MAGEA10 (miembro A10 de la familia MAGE) es un gen codificador de proteínas en humanos agrupado en la ubicación cromosómica Xq28 . [5]
Este gen es un miembro de la familia de genes MAGEA. Los miembros de esta familia codifican proteínas con una identidad de secuencia del 50 al 80% entre sí. Los promotores y primeros exones de los genes MAGEA muestran una variabilidad considerable, lo que sugiere que la existencia de esta familia de genes permite expresar la misma función bajo diferentes controles transcripcionales.
Los genes MAGEA están agrupados en la ubicación cromosómica Xq28 . Se les ha implicado en algunos trastornos hereditarios, como la disqueratosis congénita. El empalme alternativo da como resultado múltiples variantes de transcripción. La transcripción de lectura completa también existe entre este gen y el gen de la familia de antígenos de melanoma A, 5 ( MAGEA5 ) cadena abajo.
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
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