La melam ( N2 - (4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-il) -1,3,5-triazina-2,4,6-triamina) es un producto de condensación de la melamina .
Nombres | |
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Nombre IUPAC N2 - (4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-il) -1,3,5-triazina-2,4,6-triamina | |
Otros nombres A1,3,5-Triazina-2,4,6-triamina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.020.632 |
Número CE |
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PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 9 N 11 | |
Masa molar | 235,21 g / mol |
Apariencia | polvo blanco |
insoluble | |
Solubilidad | ligeramente soluble en ácidos |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis
Liebig descubrió el melam en 1834 a partir del residuo de calentar tiocianato de amonio .
Propiedad quimica
En presencia de amoniaco al 30% , el melam se somete a hidrólisis para formar ammelina y melamina . También reacciona con ácido nítrico concentrado , produciendo ácido cianúrico .
Al calentarse, el melam primero pierde amoníaco para formar melem y luego melón .
Referencias
- B. Bann y SA Miller, "Melaminas y derivados de melamina", Chemical Reviews , vol.58, p131-172 (1958).