El factor inhibidor de melanocitos (también conocido como Pro - Leu - Gly -NH 2 , melanostatina , hormona inhibidora de la liberación de MSH o MIF-1 ) es un fragmento de péptido endógeno derivado de la escisión de la hormona oxitocina , pero que generalmente tiene diferentes acciones en el cuerpo . [1] [2] MIF-1 produce múltiples efectos, ambos bloqueando los efectos de la activación del receptor opioide , [3] [4] [5] [6] [7] [8] mientras que al mismo tiempo actúa como un modulador alostérico de los subtipos de receptores de dopamina D 2 y D 4 , [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] , así como la inhibición de la liberación de otros neuropéptidos como alfa-MSH , [18] [19] [20] y potenciando la actividad de la melatonina . [21]
Esta combinación compleja de acciones produce un perfil de efectos antidepresivos , [22] [23] [24] nootrópicos , [25] [26] [27] [28] y antiparkinsonianos cuando se administra MIF-1, [29] [ 30] [31] y ha sido investigado para varios usos médicos. MIF-1 es inusualmente resistente al metabolismo en el torrente sanguíneo, [32] y cruza la barrera hematoencefálica fácilmente, [33] [34] aunque es poco activo por vía oral y generalmente se inyecta. Varios otros péptidos estrechamente relacionados con acciones importantes en el cuerpo incluyen Tyr-MIF-1y endomorfina -1 y -2. [35] [36] [37] [38] [39]