La ammelina ( 4,6-diamino-2-hidroxi-1,3,5-triazina ) es un derivado de triazina . Es el producto de hidrólisis de la melamina .
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido 4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ol | |||
Otros nombres 2,4-Diamino-6-hidroxi-1,3,5-triazina 4,6-Diamino-2-hidroxi-1,3,5-triazina 4,6-diamino-1,3,5-triazin-2 ( 1 H ) -uno | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.010.415 | ||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 3 H 5 N 5 O | |||
Masa molar | 127,107 g · mol −1 | ||
Apariencia | polvo blanco | ||
Punto de fusion | N / A (se descompone antes de fundirse) | ||
Rastro | |||
Solubilidad | Soluble en álcalis acuosos y ácidos minerales, pero no en ácido acético. | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de Infobox | |||
Síntesis
La ammelina se puede sintetizar mediante la pirólisis de urea o la reacción de condensación entre 2 moles de diciandiamida y 1 mol de biuret .
- 2 C 2 H 4 N 4 + C 2 H 5 N 3 O 2 → 2C 3 H 5 N 5 O + NH 3
Propiedades químicas
La ammelina es débilmente ácida con pKa ~ 9. Puede formar sales de nitrato , sulfato , cromato y oxalato . La ammelina reacciona con ácido clorhídrico diluido hirviendo para formar melem y amoníaco .
Ammeline es el primer paso en la hidrólisis de melamina. La hidrólisis adicional (por ejemplo, hirviendo ammelina con álcali diluido) produce ammelida .
Referencias
- B. Bann y SA Miller (1958). "Melaminas y derivados de la melamina". Revisiones químicas . 58 : 131-172. doi : 10.1021 / cr50019a004 .