25TFM-NBOMe (también conocido como NBOMe-2C-TFM , 2C-TFM-NBOMe y Cimbi-138 ) es un derivado del alucinógeno fenetilamina 2C-TFM , descubierto en 2004 por Ralf Heim en la Universidad Libre de Berlín . [1] Actúa como un potente agonista parcial para el receptor 5HT 2A , aunque su potencia relativa es discutida, y algunos estudios encuentran que es de menor potencia que 25I-NBOMe , [2] [3] mientras que otros muestran que es de potencia similar o superior, [4] posiblemente debido a diferencias en el ensayo utilizado. [5] Se puede tomar 2C-TFM-NB2OMe para producir efectos psicodélicos similares a 2C-I-NB2OMe y 2C-D-NB2OMe.
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 22 F 3 N O 3 |
Masa molar | 369,384 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Legalidad
Reino Unido
Esta sustancia es un medicamento de Clase A en el Reino Unido como resultado de la cláusula general de N -bencilfenetilamina de la Ley de uso indebido de medicamentos de 1971 . [6]
Ver también
Referencias
- ^ Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (Alemán)
- ^ Doctora Maria Silva. Estudio teórico de la interacción de agonistas con el receptor 5-HT2A. Universität Regensburg, 2009.
- ^ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (enero de 2011). "Estudios teóricos sobre la interacción de agonistas parciales con el receptor 5-HT (2A)". Revista de diseño molecular asistido por computadora . 25 (1): 51–66. CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . doi : 10.1007 / s10822-010-9400-2 . PMID 21088982 .
- ^ Ettrup, A .; Hansen, M .; Santini, MA; Paine, J .; Gillings, N .; Palner, M .; Lehel, S .; Herth, MM; Madsen, J .; et al. (2010). "Radiosíntesis y evaluación in vivo de una serie de 11 C-fenetilaminas sustituidas como trazadores de PET agonistas de 5-HT 2A ". Revista Europea de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares . 38 (4): 681–93. doi : 10.1007 / s00259-010-1686-8 . PMID 21174090 .
- ^ Hansen M. (16 de diciembre de 2010). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes de tomografía por emisión de positrones del cerebro (tesis doctoral). Universidad de Copenhague. doi : 10.13140 / RG.2.2.33671.14245 .
- ^ "La Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Ketamina, etc.) (Enmienda) Orden de 2014" . www.legislation.gov.uk .