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La neurexina-2-alfa es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen NRXN2 . [4] [5]

Las neurexinas son una familia de proteínas que funcionan en el sistema nervioso de los vertebrados como moléculas y receptores de adhesión celular. Están codificados por varios genes no ligados , de los cuales dos, NRXN1 y NRXN3 , se encuentran entre los genes humanos más grandes conocidos. Tres de los genes (NRXN1-3) utilizan dos promotores alternativos e incluyen numerosos exones empalmados alternativamente para generar miles de transcripciones de ARNm e isoformas de proteínas distintas. La mayoría de las transcripciones se producen a partir del promotor cadena arriba y codifican isoformas de alfa-neurexina; un número mucho menor de transcripciones se produce a partir del promotor corriente abajo y codifica isoformas de beta-neurexina . Las alfa-neurexinas contienen un factor de crecimiento epidérmico similar al EGF.) secuencias y dominios de laminina G , y se ha demostrado que interactúan con neurexofilinas. Las beta-neurexinas carecen de secuencias similares a EGF y contienen menos dominios de laminina G que las alfa-neurexinas. [5]

Referencias

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000110076 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ Ushkaryov YA, Petrenko AG, Geppert M, Sudhof TC (agosto de 1992). "Neurexinas: proteínas de superficie celular sinápticas relacionadas con el receptor de alfa-latrotoxina y laminina". Ciencia . 257 (5066): 50–56. doi : 10.1126 / science.1621094 . PMID 1621094 . 
  5. ^ a b "Gen Entrez: neurexina 2 NRXN2" .

Lectura adicional

  • Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, et al. (2003). "Construcción de clones de ADNc listos para la expresión para genes KIAA: curación manual de 330 clones de ADNc de KIAA" . DNA Res . 9 (3): 99–106. doi : 10.1093 / dnares / 9.3.99 . PMID  12168954 .
  • Ichtchenko K, Nguyen T, Südhof TC (1996). "Estructuras, empalme alternativo y unión de neurexina de múltiples neuroliginas" . J. Biol. Chem . 271 (5): 2676–2682. doi : 10.1074 / jbc.271.5.2676 . PMID  8576240 .
  • Hata Y, Butz S, Südhof TC (1996). "CASK: un nuevo homólogo dlg / PSD95 con un dominio de proteína quinasa dependiente de calmodulina N-terminal identificado por interacción con neurexinas" . J. Neurosci . 16 (8): 2488–94. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.16-08-02488.1996 . PMC  6578772 . PMID  8786425 .
  • Kurschner C, Mermelstein PG, Holden WT, Surmeier DJ (1998). "CIPP, una nueva proteína de dominio PDZ multivalente, interactúa selectivamente con miembros de la familia Kir4.0, subunidades del receptor NMDA, neurexinas y neuroliginas". Mol. Celda. Neurosci . 11 (3): 161-172. doi : 10.1006 / mcne.1998.0679 . PMID  9647694 . S2CID  36534759 .
  • Hock B, Böhme B, Karn T y col. (1998). "La interacción mediada por el dominio PDZ del receptor tirosina quinasa EphB3 relacionado con Eph y la proteína de unión a ras AF6 depende de la actividad quinasa del receptor" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (17): 9779–9784. doi : 10.1073 / pnas.95.17.9779 . PMC  21413 . PMID  9707552 .
  • Bergman L, Silins G, Grimmond S, et al. (1999). "Un mapa de transcripción y contig de cósmido listo para la secuencia de 500 kb de la región MEN1 en 11q13". Genómica . 55 (1): 49–56. doi : 10.1006 / geno.1998.5625 . PMID  9888998 .
  • Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, et al. (1999). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XIII. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro" . DNA Res . 6 (1): 63–70. doi : 10.1093 / dnares / 6.1.63 . PMID  10231032 .
  • Rowen L, Young J, Birditt B y col. (2002). "Análisis de los genes de la neurexina humana: empalme alternativo y generación de diversidad proteica". Genómica . 79 (4): 587–597. doi : 10.1006 / geno.2002.6734 . PMID  11944992 .
  • Tabuchi K, Südhof TC (2002). "Estructura y evolución de los genes de neurexina: información sobre el mecanismo de corte y empalme alternativo". Genómica . 79 (6): 849–859. doi : 10.1006 / geno.2002.6780 . PMID  12036300 .
  • Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). "Interacciones proteína-proteína entre proteínas grandes: cribado de dos híbridos utilizando una biblioteca clasificada funcionalmente compuesta de ADNc largos" . Genome Res . 12 (11): 1773-1784. doi : 10.1101 / gr.406902 . PMC  187542 . PMID  12421765 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40–45. doi : 10.1038 / ng1285 . PMID  14702039 .
  • Homma K, Kikuno RF, Nagase T, et al. (2004). "Existen variantes de corte y empalme alternativas que codifican dominios de proteínas inestables en el cerebro humano". J. Mol. Biol . 343 (5): 1207–1220. doi : 10.1016 / j.jmb.2004.09.028 . PMID  15491607 .
  • Taylor TD, Noguchi H, Totoki Y, et al. (2006). "Secuencia de ADN del cromosoma 11 humano y análisis, incluida la identificación de genes nuevos" . Naturaleza . 440 (7083): 497–500. doi : 10.1038 / nature04632 . PMID  16554811 .