De Wikipedia, la enciclopedia libre
Ir a navegaciónSaltar a buscar

La proteína 4 asociada a microtúbulos es una proteína que en humanos está codificada por el gen MAP4 . [5]

La proteína codificada por este gen es una de las principales proteínas asociadas a microtúbulos no neuronales. Esta proteína contiene un dominio similar a los dominios de unión a microtúbulos de la proteína asociada a microtúbulos neuronales ( MAP2 ) y la proteína asociada a microtúbulos tau ( MAPT / TAU ). Esta proteína promueve el ensamblaje de microtúbulos y se ha demostrado que contrarresta la desestabilización de la promoción de la catástrofe de microtúbulos en interfase. Se descubrió que la ciclina B interactúa con esta proteína, que se dirige al ciclo de división celular 2 ( CDC2) quinasa a microtúbulos. La fosforilación de esta proteína afecta las propiedades de los microtúbulos y la progresión del ciclo celular. Se han observado múltiples variantes de transcripciones empalmadas alternativamente que codifican distintas isoformas, de las cuales se admite la naturaleza de longitud completa de tres. [6] uMAP4, la isoforma ubicua de MAP4, funciona en la arquitectura y el posicionamiento del huso mitótico en las células humanas. [7] oMAP4 se expresa predominantemente en el cerebro y los músculos y se ha demostrado que organiza los microtúbulos en haces antiparalelos. [8] mMAP4 es una isoforma específica de músculo. [8] [9]

Referencias

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000047849 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032479 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Chapin SJ, Bulinski JC (julio de 1991). "La proteína asociada a microtúbulos no neuronal 210 x 10 (3) Mr (MAP4) contiene un dominio homólogo a los dominios de unión a microtúbulos de MAP2 neuronal y tau". J Cell Sci . 98. (Pt 1): 27–36. PMID 1905296 . 
  6. ^ "Gen Entrez: proteína 4 asociada a microtúbulos MAP4" .
  7. ^ Samora, Catarina P .; Mogessie, Binyam; Conway, Leslie; Ross, Jennifer L .; Straube, Anne; McAinsh, Andrew D. (7 de agosto de 2011). "MAP4 y CLASP1 funcionan como un mecanismo de seguridad para mantener una posición estable del eje en la mitosis". Biología celular de la naturaleza . 13 (9): 1040–1050. doi : 10.1038 / ncb2297 . PMID 21822276 . S2CID 8869880 .  
  8. ^ a b Mogessie, Binyam; Roth, Daniel; Rahil, Zainab; Straube, Anne (21 de abril de 2015). "Una nueva isoforma de MAP4 organiza la matriz de microtúbulos paraxiales necesaria para la diferenciación de las células musculares" . eLife . 4 : e05697. doi : 10.7554 / eLife.05697 . PMC 4423121 . PMID 25898002 .  
  9. ^ Casey, LM; Lyon, HD; Olmsted, JB (abril de 2003). "La proteína 4 asociada a microtúbulos específica de músculo se expresa temprano en la miogénesis y no es suficiente para inducir la reorganización de los microtúbulos". Motilidad celular y citoesqueleto . 54 (4): 317–36. doi : 10.1002 / cm . 10105 . PMID 12601693 . 

