Células de Lutzner


Las células de Lutzner fueron descubiertas por Marvin A. Lutzner, Lucien-Marie Pautrier y Albert Sézary . Estas células se describen como las formas más pequeñas de células de Sézary , o células de Sézary-Lutzner [1] , y se reconoce que las dos variantes son morfológicamente diferentes. Los agregados de estas células en la micosis fungoide se conocen como microabscesos de Pautrier . Son una forma de linfocitos T que ha sido mutada [2] Esta forma atípica de linfocitos T contiene receptores de células T en la superficie y se encuentra tanto en la dermis como en la epidermis.capas de la piel. Dado que las células de Lutzner son una forma mutada de linfocitos T, se desarrollan en la médula ósea y se transportan al timo para que maduren. [3] Las etapas de producción y maduración ocurren antes de que la célula haya desarrollado una mutación. Las células de Lutzner pueden formar linfoma cutáneo de células T , que es una forma de cáncer de piel. [4]

Los linfocitos son glóbulos blancos que se forman a partir de una célula madre sanguínea, hemocitoblasto , en la médula ósea y viajan a otras partes del cuerpo, normalmente tejidos linfoides específicos, para madurar. Después de producirse, la célula madre se diferencia en células madre linfoides. Luego, los linfocitos T maduran aún más y se diferencian en linfoblastos cuando la hormona timosina es secretada por el timo. Por último, las células inmunitarias especializadas, las células B y las células T, y las células inmunitarias no especializadas, las células asesinas de la naturaleza, se crean a partir de los linfoblastos. Este proceso se conoce como leucopoyesis . Las células de Lutzner son una forma atípica de linfocitos de células T y normalmente son CD4 + . [3]Las células de Lutzner se desarrollan debido a reordenamientos de genes clonales en el receptor de células T o en el anticuerpo. Esta reordenación se produce al principio del proceso de diferenciación y crea nuevos receptores de células T que imitan la estructura de los anticuerpos normales, pero que no pueden funcionar correctamente. Esta forma mutada contiene una membrana nuclear envuelta y tiene una forma cerebriforme, que se asemeja a la forma y los pliegues del cerebro. [5] Las células de Lutzner se pueden ver mejor a través de microscopía electrónica porque pueden mostrar la estructura tridimensional de la célula.

Las células de Lutzner comienzan a desarrollarse en la médula ósea y luego viajan al timo a través de la secreción de la hormona timosina . La secreción les permite diferenciarse y madurar. Una vez que se desarrolla la célula mutada, espera pacientemente en el timo hasta que se presente un antígeno . [3] Cuando un antígeno de linfocito cutáneo se expresa en la piel, las células de Lutzner CD4 + viajan a las capas de la epidermis y la dermis de la piel para unirse al antígeno. [5]

Los linfocitos maduros son parte del sistema inmunológico específico porque reconocen a los invasores anteriores y ayudan al cuerpo a atacar a estos invasores. Estas células tienen anticuerpos presentes en la superficie de la membrana extracelular, que contribuyen a la destrucción del invasor o antígeno. Un anticuerpo es una proteína grande creada por las células plasmáticas y también se conoce como inmunoglobulina . Se une a un antígeno específico para iniciar una respuesta inmune. Los anticuerpos de células T se unen a antígenos como células infectadas por virus o células tumorales. [3]


Maduración y diferenciación de células madre en células sanguíneas y precursoras, células inmunes.
Una vista histológica de los tumores de piel en la epidermis y las capas de la dermis de la piel.
Los efectos de la micosis fungoide en la piel durante la fase de placa o tumor.
Enfermedad de Sézary mostrada en un hombre que presenta una erupción (izquierda) y una micrografía de un frotis de sangre que muestra células de Sézary neoplásicas (derecha).