La nialamida ( Niamid , Niamide , Nuredal , Surgex ) es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo de la clase de las hidrazinas que se utilizó como antidepresivo . [1] Fue retirado por Pfizer hace varias décadas debido al riesgo de hepatotoxicidad . [2] [3]
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Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Vías de administración | Oral |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.073 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 16 H 18 N 4 O 2 |
Masa molar | 298,346 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
Los efectos secundarios incluyen agitación e insomnio, con menor frecuencia sequedad de boca, mareos, visión borrosa e hipomanía, y rara vez leucopenia y hepatitis. Al igual que con otros IMAO, la ingestión conjunta de tiramina puede desencadenar una crisis hipertensiva . Se metaboliza en isoniazida , un agente antituberculoso , por lo que está contraindicado en pacientes con tuberculosis. El rango de dosis recomendado es de 75 a 200 mg por día, con dosis de mantenimiento tan bajas como 12,5 mg en días alternos. [4]
La actividad antiaterogénica de la nialamida se utilizó para diseñar piridinolcarbamato . [5]
Ver también
Referencias
- ^ William Andrew Publishing (1 de diciembre de 2006). Enciclopedia de fabricación farmacéutica (3ª ed.). Elsevier. págs. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Gad SC (26 de abril de 2012). Farmacología de la seguridad en el desarrollo farmacéutico: aprobación y vigilancia posterior a la comercialización, segunda edición . Prensa CRC. págs. 138–. ISBN 978-1-4398-4567-7.
- ^ Shorter E (28 de septiembre de 2008). Antes del Prozac: la problemática historia de los trastornos del estado de ánimo en psiquiatría: la problemática historia de los trastornos del estado de ánimo en psiquiatría . Prensa de la Universidad de Oxford. págs. 137–. ISBN 978-0-19-970933-5.
- ^ Consejo de Drogas (1971). Evaluaciones de medicamentos de la AMA (informe). Chicago: Asociación Médica Estadounidense . LCCN 75147249 . Consultado el 5 de abril de 2021 .
- ^ Bencze WL, Hess R, DeStevens G (6 de diciembre de 2012). "Agentes hipolipidémicos" . Progresos en la investigación de fármacos. Fortschritte der Arzneimittelforschung. Progrès des Recherches Pharmaceutiques . Springer Science & Business Media. 13 : 217–92. doi : 10.1007 / 978-3-0348-7068-9_5 . ISBN 9783642661907. PMID 4982663 . Consultado el 3 de octubre de 2017 .