El trióxido de metilrhenio , también conocido como metiltrioxorhenio (VII) , es un compuesto organometálico con la fórmula CH 3 ReO 3 . Es un sólido volátil e incoloro que se ha utilizado como catalizador en algunos experimentos de laboratorio. En este compuesto, el renio tiene una geometría de coordinación tetraédrica con un metil y tres oxo ligandos . El estado de oxidación del renio es +7.
Nombres | |
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Otros nombres metiltrioxorhenio (VII) | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.202.821 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
CH 3 ReO 3 | |
Masa molar | 249,24 g / mol |
Apariencia | polvo blanco |
Punto de fusion | 112 ° C (234 ° F; 385 K) |
altamente soluble en agua | |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H272 , H315 , H319 , H335 , H413 | |
P210 , P220 , P221 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P370 + 378 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis
El trióxido de metilrhenio está disponible comercialmente. Puede prepararse por muchas vías, un método típico es la reacción de heptóxido de renio y tetrametilestaño : [1]
- Re 2 O 7 + (CH 3 ) 4 Sn → CH 3 ReO 3 + (CH 3 ) 3 SnOReO 3
Se conocen derivados de alquilo y arilo análogos. Los compuestos del tipo RReO 3 son ácidos de Lewis , que forman aductos 1: 1 y 1: 2 con haluros y aminas.
Usos
El trióxido de metilrhenio sirve como catalizador heterogéneo para una variedad de transformaciones. Apoyado en alúmina / sílice , cataliza la metátesis de olefinas a 25 ° C.
En solución, MTO cataliza las oxidaciones con peróxido de hidrógeno . Los alquinos terminales producen el ácido o éster correspondiente, los alquinos internos producen dicetonas y los alquenos dan epóxidos. MTO también cataliza la conversión de aldehídos y diazoalcanos en un alqueno, [2] y la oxidación de aminas a N- óxidos con percarbonato de sodio . [3]
Referencias
- ^ Herrmann, WA; Kratzer RM; Fischer RW (1997). "Óxidos de alquilrenio de perrenatos: un acceso nuevo y económico a los catalizadores de óxido organometálico". Angew. Chem. En t. Ed. Engl. 36 (23): 2652–2654. doi : 10.1002 / anie.199726521 .
- ^ Hudson, A. Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica "Metiltrioxorhenio". John Wiley & Sons: Nueva York, 2002.
- ^ Jain, Suman L .; Joseph, Jomy K .; Sain, Bir (2006). "Oxidaciones altamente eficientes catalizadas por renio de compuestos de nitrógeno terciario a N- óxidos utilizando percarbonato de sodio como fuente de oxígeno". Synlett : 2661–2663. doi : 10.1055 / s-2006-951487 .