Quinazolinona

4-quinazolinona
Nombres

Nombre IUPAC Quinazolin-4 (3 H ) -one
Otros nombres 4 (3 H ) -Quinazolinona; 4 (1 H ) -Quinazolinona; 3,4-dihidroquinazolin-4-ona; 4 (3 H ) -Quinazolona; 4-hidroxiquinazolina; 4-oxo-3,4-dihidroquinazolina; 4-oxoquinazolina; 4-quinazolinol; 4-quinazolinona; 4-quinazolona
Identificadores
Número CAS	491-36-1^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEMBL	ChEMBL266540
ChemSpider	56797
PubChem CID	63112
UNII	84JOT4EY5X^Y
InChI EnChI = 1S / C8H6N2O / c11-8-6-3-1-2-4-7 (6) 9-5-10-8 / h1-5H, (H, 9,10,11)
Sonrisas O = C2 \ N = C / Nc1ccccc12
Propiedades
Fórmula química	C ₈H ₆N ₂O
Masa molar	146,149 g · mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

La quinazolinona es un compuesto químico heterocíclico , una quinazolina con un grupo carbonilo en el anillo C ₄ N ₂ . Son posibles dos isómeros : 2-quinazolinona y 4-quinazolinona, siendo el isómero 4 el más común. Estos compuestos son de interés en química médica . ^[1]

2-quinazolinona
4-quinazolinona

Síntesis [ editar ]

Las rutas comunes a las quinazolinas implican la condensación de amidas a anilinas con orto nitrilo, ácidos carboxílicos y amidas. ^[2]

Los medicamentos de quinazolinona que funcionan como hipnóticos / sedantes generalmente contienen un núcleo de 4-quinazolinona con un grupo fenilo 2-sustituido en el átomo de nitrógeno 3.

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

^ Jafari, E; et al. (2016), "Quinazolinona y derivados de quinazolina: estructuras recientes con potentes actividades antimicrobianas y citotóxicas", Res Pharm Sci , 11 (1): 1-14, PMC 4794932 , PMID 27051427 .
^ Connolly, David J .; Cusack, Declan; O'Sullivan, Timothy P .; Guiry, Patrick J. (2005). "Síntesis de quinazolinonas y quinazolinas". Tetraedro . 61 (43): 10153–10202. doi : 10.1016 / j.tet.2005.07.010 .

[pmid_27051427-1] Jafari, E; et al. (2016), "Quinazolinona y derivados de quinazolina: estructuras recientes con potentes actividades antimicrobianas y citotóxicas", Res Pharm Sci , 11 (1): 1-14, PMC 4794932 , PMID 27051427 .

[2] Connolly, David J .; Cusack, Declan; O'Sullivan, Timothy P .; Guiry, Patrick J. (2005). "Síntesis de quinazolinonas y quinazolinas". Tetraedro . 61 (43): 10153–10202. doi : 10.1016 / j.tet.2005.07.010 .

[1]