El lisergol es un alcaloide de la familia de la ergolina que se encuentra como componente menor en algunas especies de hongos (la mayoría dentro de Claviceps ) y en la familia de plantas de la gloria de la mañana ( Convolvulaceae ), incluidas las semillas alucinógenas de Rivea corymbosa (ololiuhqui), Argyreia nervosa. (Rosa bebé hawaiana) e Ipomoea violacea . El lisergol no es una sustancia controlada en los EE. UU. Su posesión y venta también es legal bajo la Ley Federal de Análogos de los EE. UU . Porque no tiene una acción farmacológica conocida o una relación precursora con el LSD., que es una sustancia controlada. Sin embargo, el lisergol es un intermediario en la fabricación de algunos medicamentos ergoloides (p. Ej . , Nicergolina ).
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido [(6a R , 9 R ) -7-Metil-4,6,6a, 7,8,9-hexahydroindolo [4,3 fg ] quinolin-9-il] metanol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.009.113 ![]() |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 16 H 18 N 2 O | |
Masa molar | 254,33 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
El lisergol se puede sintetizar usando una reacción en tándem para construir el esqueleto de piperidina y una anulación [3 + 2] catalizada por rodio en la etapa tardía de formación del indol. [1]
Ver también
Referencias
- ^ Yuan, Haosen; Guo, Zhixian; Luo, Tuoping (2017). "Síntesis de (+) - Lysergol y sus análogos para evaluar la actividad del receptor de serotonina". Letras orgánicas . doi : 10.1021 / acs.orglett.6b03779 . ISSN 1523-7060 .
enlaces externos
- Hoffman, A. Teonanácatl y Ololiuqui, dos antiguas drogas mágicas de México Boletín de Estupefacientes 1971 1 3
- Mezclando el kykeon - P. Webster, DM Perrine y CAP Ruck
- TiHKAL (A & A Shulgin) # 26
- Bóveda LSA de Erowid