Neosalvarsan es un quimioterápico sintético que es un compuesto organoarsénico . Estuvo disponible en 1912 y reemplazó al salvarsan, más tóxico y menos soluble en agua, como tratamiento eficaz para la sífilis . Debido a que ambos arsenicales conllevaban un riesgo considerable de efectos secundarios, fueron reemplazados para esta indicación por penicilina en la década de 1940.
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Nombres | |
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Otros nombres 3,3'-diamino-4,4'-dihidroxiarsenobenceno-N-formaldehídoulfoxilato de sodio; Neoarsfenamina; 914 | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.006.613 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 13 H 13 Como 2 N 2 NaO 4 S | |
Masa molar | 466,15 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Tanto salvarsan como neosalvarsan fueron desarrollados en el laboratorio de Paul Ehrlich en Frankfurt , Alemania . Sus descubrimientos fueron el resultado del primer esfuerzo en equipo organizado para optimizar la actividad biológica de un compuesto líder a través de modificaciones químicas sistemáticas. [1] Este esquema es la base de la mayoría de las investigaciones farmacéuticas modernas . Tanto salvarsan como neosalvarsan son profármacos , es decir, se metabolizan en el fármaco activo en el cuerpo.
Aunque, como salvarsán, originalmente se creía que contenía un doble enlace arsénico-arsénico, ahora se sabe que esto es incorrecto y existe como una mezcla de anillos de diferentes tamaños con enlaces simples arsénico-arsénico. [2]
Referencias
- ^ Strebhardt K, Ullrich A (mayo de 2008). "Concepto de la bala mágica de Paul Ehrlich: 100 años de progreso". Nat. Rev. Cancer . 8 (6): 473–80. doi : 10.1038 / nrc2394 . PMID 18469827 . S2CID 30063909 .
- ^ Lloyd, Nicholas C .; Morgan, Hugh W .; Nicholson, Brian K .; Ronimus, Ron S. (2005). "La composición de Salvarsan de Ehrlich: resolución de un debate centenario" (PDF) . Angewandte Chemie International Edition . 44 (6): 941–944. doi : 10.1002 / anie.200461471 . hdl : 10289/207 . ISSN 1521-3773 . PMID 15624113 .