesar lo que estaba en la pantalla y poder verlo y reaccionar sin tener que preocuparme por las reacciones de otras personas al mismo tiempo que lo veía". [5]

Recepción

Las críticas de las películas son predominantemente positivas. Según Rotten Tomatoes , de siete reseñas contadas, el 100% de los críticos dieron a la película una reseña positiva. [6] Dorothy Rabinowitz, crítica del Wall Street Journal , comenta, "... nada en este documental iguala el retrato del hijo inolvidable que produjeron". [ cita requerida ] Duane Byrge de The Hollywood Reporter, quien asistió al estreno en el Festival de Cine de Sundance, informó que la audiencia se quedó después de la película para la sesión de preguntas y respuestas, "una señal segura de que les encantó la película". Conmovidos por el enfoque inspirador que Sam y su familia adoptaron tras su diagnóstico, la cita final de The Hollywood Reporter se publicó como "Película sabia y edificante sobre la elegante resistencia de un niño contra una rara enfermedad terminal". [7] Hank Stuever del Washington Post afirma: "La película trata tanto, o tal vez más, de la proactiva madre de Sam, Leslie Gordon, como de Sam". [8]

Impacto

Robert Kraft , el dueño de los New England Patriots , vio la película en el estreno en la ciudad de Nueva York y conoció a Sam en una práctica del equipo. Se sintió inspirado y apasionado, y donó un apoyo de donación equivalente de $ 500,000 y financió la expansión de los ensayos clínicos de progeria. Se informó que él comentó: "Esta es una película que no debe perderse. Te hará reír. Te hará llorar. Y, lo más importante, creo que motivará a la gente a querer hacer más para ayudar". [9]

Premios

Referencias

  1. ^ "La vida según Sam | La Fundación de investigación de progeria" . www.progeriaresearch.org . Consultado el 13 de abril de 2019 .
  2. ↑ 73rd Annual Peabody Awards , mayo de 2014.
  3. ^ "Los ganadores de los premios Emmy® de artes creativas 2014" (PDF) . emmys.com . Consultado el 16 de agosto de 2014 .
  4. ^ "Avance de 15 largometrajes documentales en 2013 Oscar® Race" . Oscars.org | Academia de Artes y Ciencias Cinematográficas . 2014-08-21 . Consultado el 13 de abril de 2019 .
  5. ^ " 'La vida según Sam' sigue a un adolescente con progeria" . Los Angeles Times . 2013-10-17. ISSN 0458-3035 . Consultado el 14 de abril de 2019 . 
  6. ^ "La vida según Sam (2013)" . Consultado el 14 de abril de 2019 .
  7. ^ "La vida según Sam: revisión de Sundance" . El reportero de Hollywood . Consultado el 14 de abril de 2019 .
  8. ^ Stuever, Hank (20 de octubre de 2013). "La vida de HBO según Sam: cuando la investigación de una madre podría ser la clave para la supervivencia de su hijo" . The Washington Post . Consultado el 14 de abril de 2019 .
  9. ^ "La vida según Sam | La Fundación de investigación de progeria" . www.progeriaresearch.org . Consultado el 14 de abril de 2019 .
  10. ^ "Premios y críticas | The Progeria Research Foundation" . www.progeriaresearch.org . Consultado el 14 de abril de 2019 .
  11. ^ "La vida según Sam" . Research! America . 2013-10-14 . Consultado el 14 de abril de 2019 .


Enlaces externos

  • https://www.progeriaresearch.org/
  • La vida según Sam en IMDb