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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC tetrafluoroborato de nitrosonio | |
| Otros nombres tetrafluoroborato de nitrosilo | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.035.148  |
PubChem CID | |
| UNII | |
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| Propiedades | |
| B F 4 N O | |
| Masa molar | 116,81 g · mol −1 |
| Apariencia | sólido cristalino incoloro |
| Densidad | 2,185 g cm −3 |
| Punto de fusion | 250 ° C (482 ° F; 523 K) (sublima) |
| se descompone | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 verificar ( ¿qué es ?)  | |
| Referencias de Infobox | |
El tetrafluoroborato de nitrosonio , también llamado tetrafluoroborato de nitrosilo , es un compuesto químico con la fórmula química NOBF 4 . Este sólido incoloro se utiliza en síntesis orgánica como agente nitrosante . [1]
NOBF 4 es la sal de nitrosonio del ácido fluorobórico y está compuesto por un catión nitrosonio , [NO] + , y un anión tetrafluoroborato , [BF 4 ] - .
Reacciones [ editar ]
La propiedad dominante de NOBF 4 es el poder oxidante y el carácter electrofílico del catión nitrosonio. Forma complejos de transferencia de carga coloreada con hexametilbenceno y con 18-corona-6 . Este último, una especie de color amarillo intenso, proporciona un medio para disolver NOBF 4 en diclorometano. [2]
Puede usarse tetrafluoroborato de nitrosonio para preparar sales metálicas del tipo [M II (CH 3 CN) x ] [BF 4 ] 2 (M = Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu). El catión nitrosonio actúa como oxidante, reduciéndose él mismo a gas de óxido nítrico: [3]
- M + 2NOBF 4 + x CH 3 CN → [M (CH 3 CN) x ] (BF 4 ) 2 + 2NO
Con ferroceno se forma el tetrafluoroborato de ferrocenio . [4]
Referencias [ editar ]
- ^ "A15806 tetrafluoroborato de nitrosonio, 98%" . Sitio web de Alfa Aesar . Consultado el 4 de septiembre de 2010 . CS1 maint: parámetro desalentado ( enlace )
- ^ Lee, KY; Kuchynka, DJ; Kochi, Jay K. (1990). "Equilibrios redox del catión nitrosonio y de sus complejos no enlazados". Química inorgánica . 29 (21): 4196–4204. doi : 10.1021 / ic00346a008 .
- ^ Heintz, Robert A .; Smith, Jennifer A .; Szalay, Paul S .; Weisgerber, Amy; Dunbar, Kim R. (agosto de 2004). "11. Cationes de acetonitrilo de metal de transición homoléptica con aniones de tetrafluoroborato o trifluorometanosulfonato". Inorg. Synth. 33 : 75–83. doi : 10.1002 / 0471224502.ch2 . ISBN 978-0-471-46075-6.
- ^ Roger M. Nielson; George E. McManis; Lance K. Safford; Michael J. Weaver (1989). "Efectos de los disolventes y electrolitos sobre la cinética del autointercambio ferrocenio-ferroceno. Una reevaluación". J. Phys. Chem. 93 (5): 2152. doi : 10.1021 / j100342a086 .
