El cloroformiato de metilo es el éster metílico del ácido clorofórmico . Es un líquido aceitoso incoloro, aunque las muestras envejecidas tienen un aspecto amarillo. También es conocido por su olor acre.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Carbonocloridato de metilo | |
Otros nombres Cloroformiato de metilo, éster metílico clorocarbónico, clorocarbonato de metilo | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
605437 | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.001.080 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 2 H 3 Cl O 2 | |
Masa molar | 94,49 g · mol −1 |
Densidad | 1,223 g / ml |
Punto de ebullición | 70 a 72 ° C (158 a 162 ° F; 343 a 345 K) |
Peligros | |
C N Xn | |
Frases R (desactualizadas) | R34 R50 / 53 |
Frases S (desactualizadas) | (S1 / 2) S26 S45 S60 S61 |
punto de inflamabilidad | 10 ° C (50 ° F; 283 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
El cloroformiato de metilo se puede sintetizar usando metanol y fosgeno .
Usos
El cloroformiato de metilo se usa en síntesis orgánica para la introducción de la funcionalidad metoxicarbonilo en un nucleófilo adecuado (es decir, carbometoxilación). [2]
Seguridad
El cloroformiato de metilo, si se calienta, libera fosgeno. Produce cloruro de hidrógeno al entrar en contacto con el agua. Causará daño a la piel si entra en contacto con la piel.
Ver también
- Cloroacetato de etilo
- Ácido cloroacético
Referencias
- ^ Cloroformiato de metilo en Sigma-Aldrich
- ^ Fischer, Emil (1914). "Síntesis de depsidos, líquenes-sustancias y taninos" . Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 36 (6): 1170–1201. doi : 10.1021 / ja02183a009 .