Nelarabine , que se vende con las marcas Arranon (EE. UU.) Y Atriance (UE), es un medicamento de quimioterapia que se utiliza para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) y el linfoma linfoblástico de células T (T-LBL).
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Arranon, Atriance |
Otros nombres | 506U78 |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a607077 |
Datos de licencia |
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Vías de administración | Intravenoso |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | n / A |
Enlace proteico | <25% |
Metabolismo | Por adenosina desaminasa , a 9-β- D -arabinofuranosilguanina |
Vida media de eliminación | 30 minutos (nelarabina) 3 horas (ara-G) |
Excreción | Riñón |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.170.768 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 11 H 15 N 5 O 5 |
Masa molar | 297,271 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
La nelarabina es un profármaco del nucleótido trifosfato de arabinosilguanina (araGTP), un tipo de análogo de nucleósido de purina , que inhibe la síntesis de ADN y la citotoxicidad. [3] Los estudios preclínicos sugieren que las células T son particularmente sensibles a la nelarabina. En octubre de 2005, fue aprobado por la FDA para la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma linfoblástico de células T que no ha respondido o ha recaído después del tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia. [4] Posteriormente fue aprobado en la Unión Europea en octubre de 2005. Se han logrado respuestas completas con este medicamento. [ cita médica necesaria ]
Referencias
- ^ "Inyección de Arranon-nelarabina" . DailyMed . 11 de junio de 2020 . Consultado el 4 de diciembre de 2020 .
- ^ "Atriance EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . Consultado el 4 de diciembre de 2020 .
- ^ "Nelarabine" . Guía de farmacología . IUPHAR / BPS . Consultado el 21 de agosto de 2015 .
- ^ Cohen MH, Johnson JR, Justice R, Pazdur R (junio de 2008). "Resumen de aprobación de fármacos de la FDA: nelarabina (Arranon) para el tratamiento de linfoma / leucemia linfoblástica de células T". El oncólogo . 13 (6): 709-14. doi : 10.1634 / theoncologist.2006-0017 . PMID 18586926 .
enlaces externos
- "Nelarabine" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- "Nelarabine" . Diccionario de términos del cáncer del NCI . Instituto Nacional del Cáncer.
- "Nelarabine" . Instituto Nacional del Cáncer .