La miricitrina es un compuesto vegetal, el 3-O-α-L-ramnopiranósido de miricetina . [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC 3 ′, 4 ′, 5,5 ′, 7-pentahidroxi-3- (α- L- ramnopiranosiloxi) flavona | |
Nombre IUPAC preferido 5,7-Dihidroxi-3 - {[(2 S , 3 R , 4 R , 5 R , 6 S ) -3,4,5-trihidroxi-6-metiloxan-2-il] oxi} -2- (3 , 4,5-trihidroxifenil) -4 H -1-benzopiran-4-ona | |
Otros nombres Myricitroside Myricitrine Myricetrin Myricetol 3-rhamnoside Myricetin 3-O-rhamnoside Myricetin 3-rhamnoside | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.038.036 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 21 H 20 O 12 | |
Masa molar | 464,37 g / mol |
Densidad | 1,882 g / ml |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Ocurrencias
Se puede aislar de la corteza de la raíz de Myrica cerifera (Bayberry, un pequeño árbol nativo de América del Norte), en Myrica esculenta , en Nymphaea lotus [2] y N. odorata , en Chrysobalanus icaco [3] y en Polygonum aviculare . [4]
La miricitrina es utilizada por varias especies de escarabajos en su sistema de comunicación. [5] Estos incluyen Plagioderma versicolora , Agelastica coerulea , Atrachya menetrisi , Altica nipponica , Altica oleracea , Gastrolina depressa .
Efecto sobre la salud
La miricitrina es un inhibidor del óxido nítrico y de la proteína quinasa C y presenta efectos de tipo antipsicótico y ansiolítico en modelos animales de psicosis y ansiedad, respectivamente. [6]
Referencias
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5352000#section=Synónimos
- ^ Elegami, AA; Bates, C; Gray, AI; MacKay, SP; Skellern, GG; Waigh, RD (2003). "Dos flavonoides macrocíclicos muy inusuales del lirio de agua Nymphaea lotus". Fitoquímica . 63 (6): 727–31. doi : 10.1016 / S0031-9422 (03) 00238-3 . PMID 12842147 .
- ^ Barbosa, Wagner Luiz R .; Peres, Amiraldo; Gallori, Sandra; Vincieri, Franco F. (2006). "Determinación de derivados de miricetina en Chrysobalanus icaco L. (Chrysobalanaceae)" . Revista Brasileira de Farmacognosia . 16 (3): 333. doi : 10.1590 / S0102-695X2006000300009 .
- ^ Método LC para el análisis de tres flavonoles en plasma y orina de rata después de la administración oral de extracto de Polygonum aviculare. Fuquan Xu, Huashi Guan, Guoqiang Li y Hongbing Liu, Chromatographia, junio de 2009, Volumen 69, Edición 11-12, páginas 1251-1258, doi : 10.1365 / s10337-009-1088-x
- ^ Myricitrin en pherobase.com
- ^ Pereira, M; Siba, IP; Chioca, LR; Correia, D; Vital, MA; Pizzolatti, MG; Santos, AR; Andreatini, R (agosto de 2011). "Myricitrin, un inhibidor de óxido nítrico y proteína quinasa C, ejerce efectos antipsicóticos en modelos animales" . Progreso en Neuro-Psicofarmacología y Psiquiatría Biológica . 35 (7): 1636–44. doi : 10.1016 / j.pnpbp.2011.06.002 . PMID 21689712 .