La mamoplasia es el agrandamiento normal o espontáneo de los senos humanos . [1] La mamoplasia ocurre normalmente durante la pubertad y el embarazo en las mujeres, así como durante ciertos períodos del ciclo menstrual . [2] [3] [4] Cuando ocurre en hombres, se llama ginecomastia y se considera patológica . [4] Cuando ocurre en mujeres y es extremadamente excesiva, se llama macromastia (también conocida como gigantomastia o hipertrofia mamaria ) y de manera similar se considera patológica. [5] [6][7] La mamoplasia puede deberse a la congestión mamaria , que es un agrandamiento temporal de las mamas causado por la producción y almacenamiento de leche materna en asociación con la lactancia y / o galactorrea (producción excesiva o inapropiada de leche). [8] La mastodinia (sensibilidad / dolor en los senos) con frecuencia ocurre junto con la mamoplasia. [9] [10]
Mamoplasia | |
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Es normal que los senos se agranden espontáneamente durante el embarazo . |
Durante la fase lútea (última mitad) del ciclo menstrual , debido al aumento del flujo sanguíneo mamario y / o la retención de líquidos premenstrual causada por altas concentraciones circulantes de estrógeno y / o progesterona , los senos aumentan temporalmente de tamaño, y esto lo experimentan las mujeres. como plenitud, pesadez, hinchazón y una sensación de hormigueo. [11] [12]
La mamoplasia puede ser un efecto o efecto secundario de varios fármacos , incluidos los estrógenos , [2] [13] antiandrógenos como la espironolactona , [14] acetato de ciproterona , [15] bicalutamida , [16] [17] y finasterida , [18] [ 19] hormona del crecimiento , [20] [21] y fármacos que elevan los niveles de prolactina como los antagonistas del receptor D 2 como los antipsicóticos (p. Ej., Risperidona ), metoclopramida y domperidona [22] [23] y ciertos antidepresivos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina ( ISRS) y antidepresivos tricíclicos (ATC). [23] [24] [25] El riesgo parece ser menor con los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como la venlafaxina . [26] Los antidepresivos "atípicos" mirtazapina y bupropión no aumentan los niveles de prolactina (el bupropión en realidad puede disminuir los niveles de prolactina) y, por lo tanto, es posible que no haya riesgo con estos agentes. [22] Otros fármacos que se han asociado con la mamoplasia incluyen D -penicilamina , bucilamina , neotetazona , ciclosporina , indinavir , marihuana y cimetidina . [6] [27]
Un estudio de 1997 encontró una asociación entre los ISRS y la mamoplasia en 23 (39%) de sus 59 mujeres participantes. [26] Los estudios también han encontrado asociaciones entre los ISRS y la galactorrea. [24] [28] [29] [30] Estos efectos secundarios parecen deberse a la hiperprolactinemia (niveles elevados de prolactina) inducida por estos fármacos, un efecto que parece ser causado por la inhibición de las neuronas dopaminérgicas tuberoinfundibulares que inhiben la prolactina, mediada por la serotonina secreción. [26] [28] [29] Se ha encontrado que la mamoplasia que pueden causar estos medicamentos está altamente correlacionada con el aumento de peso concomitante (en el estudio de 1997, el 83% de los que experimentaron aumento de peso también experimentaron mamoplasia, mientras que solo el 30% de los que no experimentaron aumento de peso experimentaron mamoplasia). [26] Se informa que la mamoplasia asociada con los ISRS es reversible con la interrupción del fármaco. [30] Los ISRS se han asociado notablemente con un riesgo moderadamente mayor de cáncer de mama . [31] Esto concuerda con que los niveles más altos de prolactina se relacionan con un mayor riesgo de cáncer de mama. [32] [33]
En la inducción de la pubertad en niñas con hipogonadismo y en la terapia hormonal feminizante en mujeres transgénero , así como en el realce hormonal de las mamas en mujeres con hipoplasia mamaria o mamas pequeñas , la mamoplasia es un efecto deseado. [34] [35] [36] [37]
Ver también
- Atrofia mamaria
- Micromastia
- Galactogogo
Referencias
- ^ Nathanson, Ira T. (1946). "Conceptos actuales de la enfermedad benigna de la mama". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 235 (15): 548–553. doi : 10.1056 / NEJM194610102351505 . ISSN 0028-4793 .
- ^ a b Ismail Jatoi; Manfred Kaufmann (11 de febrero de 2010). Manejo de las enfermedades de la mama . Springer Science & Business Media. págs. 21–. ISBN 978-3-540-69743-5.
- ^ Nagrath Arun; Malhotra Narendra; Seth Shikha (15 de diciembre de 2012). Progreso en obstetricia y ginecología - 3 . Jaypee Brothers Medical Publishers Pvt. Ltd. págs. 393–394. ISBN 978-93-5090-575-3.
- ^ a b Ora Hirsch Pescovitz; Erica A. Eugster (2004). Endocrinología pediátrica: mecanismos, manifestaciones y manejo . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 349–. ISBN 978-0-7817-4059-3.
