25D-NBOMe (o NBOMe-2C-D ) es un derivado del alucinógeno 2C-D derivado de fenetilamina . Actúa de manera similar a compuestos relacionados como el 25I-NBOMe , que es un potente agonista en el receptor 5HT 2A . [1] [2] 25D-NBOMe se ha vendido como droga callejera desde 2010 y produce efectos similares en humanos a compuestos relacionados como 25I-NBOMe y 25C-NBOMe . [3] Fue prohibido como una droga de clase temporal en el Reino Unido el 10 de junio de 2013 después de las preocupaciones sobre su uso recreativo. [4]
Estatus legal | |
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Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 25 N O 3 |
Masa molar | 315,413 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Legalidad
porcelana
A octubre de 2015, 25D-NBOMe es una sustancia controlada en China. [5]
Suecia
Sveriges riksdag agregó 25D-NBOMe a la lista I ( "sustancias, materiales vegetales y hongos que normalmente no tienen uso médico" ) como narcóticos en Suecia a partir del 1 de agosto de 2013, publicado por Medical Products Agency en su reglamento LVFS 2013: 15 enumerados como 25D-NBOMe 2- (2,5-dimetoxi-4-metilfenil) -N- (2-metoxibensil) etanamina . [6]
Reino Unido
Esta sustancia es un medicamento de Clase A en el Reino Unido como resultado de la cláusula general de N -bencilfenetilamina de la Ley de uso indebido de medicamentos de 1971 . [7]
Estados Unidos
No regulado a nivel federal y estatal, aunque podría decirse que puede contravenir la Ley Federal de Análogos en ciertas circunstancias dada su similitud estructural y funcional con la sustancia controlada 2C-D.
Ver también
Referencias
- ^ Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, Kristensen JL (marzo de 2014). "Síntesis y relaciones estructura-actividad de N-bencil fenetilaminas como agonistas 5-HT2A / 2C" . Neurociencia Química ACS . 5 (3): 243–9. doi : 10.1021 / cn400216u . PMC 3963123 . PMID 24397362 .
- ^ Hansen M. (16 de diciembre de 2010). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes de tomografía por emisión de positrones del cerebro (tesis doctoral). Universidad de Copenhague. doi : 10.13140 / RG.2.2.33671.14245 .
- ^ Casale JF, Hays PA (2012). "Caracterización de once derivados de 2,5-dimetoxi-N- (2-metoxibencil) fenetilamina (NBOMe) y diferenciación de sus análogos de 3- y 4-metoxibencilo - Parte I" (PDF) . Diario de microgramos . 9 (2): 84–109 . Consultado el 14 de enero de 2014 .
- ^ "Informe de orden de drogas de clase temporal sobre compuestos 5-6APB y NBOMe" . Ministerio del Interior del Reino Unido. 4 de junio de 2013 . Consultado el 10 de julio de 2013 .
- ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知" (en chino). Administración de Drogas y Alimentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
- ^ "Läkemedelsverkets författningssamling" [Colección constitucional de la Agencia Sueca de Medicamentos] (PDF) . Läkemedelsverkets (en sueco).
- ^ "La Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Ketamina, etc.) (Enmienda) Orden de 2014" . www.legislation.gov.uk .