Lectura adicional

  • Chapin SJ, Bulinski JC (1993). "Estabilización de microtúbulos mediante proteínas asociadas a los microtúbulos que promueven el ensamblaje: un rendimiento repetido". Cell Motil. Citoesqueleto . 23 (4): 236–43. doi : 10.1002 / cm . 970230403 . PMID  1477887 .
  • West RR, Tenbarge KM, Olmsted JB (1991). "Un modelo para la estructura de la proteína 4 asociada a microtúbulos. Dominios definidos por comparaciones de secuencias humanas, de ratón y bovinas". J. Biol. Chem . 266 (32): 21886–96. PMID  1718985 .
  • Chapin SJ, Lue CM, Yu MT, Bulinski JC (1995). "Expresión diferencial de formas empalmadas alternativamente de MAP4: un repertorio de dominios de unión a microtúbulos estructuralmente diferentes". Bioquímica . 34 (7): 2289-301. doi : 10.1021 / bi00007a025 . PMID  7857940 .
  • Ookata K, Hisanaga S, Bulinski JC, et al. (1995). "La interacción de la ciclina B con la proteína 4 asociada a los microtúbulos (MAP4) dirige la quinasa p34cdc2 a los microtúbulos y es un regulador potencial de la dinámica de los microtúbulos en la fase M" . J. Cell Biol . 128 (5): 849–62. doi : 10.1083 / jcb.128.5.849 . PMC  2120387 . PMID  7876309 .
  • Chapin SJ, Bulinski JC (1994). "Microtúbulos celulares heterogéneos en su contenido de proteína 4 asociada a microtúbulos (MAP4)". Cell Motil. Citoesqueleto . 27 (2): 133–49. doi : 10.1002 / cm . 970270205 . PMID  7909279 .
  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). "Un método de" doble adaptador "para mejorar la construcción de bibliotecas de escopetas". Anal. Biochem . 236 (1): 107-13. doi : 10.1006 / abio.1996.0138 . PMID  8619474 .
  • Illenberger S, Drewes G, Trinczek B y col. (1996). "Fosforilación de proteínas MAP2 y MAP4 asociadas a microtúbulos por la proteína quinasa p110mark. Sitios de fosforilación y regulación de la dinámica de los microtúbulos" . J. Biol. Chem . 271 (18): 10834–43. doi : 10.1074 / jbc.271.18.10834 . PMID  8631898 .
  • Yu W, Andersson B, Worley KC y col. (1997). "Secuenciación de cDNA de concatenación a gran escala" . Genome Res . 7 (4): 353–8. doi : 10.1101 / gr.7.4.353 . PMC  139146 . PMID  9110174 .
  • Bulinski JC, McGraw TE, Gruber D y col. (1998). "La sobreexpresión de MAP4 inhibe la motilidad de los orgánulos y el tráfico in vivo". J. Cell Sci . 110. (Pt 24): 3055–64. PMID  9365275 .
  • Ookata K, Hisanaga S, Sugita M, et al. (1998). "MAP4 es el sustrato in vivo para la quinasa CDC2 en células HeLa: identificación de un sitio de fosforilación específico de fase M y un sitio de fosforilación independiente del ciclo celular en MAP4". Bioquímica . 36 (50): 15873–83. doi : 10.1021 / bi971251w . PMID  9398320 .
  • Nguyen HL, Gruber D, Bulinski JC (1999). "La proteína asociada a microtúbulos 4 (MAP4) regula el ensamblaje, la partición protómero-polímero y la síntesis de tubulina en células cultivadas". J. Cell Sci . 112. (Pt 12): 1813–24. PMID  10341201 .
  • Ebneth A, Drewes G, Mandelkow EM, Mandelkow E (2000). "La fosforilación de MAP2c y MAP4 por MARK quinasas conduce a la desestabilización de los microtúbulos en las células". Cell Motil. Citoesqueleto . 44 (3): 209–24. doi : 10.1002 / (SICI) 1097-0169 (199911) 44: 3 <209 :: AID-CM6> 3.0.CO; 2-4 . PMID  10542369 .
  • Kitazawa H, Iida J, Uchida A y col. (2000). "Ser787 en la región rica en prolina de MAP4 humano es un sitio de fosforilación crítico que reduce su actividad para promover la polimerización de tubulina" . Estructura celular. Funct . 25 (1): 33–9. doi : 10.1247 / csf.25.33 . PMID  10791892 .
  • Chang W, Gruber D, Chari S y col. (2002). "La fosforilación de MAP4 afecta las propiedades de los microtúbulos y la progresión del ciclo celular". J. Cell Sci . 114 (Pt 15): 2879–87. PMID  11683421 .
  • Iida J, Itoh TJ, Hotani H y col. (2002). "El dominio de proyección de MAP4 suprime la actividad de agrupación de microtúbulos del dominio de unión de microtúbulos". J. Mol. Biol . 320 (1): 97–106. doi : 10.1016 / S0022-2836 (02) 00402-3 . PMID  12079337 .
  • Holmfeldt P, Brattsand G, Gullberg M (2002). "MAP4 contrarresta la promoción de la catástrofe de microtúbulos pero no la actividad secuestradora de tubulina en células intactas" . Curr. Biol . 12 (12): 1034–9. doi : 10.1016 / S0960-9822 (02) 00897-7 . PMID  12123579 . S2CID  8816838 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Tokuraku K, Matsushima K, Matui T, et al. (2003). "El número de secuencias repetidas en la proteína 4 asociada a microtúbulos afecta las propiedades de la superficie de los microtúbulos" . J. Biol. Chem . 278 (32): 29609–18. doi : 10.1074 / jbc.M302186200 . PMID  12773533 .
  • Mangan ME, Olmsted J (1996). "El gen de la proteína 4 asociada a microtúbulos (Mtap4) se asigna a la región distal del cromosoma 9 del ratón". Mamm. Genoma . 7 (12): 918-19. doi : 10.1007 / s003359900270 . PMID  8995766 . S2CID  43334937 .