Megaespora


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Fotografía microscópica de esporas (en rojo) de Selaginella . Las tres esporas grandes en la parte superior son megaesporas , mientras que las numerosas esporas rojas más pequeñas en la parte inferior son microesporas.

Las megaesporas , también llamadas macrosporas , son un tipo de espora que está presente en las plantas heterosporosas . Estas plantas tienen dos tipos de esporas, megaesporas y microesporas . En términos generales, la megaspora, o espora grande, germina en un gametofito femenino , que produce óvulos . Estos son fertilizados por espermatozoides producidos por el gametofito masculino que se desarrolla a partir de la microespora. Las plantas heteroporosas incluyen plantas con semillas ( gimnospermas y plantas con flores ), helechos acuáticos ( Salviniales ), spikemosses ( Selaginellaceae ) y quillworts (Isoetaceae ).

Megasporogénesis

En las gimnospermas y las plantas con flores, la megaespora se produce dentro del nucelo del óvulo . Durante la megasporogénesis, una célula precursora diploide, el megasporocito o célula madre megaspora, sufre meiosis para producir inicialmente cuatro células haploides ( las megasporas ). [1] Las angiospermas exhiben tres patrones de megasporogénesis: monospórico, bispórico y tetraspórico , también conocido como tipo Polygonum , tipo Alisma y Drusa.tipo, respectivamente. El patrón monospórico ocurre con mayor frecuencia (> 70% de las angiospermas) y se encuentra en muchos grupos de importancia económica y biológica como Brassicaceae (p. Ej., Arabidopsis , Capsella , Brassica ), Gramíneas (p. Ej., Maíz, arroz, trigo), Malvaceae (p. Ej. , algodón), leguminosas (por ejemplo, frijoles, soja) y solanáceas (por ejemplo, pimienta, tabaco, tomate, patata, petunia). [2]

Este patrón se caracteriza por la formación de placas celulares después de la meiosis 1 y 2, lo que da como resultado cuatro megaesporas de un núcleo, de las cuales tres se degeneran. El patrón bispórico se caracteriza por la formación de placas celulares solo después de la meiosis 1 y da como resultado dos megaesporas de dos núcleos, de las cuales una degenera. El patrón tetraspórico se caracteriza porque las placas de células no se forman después de la meiosis 1 o 2, y da como resultado una megaespora de cuatro núcleos. Por lo tanto, cada patrón da lugar a una única megaespora funcional que contiene uno, dos o cuatro núcleos meióticos, respectivamente. [2] La megaespora luego se somete a megagametogénesis para dar lugar a la hembra [gametofito].

Megagametogénesis

Plantar óvulos con megasporocitos antes de la meiosis: óvulo de gimnosperma a la izquierda, óvulo de angiosperma (dentro del ovario) a la derecha

Después de la megasporogénesis, la megaspora se convierte en el gametofito femenino (el saco embrionario) en un proceso llamado megagametogénesis. El proceso de megagametogénesis varía según el patrón de megasporogénesis ocurrido. Algunas especies, como Tridax trilobata , Ehretia laevis y Alectra thomsoni , pueden experimentar diferentes patrones de megasporogénesis y, por lo tanto, diferentes patrones de megagametogénesis. Si se produjo el patrón monospórico, el núcleo único sufre mitosistres veces, produciendo una célula de ocho núcleos. Estos ocho núcleos se organizan en dos grupos de cuatro. Ambos grupos envían un núcleo al centro de la célula; estos se convierten en los núcleos polares. Dependiendo de la especie, estos núcleos se fusionan antes o después de la fertilización de la célula central. Los tres núcleos al final de la célula cerca del micropilar se convierten en el aparato del huevo, con un óvulo en el centro y dos sinérgicos. En el otro extremo de la célula, se forma una pared celular alrededor de los núcleos y forma las antípodas. Por lo tanto, el saco embrionario resultante es una estructura de siete células que consta de una célula central, un óvulo, dos células sinérgicas y tres células antípodas. [2] [3]

Los patrones bispóricos y tetraspóricos se someten a diversos procesos y también dan lugar a diversos sacos embrionarios. En Lilium, que tiene un patrón tetraspórico, la célula central del saco embrionario es 4N. Por lo tanto, tras la fertilización, el endospermo será 5N en lugar del típico 3N. [4]

Ver también

Referencias

  1. ^ Estrada-Luna, AA; W. Huanca-Mamani; G. Acosta-García; G. León-Martínez; A. Becerra-Flora; R. Pérez-Ruíz; J. -Ph. Vielle-Calzada (marzo-abril de 2002). "Más allá de la promiscuidad: de la sexualidad a la apomixis en plantas con flores". Biología In Vitro Celular y del Desarrollo - Planta . 38 (2): 146-151. doi : 10.1079 / ivp2001278 . JSTOR  20065024 .
  2. ^ a b c Yadegaria, Ramin; Gary N. Drewsb (9 de abril de 2004). "Desarrollo de gametofitos femeninos" . La célula vegetal . 16 (Supl.): S133 – S141, Suplemento. doi : 10.1105 / tpc.018192 . PMC 2643389 . PMID 15075395 . Archivado desde el original el 25 de febrero de 2011 . Consultado el 28 de noviembre de 2010 .  
  3. ^ Cuervo, Peter H .; Evert, Ray Franklin; Eichhorn, Susan E. (2005). Biología de las plantas . Nueva York, NY: WH Freeman. ISBN 0-7167-1007-2.
  4. Sargent, E. (1900). "Trabajo reciente sobre los resultados de la fertilización en angiospermas" . Anales de botánica . 14 : 689–712. Archivado desde el original el 10 de diciembre de 2010 . Consultado el 28 de noviembre de 2010 .
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