El ácido clorofórmico es un compuesto químico inestable con la fórmula ClCO 2 H. Es el derivado de haluro de acilo simple del ácido carbónico (el fosgeno es el derivado de haluro de acilo doble). El ácido clorofórmico también está relacionado estructuralmente con el ácido fórmico , que tiene hidrógeno en lugar del cloro . A pesar del nombre similar, es muy diferente del cloroformo .
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Ácido carbonoclorídico [1] | |||
Otros nombres Ácido clorofórmico Ácido clorocarbónico | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C H Cl O 2 | |||
Masa molar | 80,47 g · mol −1 | ||
Densidad | 1.576 | ||
Índice de refracción ( n D ) | 1.426 | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
El ácido clorofórmico en sí mismo es demasiado inestable para manipularlo para reacciones químicas. Sin embargo, muchos ésteres de este ácido carboxílico son estables y estos cloroformiatos son reactivos importantes en la química orgánica. Se utilizan para preparar anhídridos de ácidos carboxílicos mixtos utilizados en la síntesis de péptidos . Como otros halocarbonos relacionados, es un agente alquilante potencialmente peligroso .
Los ésteres de cloroformiato importantes incluyen cloroformiato de 4-nitrofenilo , cloruro de fluorenilmetiloxicarbonilo , cloroformiato de bencilo y cloroformiato de etilo .
Ver también
Referencias
- ^ Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. págs. 776–777. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.