- ^ Arnold G. Coran; Anthony Caldamone; N. Scott Adzick; Thomas M. Krummel; Jean-Martin Laberge; Robert Shamberger (25 de enero de 2012). Cirugía pediátrica . Ciencias de la salud de Elsevier. págs. 773–. ISBN 978-0-323-09161-9.
- ^ a b David J. Dabbs (2012). Patología mamaria . Ciencias de la salud de Elsevier. págs. 19–. ISBN 978-1-4377-0604-8.
- ^ JP Lavery; JS Sanfilippo (6 de diciembre de 2012). Obstetricia y Ginecología Pediátrica y Adolescente . Springer Science & Business Media. págs. 99–. ISBN 978-1-4612-5064-7.
- ^ GP TALWAR; L .M. SRIVASTAVA (1 de enero de 2002). LIBRO DE TEXTO DE BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA HUMANA . PHI Learning Pvt. Ltd. págs. 959–. ISBN 978-81-203-1965-3.
- ^ Christoph Zink (1 de enero de 1988). Diccionario de Obstetricia y Ginecología . Walter de Gruyter. págs. 152–. ISBN 978-3-11-085727-6.
- ^ Michael Heinrich Seegenschmiedt; Hans-Bruno Makoski; Klaus-Rüdiger Trott; Luther W. Brady, eds. (15 de abril de 2009). Radioterapia para trastornos no malignos . Springer Science & Business Media. págs. 719–. ISBN 978-3-540-68943-0.
- ^ Ruth A. Lawrence; Robert M. Lawrence (26 de octubre de 2015). Lactancia materna: una guía para la profesión médica . Ciencias de la salud de Elsevier. pag. 60. ISBN 978-0-323-35776-0.
Los cambios cíclicos de la glándula mamaria adulta pueden estar asociados con el ciclo menstrual y los cambios hormonales que controlan ese ciclo. Los estrógenos estimulan la proliferación parenquimatosa, con formulación de brotes epiteliales. Esta hiperplasia continúa en la fase secretora del ciclo. Anatómicamente, cuando el cuerpo lúteo proporciona mayores cantidades de estrógeno y progesterona, hay edema lobulillar, engrosamiento de la membrana basal epitelial y material secretor en la luz alveolar. Las células linfoides y plasmáticas se infiltran en el estroma. Clínicamente, el flujo sanguíneo mamario aumenta en esta fase lútea. Las mujeres experimentan este aumento de flujo como plenitud, pesadez y turgencia. La mama puede volverse nodular debido al edema interlobulillar y al crecimiento ductular-acinar.
- ^ Milligan D, Drife JO, Short RV (1975). "Cambios en el volumen de los senos durante el ciclo menstrual normal y después de los anticonceptivos orales" . Br Med J . 4 (5995): 494–6. doi : 10.1136 / bmj.4.5995.494 . PMC 1675650 . PMID 1192144 .
[M] uchas mujeres informan cambios en los senos durante el ciclo menstrual normal, con una sensación de plenitud y una sensación de hormigueo inmediatamente antes de la menstruación.1 Las mujeres que toman anticonceptivos orales también parecen experimentar síntomas similares en los senos.2 Se ha afirmado que también son pronunciados cambios en el volumen de los senos durante el ciclo menstrual normal, con valores máximos que ocurren en la semana anterior a la menstruación.
- ^ Robert Alan Lewis (23 de marzo de 1998). Diccionario de toxicología de Lewis . Prensa CRC. págs. 470–. ISBN 978-1-56670-223-2.
- ^ Jeffrey K. Aronson (2 de marzo de 2009). Efectos secundarios de los fármacos cardiovasculares de Meyler . Elsevier. págs. 255–. ISBN 978-0-08-093289-7.
- ^ Elizabeth Martin (28 de mayo de 2015). Diccionario médico conciso . Prensa de la Universidad de Oxford. págs. 189–. ISBN 978-0-19-968781-7.
- ^ Patrick C. Walsh; Janet Farrar Worthington (31 de agosto de 2010). Guía del Dr. Patrick Walsh para sobrevivir al cáncer de próstata, segunda edición . Editorial Grand Central. págs. 258–. ISBN 978-1-4555-0016-1.
- ^ Harvey B. Simon (3 de febrero de 2004). La guía de la Escuela de Medicina de Harvard para la salud de los hombres: lecciones de los estudios de salud de los hombres de Harvard . Simon y Schuster. págs. 403–. ISBN 978-0-684-87182-0.
- ^ Jeffrey K. Aronson (21 de febrero de 2009). Efectos secundarios de Meyler de fármacos endocrinos y metabólicos . Elsevier. págs. 155–. ISBN 978-0-08-093292-7.
- ^ Jacqueline Burchum; Laura Rosenthal (2 de diciembre de 2014). Farmacología de Lehne para la atención de enfermería . Ciencias de la salud de Elsevier. págs. 802–. ISBN 978-0-323-34026-7.
- ^ Sat Dharam Kaur (2003). La guía completa de medicina natural para el cáncer de mama: un manual práctico para comprender, prevenir y cuidar . R. Rose. pag. 79 . ISBN 978-0-7788-0083-5.
