La metilmetacualona ( MMQ ) es una quinazolinona y un análogo de la metacualona que tiene propiedades sedantes e hipnóticas similares a su compuesto original (como resultado de su actividad agonista en el subtipo β del receptor GABA A ) y tiene aproximadamente la misma potencia. La metilmetacualona se diferencia de la metacualona por la 4-metilación en el anillo de fenilo. Fue declarada ilegal en Alemania en 1999 y catalogada por la DEA como una "droga de interés forense" aproximadamente al mismo tiempo, pero hay poca otra información disponible. Parece que este compuesto se vendió en el mercado negro en Alemania como una droga de diseño. análogo de metacualona. [1] [2]
Datos clinicos | |
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Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 17 H 16 N 2 O |
Masa molar | 264,322 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
Los estudios en animales de la metilmetacualona han demostrado que produce convulsiones solo ligeramente por encima de la dosis sedante eficaz, [3] y los informes anecdóticos de usuarios humanos han confirmado que puede tener un efecto pro-convulsivo, que tiene el potencial de hacer que este compuesto sea particularmente peligroso si tomado en dosis excesivas.
Referencias
- ^ Klein RF, Hays PA (enero-junio de 2003). "Detección y análisis de drogas de interés forense, 1992 - 2001; Revisión de la literatura" (PDF) . Diario de microgramos . DEA. 1 (1–2): 60. Archivado desde el original (PDF) el 19 de julio de 2011.
- ^ Angelos SA, Lankin DC, Meyers JA, Raney JK (marzo de 1993). "La identificación estructural de un metil análogo de metacualona mediante técnicas de RMN bidimensional". Revista de Ciencias Forenses . 38 (2): 455–65. doi : 10.1520 / JFS13428J . PMID 8455002 .
- ^ Boltze KH, Dell HD, Lehwald H, Lorenz D, Rueberg-Schweer M (agosto de 1963). "[Derivados de 4-quinazolinona sustituidos como hipnóticos y anticonvulsivos]". Arzneimittel-Forschung (en alemán). 13 : 688–701. PMID 14085923 .