La corriente M es un tipo de corriente de potasio no inactivante que se descubrió por primera vez en las células ganglionares simpáticas de la rana toro. [1]
El canal M es un canal de K + dependiente de voltaje ( familia Kv7 / KCNQ ) que lleva el nombre del receptor por el que está influenciado. El canal M es importante para elevar el umbral para disparar un potencial de acción. Es único porque está abierto en reposo e incluso es más probable que esté abierto durante la despolarización. Además, cuando se activa el receptor muscarínico de acetilcolina ( MAChR ), el canal se cierra. El canal M es un canal iónico regulado por PIP 2 . [2] Los canales Kv7 tienen una expresión prominente en todo el cerebro. [3]
Función
Acciones de las corrientes M: "disparo fásico"
Los canales M son la razón de las despolarizaciones lentas producidas por ACh y LHRH en los ganglios autónomos y otras áreas específicas. 1. La despolarización inicial de una neurona aumenta la probabilidad de que se abran los canales M. 2. Los canales M generan una corriente de potasio hacia el exterior (I K ). 3. La salida de potasio contrarresta la entrada de sodio en el potencial de acción (AP) . Resultado general: se evita el potencial de acción completo. [2] : 343
Inhibición de la corriente M: "disparo tónico"
1 molécula de acetilcolina (Ach) se une a mAchR . Es más probable que se cierren los canales de potasio (K +). La neurona se vuelve tónica . [2] : 343 Esta reducción en la corriente M se acopla con las acciones del G q G-proteína . Específicamente, la hidrólisis de PIP 2 a IP 3 . Esta hidrólisis hace que la PIP 2 , que está unida a la membrana, se convierta en IP 3 y se disocie de la membrana al citoplasma. Cuando se restablece la corriente M, regresa a la membrana. Existe alguna evidencia de diferentes teorías sobre cómo la actividad del canal M se ve directamente afectada por PIP 2 . [2] : 229
Implicaciones clínicas
Las convulsiones neonatales familiares benignas (BFNE) son una forma de convulsiones hereditarias autosómicas dominantes . Hay tres causas genéticas conocidas de BFNE, dos de las cuales se encuentran en los canales KCNQ2 y KCNQ3 .
Referencias
- ^ Brown DA, Adams PR (febrero de 1980). "Supresión muscarínica de una nueva corriente de K + sensible al voltaje en una neurona de vertebrados". Naturaleza . 283 (5748): 673–6. Código Bibliográfico : 1980Natur.283..673B . doi : 10.1038 / 283673a0 . PMID 6965523 . S2CID 4238485 .
- ^ a b c d Nicholls JG, Martin AR, Fuchs PA, Brown DA, Diamond ME, Weisblat DA (2012). De la neurona al cerebro (Quinta ed.). págs. 229, 342.
- ^ Greene DL, Hoshi N (febrero de 2017). "Modulación de canales Kv7 y excitabilidad en el cerebro" . Ciencias de la vida celular y molecular . 74 (3): 495–508. doi : 10.1007 / s00018-016-2359-y . PMC 5243414 . PMID 27645822 .