La nueva fucsina es un compuesto orgánico con la fórmula [(H 2 N (CH 3 ) C 6 H 3 ) 3 C] Cl. Es un sólido de color verde que se utiliza como tinte de la clase de triarilmetano . Es uno de los cuatro componentes de la fucsina básica y uno de los dos que están disponibles como colorantes individuales. [1] El otro es pararosanilina . Se prepara por condensación de orto-toluidina con formaldehído. Este proceso da inicialmente el benzhidrol 4,4'-bis (dimetilamino) benzhidrol, que se condensa adicionalmente para dar el alcohol terciario leuco (incoloro) [(H 2 N (CH 3 ) C 6 H 3 ) 3 COH, que se oxida en ácido para dar el tinte. [2]
Nombres | |
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Otros nombres Nueva fucsina; Magenta III; Violeta básico 2; CI 42520 | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.019.847 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII |
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Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 22 H 24 Cl N 3 | |
Masa molar | 365,91 g · mol −1 |
Apariencia | polvo violeta |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H315 , H318 , H319 , H335 , H350 , H351 , H373 , H400 , H410 | |
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P281 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P310 , P312 , P314 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P391 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Usar como tinte y tinte
La nueva fucsina se utiliza para teñir poliacrilonitrilo , papel y cuero. [ cita requerida ] En biología, se puede utilizar para teñir organismos acidorresistentes, por ejemplo, mediante tinción de Ziehl-Neelsen , y para hacer el reactivo de Schiff . Como amina primaria, el colorante se puede diazotar en el laboratorio y la sal de diazonio resultante se puede utilizar como agente de captura en la histoquímica enzimática. [3]
Etimología
El nombre fucsina reconoce a Leonhart Fuchs .
Ver también
Referencias
- ^ Horobin RW, Kiernan JA (2002) Tinciones biológicas de Conn, décima ed. Oxford: BIOS.
- ^ Thetford, decano; Actualizado por personal (2013). "Trifenilmetano y tintes relacionados". Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química . doi : 10.1002 / 0471238961.2018091620080520.a01.pub2 . ISBN 978-0471238966.
- ^ Lojda Z, Gossrau R, Schiebler TH (1979) Histoquímica de enzimas. Un manual de laboratorio. Berlín: Springer-Verlag.
enlaces externos
- New Fuchsin - StainsFile