Mardivirus es un género de virus del orden Herpesvirales , en la familia Herpesviridae , en la subfamilia Alphaherpesvirinae . Los pollos, pavos y codornices sirven como huéspedes naturales. Hay seis especies en este género. Las enfermedades asociadas con este género incluyen: Enfermedad de Marek , que causa parálisis asimétrica de una o más extremidades, síntomas neurológicos y desarrollo de linfomas múltiples que se manifiestan como tumores sólidos. [2] [3] Herpesvirus gallid 2 (también conocido como virus de la enfermedad de Marek) es el único de estos virus que se sabe que es patógeno y, debido a la similitud antigénica entre los tres virus, los otros dos se han utilizado para vacunar contra la enfermedad de Marek. Estos virus tienen genomas de ADN bicatenario sin intermedio de ARN. [4] [5]
Mardivirus | |
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Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Duplodnaviria |
Reino: | Heunggongvirae |
Filo: | Peploviricota |
Clase: | Herviviricetes |
Pedido: | Herpesvirales |
Familia: | Herpesviridae |
Subfamilia: | Alphaherpesvirinae |
Género: | Mardivirus |
Especies | |
Ver texto | |
Sinónimos [1] | |
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Especies
El género consta de las siguientes seis especies:
Estructura
Los virus en Mardivirus están envueltos, con geometrías icosaédricas, esféricas a pleomórficas y redondas, y simetría T = 16. El diámetro ronda los 120-200 nm. Los genomas son lineales y no segmentados, alrededor de 175 kb de longitud. [2]
Género | Estructura | Simetría | Cápside | Arreglo genómico | Segmentación genómica |
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Mardivirus | Pleomórfico esférico | T = 16 | Envuelto | Lineal | Monopartita |
Ciclo vital
La replicación viral es nuclear y lisogénica. La entrada en la célula huésped se logra mediante la unión de las proteínas virales gB, gC, gD y gH a los receptores del huésped, lo que media la endocitosis. La replicación sigue el modelo de replicación bidireccional de dsDNA. La transcripción con plantilla de ADN, con algún mecanismo de empalme alternativo, es el método de transcripción. El virus sale de la célula huésped por la salida nuclear y la gemación. Pollos, pavos y codornices sirven como hospedadores naturales. [2]
Género | Detalles del anfitrión | Tropismo tisular | Detalles de la entrada | Detalles de lanzamiento | Sitio de replicación | Sitio de montaje | Transmisión |
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Mardivirus | Pollos; pavos codorniz | Ninguno | Endocitosis del receptor celular | En ciernes | Núcleo | Núcleo | Aerosol |
Replicación
Las etapas de replicación son similares a las de otros virus en Alphaherpesvirinae , pero existen algunas diferencias. Una vez que el virus ha entrado en la célula, las nucleocápsidas se abren paso hacia un poro nuclear donde se libera el genoma del virus y se transloca al núcleo. El genoma del virus se replica y se empaqueta dentro del núcleo, esta nueva nucleocápside luego brota de la membrana nuclear interna y gana así su envoltura primaria. La nucleocápside se encuentra ahora en el espacio perinuclear en el retículo endoplásmico, de aquí las yemas de la nucleocápside de la membrana nuclear externa y por un mecanismo desconocido pierde su envoltura primaria dejando la nucleocápside desnuda en el citoplasma. Las nucleocápsidas finalmente obtienen sus envolturas secundarias al brotar en vesículas citoplasmáticas dentro de la célula. [4] [5]
Referencias
- ^ "Nuevas propuestas taxonómicas del Grupo de estudio de Herpesviridae " (PDF) . Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . 2004 . Consultado el 7 de mayo de 2019 .
Reemplace el nombre de género temporal 'virus similares a la enfermedad de Marek' por el nombre de género Mardivirus . Construido a partir de la expresión ' Ma de rek di Sease'
- ^ a b c "Zona Viral" . EXPASY . Consultado el 15 de junio de 2015 .
- ^ "Taxonomía de virus: versión 2020" . Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV). Marzo de 2021 . Consultado el 10 de mayo de 2021 .
- ^ a b Schumacher D, Tischer B, Trapp S, Osterrieder N (2005). "La proteína codificada por el ortólogo US3 del virus de la enfermedad de Marek es necesaria para el desenvolvimiento eficaz de los viriones perinucleares e implicada en la degradación de la fibra de estrés de actina" . J Virol . 79 (7): 3987–97. doi : 10.1128 / JVI.79.7.3987-3997.2005 . PMC 1061555 . PMID 15767401 .
- ^ a b Tischer B, Schumacher D, Chabanne-Vautherot D, Zelnik V, Vautherot J, Osterrieder N (2005). "La expresión de alto nivel de la glicoproteína C del virus de la enfermedad de Marek es perjudicial para el crecimiento del virus in vitro" . J Virol . 79 (10): 5889–99. doi : 10.1128 / JVI.79.10.5889-5899.2005 . PMC 1091721 . PMID 15857974 .
enlaces externos
- Viralzone : Mardivirus
- ICTV
- Recurso de análisis y base de datos de patógenos de virus (ViPR): Herpesviridae