Modelo Monod-Wyman-Changeux
En bioquímica , el modelo Monod-Wyman-Changeux ( modelo MWC , también conocido como modelo de simetría ) describe las transiciones alostéricas de proteínas formadas por subunidades idénticas. Fue propuesto por Jean-Pierre Changeux en su tesis doctoral y descrito por Jacques Monod , Jeffries Wyman y Jean-Pierre Changeux . [1] [2] Contrasta con el modelo secuencial . [3]
El concepto de dos estados simétricos distintos es el postulado central del modelo MWC. La idea principal es que las proteínas reguladas , como muchas enzimas y receptores , existen en diferentes estados interconvertibles en ausencia de cualquier regulador . La proporción de los diferentes estados conformacionales está determinada por el equilibrio térmico . Este modelo se define por las siguientes reglas:
En el modelo histórico, cada unidad alostérica, llamada protómero (generalmente se supone que es una subunidad), puede existir en dos estados conformacionales diferentes, denominados estados 'R' (relajado) o 'T' (tiempo). En cualquier molécula, todos los protómeros deben estar en el mismo estado. Es decir, todas las subunidades deben estar en el estado R o T. Este modelo no permite proteínas con subunidades en diferentes estados. El estado R tiene mayor afinidad por el ligando que el estado T. Por eso, aunque el ligando puede unirse a la subunidad cuando está en cualquier estado, la unión de un ligando aumentará el equilibrio a favor del estado R.
Se pueden derivar dos ecuaciones que expresan la ocupación fraccional del sitio de unión del ligando (Y) y la fracción de las proteínas en el estado R (R):
