La pararosanilina , Basic Red 9 o CI 42500 es un compuesto orgánico con la fórmula [(H 2 NC 6 H 4 ) 3 C] Cl. Es un sólido magenta con una variedad de usos como tinte . [1] Es uno de los cuatro componentes de la fucsina básica . (Los otros son rosanilina , fucsina nueva y magenta II). [2] Está relacionado estructuralmente con otros tintes de triarilmetano llamados violetas de metilo, incluido el violeta cristal., que presentan grupos metilo en nitrógeno.
Nombres | |
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Nombre IUPAC [4- [Bis (4-aminofenil) metiliden] -1-ciclohexa-2,5-dieniliden] dianilina | |
Otros nombres Pararosanilina p -rosanilina CI 42500 Para magenta | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.106.992 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII |
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Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 19 H 17 N 3 | |
Masa molar | 323,83 g / mol |
Apariencia | Sólido cristalino verde |
Punto de fusion | 268 a 270 ° C (514 a 518 ° F; 541 a 543 K) se descompone |
Ligeramente soluble | |
Peligros | |
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Se prepara mediante la condensación de anilina y para-aminobenzaldehído. Alternativamente, surge de la oxidación de 4,4'-bis (aminofenil) metano en presencia de anilina.
Usos
- Se utiliza para teñir fibras de poliacrilonitrilo .
- La pararosanilina se utiliza como prueba colorimétrica para aldehídos, en la prueba de Schiff . Es el único componente fucsina básico adecuado para hacer la tinción aldehído-fucsina para las células beta de los islotes pancreáticos. [3]
- Tiene uso como Antischistosomal GB 908634 (1962 a Parke Davis & Co).
Referencias
- ^ Thomas Gessner y Udo Mayer "Tintes de triarilmetano y diarilmetano" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann 2002, Wiley-VCH , Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a27_179
- ^ Horobin RW, Kiernan JA (2002) Tinciones biológicas de Conn , décima ed. Oxford: BIOS.
- ^ Mowry, RW; Emmel, VM (1978). "Tinción con aldehído fucsina, directa o posterior a la oxidación: problemas y remedios, con especial referencia a las células B pancreáticas, hipófisis y fibras elásticas". Tecnología de manchas . 53 : 141-154. doi : 10.3109 / 10520297809111457 .
Otras lecturas
- Color Index 3rd Edition Volumen 4 (PDF) , Bradford: Sociedad de Tintoreros y Coloristas, 1971, p. 4388, archivado desde el original (PDF) el 19 de julio de 2011.
- Gessner, T .; Mayer, U. (2002), "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 6th Edition , Weinheim: Wiley-VCH, doi : 10.1002 / 14356007.a27_179.