MEG3 (3 expresado por la madre) es un gen de ARN largo no codificante impreso y expresado por la madre . [3] Se generan al menos 12 isoformas diferentes de MEG3 mediante empalme alternativo . [4] La expresión de MEG3 se pierde en las células cancerosas. [4] [5] Actúa como un supresor del crecimiento en las células tumorales y activa p53 . [5] [6] Una variante de la transcripción hipofisaria se ha asociado con la proliferación celular inhibida . Los estudios en ratones y ovejas sugieren que un intergénico aguas arriba La región diferencialmente metilada ( IG-DMR ) regula la impronta de la región. El perfil de expresión en ratón de los genes co-regulados Meg3 y Dlk1 sugiere un papel causal en las patologías encontradas en animales con disomía uniparental , caracterizadas por defectos en la maduración del músculo esquelético , formación ósea , tamaño y organización de la placenta y letalidad prenatal . El homólogo de oveja está asociado con la mutación de callipyge que en individuos heterocigotos afecta un elemento de control de largo alcance específico del músculo ubicado en la región intergénica de DLK1-GTL2 y da como resultado la hipertrofia muscular de callipyge . El patrón de herencia no mendeliano , conocido como sobredominio polar , es probablemente el resultado de la combinación del efecto cis sobre los niveles de expresión de genes en el dominio impreso DLK1-GTL2 y la interacción trans entre los productos de genes impresos recíprocamente. [7]
MEG3 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | MEG3 , FP504, GTL2, LINC00023, NCRNA00023, PRO0518, PRO2160, prebp1, onco-lncRNA-83, expresado por la madre 3 (codificación no proteica), expresado por la madre 3 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 605636 GeneCards : MEG3 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (ARNm) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (proteína) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ubicación (UCSC) | Crónicas 14: 100,78 - 100,86 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | n / A | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Ver también
- ARN no codificante largo
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000214548 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Entrez Gene: MEG3 materno expresado 3" .
- ^ a b Zhang X, Rice K, Wang Y, Chen W, Zhong Y, Nakayama Y, et al. (Marzo de 2010). "Ácido ribonucleico no codificante del gen 3 (MEG3) expresado por la madre: estructura, expresión y funciones de la isoforma" . Endocrinología . 151 (3): 939–47. doi : 10.1210 / en.2009-0657 . PMC 2840681 . PMID 20032057 .
- ^ a b Zhang X, Zhou Y, Mehta KR, Danila DC, Scolavino S, Johnson SR, Klibanski A (noviembre de 2003). "Una isoforma de MEG3 derivada de la hipófisis funciona como un supresor del crecimiento en las células tumorales" . La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 88 (11): 5119–26. doi : 10.1210 / jc.2003-030222 . PMID 14602737 .
- ^ Zhou Y, Zhong Y, Wang Y, Zhang X, Batista DL, Gejman R, et al. (Agosto de 2007). "Activación de p53 por ARN no codificante de MEG3" . La revista de química biológica . 282 (34): 24731–42. doi : 10.1074 / jbc.M702029200 . PMID 17569660 .
- ^ Miyoshi N, Wagatsuma H, Wakana S, Shiroishi T, Nomura M, Aisaka K, et al. (Marzo de 2000). "Identificación de un gen impreso, Meg3 / Gtl2 y su homólogo humano MEG3, mapeado por primera vez en el cromosoma 12 distal de ratón y el cromosoma 14q humano" . Genes to Cells . 5 (3): 211–20. doi : 10.1046 / j.1365-2443.2000.00320.x . PMID 10759892 .
Otras lecturas
- Zhao J, Zhang X, Zhou Y, Ansell PJ, Klibanski A (2006). "El AMP cíclico estimula la expresión del gen MEG3 en las células a través de un elemento de respuesta a AMPc (CRE) en la región promotora proximal de MEG3". La Revista Internacional de Bioquímica y Biología Celular . 38 (10): 1808–20. doi : 10.1016 / j.biocel.2006.05.004 . PMID 16793321 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, et al. (Enero de 2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de supuestos promotores alternativos de genes humanos" . Investigación del genoma . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101 / gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, et al. (Abril de 1997). "Secuenciación de cDNA de concatenación a gran escala" . Investigación del genoma . 7 (4): 353–8. doi : 10.1101 / gr.7.4.353 . PMC 139146 . PMID 9110174 .
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (abril de 1996). "Un método de" doble adaptador "para mejorar la construcción de bibliotecas de escopetas". Bioquímica analítica . 236 (1): 107-13. doi : 10.1006 / abio.1996.0138 . PMID 8619474 .