traducción bacteriana


La traducción bacteriana es el proceso por el cual el ARN mensajero se traduce en proteínas en las bacterias .

El inicio de la traducción en bacterias implica el ensamblaje de los componentes del sistema de traducción, que son: las dos subunidades ribosómicas (subunidades 50S y 30S ); el ARNm maduro a traducir; el ARNt cargado con N-formilmetionina (el primer aminoácido en el péptido naciente); trifosfato de guanosina (GTP) como fuente de energía, y los tres factores de iniciación procarióticos IF1 , IF2 e IF3 , que ayudan al ensamblaje del complejo de iniciación. Se pueden anticipar variaciones en el mecanismo.

El ribosoma tiene tres sitios activos: el sitio A, el sitio P y el sitio E. El sitio A es el punto de entrada para el aminoacil tRNA (excepto el primer aminoacil tRNA, que entra en el sitio P). El sitio P es donde se forma el peptidil tRNA en el ribosoma. Y el sitio E, que es el sitio de salida del ARNt ahora descargado después de que da su aminoácido a la cadena peptídica en crecimiento.

La selección de un sitio de iniciación (generalmente un codón AUG) depende de la interacción entre la subunidad 30S y la plantilla de ARNm. La subunidad 30S se une a la plantilla de ARNm en una región rica en purina (la secuencia Shine-Dalgarno ) cadena arriba del codón de iniciación AUG. La secuencia Shine-Dalgarno es complementaria a una región rica en pirimidina en el componente 16S rRNA de la subunidad 30S. Esta secuencia se ha conservado evolutivamente y juega un papel importante en el mundo microbiano que conocemos hoy. Durante la formación del complejo de iniciación, estas secuencias de nucleótidos complementarias se emparejan para formar una estructura de ARN de doble cadena que une el ARNm al ribosoma de tal manera que el codón de iniciación se coloca en el sitio P.

Las regiones codificantes bien conocidas que no tienen codones de iniciación AUG son las de lacI (GUG) [1] y lacA (UUG) en el operón lac de E. coli . [2] Dos estudios han demostrado de forma independiente que 17 o más codones de inicio no AUG pueden iniciar la traducción en E. coli . [3] [4]

El alargamiento de la cadena polipeptídica implica la adición de aminoácidos al extremo carboxilo de la cadena en crecimiento. La proteína en crecimiento sale del ribosoma a través del túnel de salida del polipéptido en la subunidad grande. [5]


Mecanismo de disociación de subunidades ribosómicas por RsfS (= RsfA). RsfS inactiva la traducción cuando las células mueren de hambre ("S") y, por lo tanto, tienen escasez de aminoácidos. [22]