- ^ Souza, Flavio Moutinho; Collett-Solberg, Paulo Ferrez (2011). "Efectos adversos de la terapia de reemplazo de la hormona del crecimiento en niños" . Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia . 55 (8): 559–565. doi : 10.1590 / S0004-27302011000800009 . ISSN 0004-2730 .
- ^ a b Torre DL, Falorni A (2007). "Causas farmacológicas de la hiperprolactinemia" . Ther Clin Risk Manag . 3 (5): 929–51. PMC 2376090 . PMID 18473017 .
- ^ a b Madhusoodanan, Subramoniam; Parida, Suprit; Jiménez, Carolina (2010). "Hiperprolactinemia asociada con psicotrópicos-una revisión". Psicofarmacología humana: clínica y experimental . 25 (4): 281-297. doi : 10.1002 / hup.1116 . ISSN 0885-6222 . PMID 20521318 .
- ^ a b Jeffrey A. Lieberman; Allan Tasman (16 de mayo de 2006). Manual de Drogas Psiquiátricas . John Wiley e hijos. págs. 75–. ISBN 978-0-470-02821-6.
- ^ Kaufman, KR; Podolsky, D .; Greenman, D .; Madraswala, R. (2013). "Ginecomastia antidepresiva selectiva". Anales de farmacoterapia . 47 (1): e6. doi : 10.1345 / aph.1R491 . ISSN 1060-0280 . PMID 23324513 .
- ^ a b c d Amsterdam JD, García-España F, Goodman D, Hooper M, Hornig-Rohan M (1997). "Agrandamiento de los senos durante la terapia antidepresiva crónica". J afectar el desorden . 46 (2): 151–6. doi : 10.1016 / s0165-0327 (97) 00086-4 . PMID 9479619 .
- ^ Dancey, Anne; Khan, M .; Dawson, J .; Peart, F. (2008). "Gigantomastia - una clasificación y revisión de la literatura". Revista de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética . 61 (5): 493–502. doi : 10.1016 / j.bjps.2007.10.041 . ISSN 1748-6815 . PMID 18054304 .
- ^ a b Coker F, Taylor D (2010). "Hiperprolactinemia inducida por antidepresivos: incidencia, mecanismos y manejo". Drogas del SNC . 24 (7): 563–74. doi : 10.2165 / 11533140-000000000-00000 . PMID 20527996 .
- ^ a b Mondal, S .; Saha, I .; Das, S .; Ganguly, A .; Das, D .; Tripathi, SK (2013). "Una nueva visión lógica y mecanismo putativo detrás de la amenorrea inducida por fluoxetina, hiperprolactinemia y galactorrea en una serie de casos" . Avances terapéuticos en psicofarmacología . 3 (6): 322–334. doi : 10.1177/2045125313490305 . ISSN 2045-1253 . PMC 3840809 . PMID 24294485 .
- ^ a b Benjamin Sadock (26 de noviembre de 2013). Kaplan & Sadock's Pocket Handbook of Psychiatric Drug Treatment . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 312–. ISBN 978-1-4698-5538-7.
- ^ Boursi B, Lurie I, Mamtani R, Haynes K, Yang YX (2015). "Terapia antidepresiva y riesgo de cáncer: un estudio de casos y controles anidado". Eur Neuropsychopharmacol . 25 (8): 1147–57. doi : 10.1016 / j.euroneuro.2015.04.010 . PMID 25934397 .
- ^ Hankinson, SE; Willett, WC; Michaud, DS; Manson, JE; Colditz, GA; Longcope, C .; Rosner, B .; Speizer, FE (1999). "Niveles de prolactina en plasma y riesgo posterior de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas" . Revista JNCI del Instituto Nacional del Cáncer . 91 (7): 629–634. doi : 10.1093 / jnci / 91.7.629 . ISSN 0027-8874 . PMID 10203283 .
- ^ Tworoger, SS (2004). "Concentraciones de prolactina plasmática y riesgo de cáncer de mama posmenopáusico" . Investigación del cáncer . 64 (18): 6814–6819. doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-04-1870 . ISSN 0008-5472 . PMID 15375001 .
- ^ de Muinck Keizer-Schrama SM (2007). "Introducción y manejo de la pubertad en niñas". Horm. Res . 68 Supl. 5 (5): 80–3. doi : 10.1159 / 000110584 . PMID 18174716 .
- ^ Gunther Göretzlehner; Christian Lauritzen; Thomas Römer; Winfried Rossmanith (1 de enero de 2012). Praktische Hormontherapie in der Gynäkologie . Walter de Gruyter. págs. 385–. ISBN 978-3-11-024568-4.
- ^ RE Mansel; Oystein Fodstad; Wen G. Jiang (14 de junio de 2007). Metástasis del cáncer de mama . Springer Science & Business Media. págs. 217–. ISBN 978-1-4020-5866-0.
- ^ Hartmann BW, Laml T, Kirchengast S, Albrecht AE, Huber JC (1998). "Aumento de senos hormonal: relevancia pronóstica del factor de crecimiento similar a la insulina-I". Gynecol. Endocrinol . 12 (2): 123–7. doi : 10.3109 / 09513599809024960 . PMID 9610425 .
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