25N-NBOMe ( 2C-N-NBOMe , NBOMe-2C-N ) es un derivado del alucinógeno 2C-N . Las propiedades farmacológicas de 25N-NBOMe no se han descrito en la literatura científica, pero se cree que actúa de manera similar a compuestos relacionados como 25I-NBOMe y 25C-NBOMe , que son potentes agonistas en el receptor 5HT 2A . [1] [2] El 25N-NBOMe se ha vendido como droga callejera y solo se ha descrito en la literatura en términos de identificación mediante análisis forense. [3] [4]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2- (2,5-dimetoxi-4-nitrofenil) - N - [(2-metoxifenil) metil] etan-1-amina | |
Otros nombres 2C-N-NBOMe, NBOMe-2C-N | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 18 H 22 N 2 O 5 | |
Masa molar | 346,383 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Legalidad
25N-NBOMe es ilegal en Alabama, [5] y Hungría. [6]
Suecia
El Riksdag agregó 25N-NBOMe a la Ley de Castigos de Estupefacientes bajo el programa sueco I ( "sustancias, materiales vegetales y hongos que normalmente no tienen uso médico" ) a partir del 16 de enero de 2015, publicado por la Agencia de Productos Médicos (MPA) en la regulación LVFS 2014: 11 enumerados como 25N-NBOMe y 2- (2,5-dimetoxi-4-nitrofenil) -N- (2-metoxibensil) etanamina . [7]
Reino Unido
Esta sustancia es un medicamento de Clase A en el Reino Unido como resultado de la cláusula general de N -bencilfenetilamina de la Ley de uso indebido de medicamentos de 1971 . [8]
Ver también
Referencias
- ^ Hansen, M .; Phonekeo, K .; Paine, JS; Leth-Petersen, S .; Begtrup, M .; Bräuner-Osborne, H .; Kristensen, JL (2014). "Síntesis y relaciones estructura-actividad de N-bencil fenetilaminas como agonistas 5-HT 2A / 2C " . Neurociencia Química ACS . 5 (3): 243–9. doi : 10.1021 / cn400216u . PMC 3963123 . PMID 24397362 .
- ^ Hansen M. (16 de diciembre de 2010). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes de tomografía por emisión de positrones del cerebro (tesis doctoral). Universidad de Copenhague. doi : 10.13140 / RG.2.2.33671.14245 .
- ^ Casale, John F .; Hays, Patrick A. (2012). "Caracterización de once derivados de 2,5-dimetoxi-N- (2-metoxibencil) fenetilamina (NBOMe) y diferenciación de sus análogos de 3- y 4-metoxibencilo - Parte I" (PDF) . Diario de microgramos . 9 (2): 84–109 . Consultado el 14 de enero de 2014 .
- ^ Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2014). "Dos nuevos cannabinoides sintéticos, el análogo de bencimidazol AM-2201 (FUBIMINA) y (4-metilpiperazin-1-il) (1-pentil-1H-indol-3-il) metanona (MEPIRAPIM), y tres derivados de fenetilamina, 25H-NBOMe Análogos de 3,4,5-trimetoxibencilo, 25B-NBOMe y 2C-N-NBOMe, identificados en productos ilegales ". Toxicología forense . 32 (1): 105-115. doi : 10.1007 / s11419-013-0217-2 .
- ^ Proyecto de ley SB 333 del Senado de Alabama: Sustancias controladas
- ^ A Daath.hu kiegészítése a BSZKI "designer jogi listáján" nem szereplő, de az UP jegyzék 1.-4. szerkezeti leírásainak megfelelő, illetve az 5. felsorolásában szereplő néhány anyagról
- ^ "Copia archivada" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 16 de marzo de 2015 . Consultado el 21 de abril de 2017 .CS1 maint: copia archivada como título ( enlace )
- ^ "La Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Ketamina, etc.) (Enmienda) Orden de 2014" . www.legislation.gov.uk .