o -Dianisidina es un compuesto orgánico con la fórmula [(CH 3 O) (H 2 N) C 6 H 3 ] 2 . Un sólido incoloro o blanco, es un compuesto bifuncional derivado a través de la transposición de bencidina de o -anisidina .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 3,3′-dimetoxi [1,1′-bifenil] -4,4′-diamina | |
Otros nombres 2,2'-dimetoxi-4,4'-bencidina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.960 |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 2811, 2431, 3077 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 14 H 16 N 2 O 2 | |
Masa molar | 244,294 g · mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Densidad | 1,178 g / cm 3 |
Punto de fusion | 113 ° C (235 ° F; 386 K) |
Punto de ebullición | 356 ° C (673 ° F; 629 K) |
60 mg / l | |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H302 , H350 | |
P201 , P202 , P264 , P270 , P281 , P301 + 312 , P308 + 313 , P330 , P405 , P501 | |
punto de inflamabilidad | 206 ° C |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
La o- dianisidina es un precursor de algunos colorantes azoicos mediante la formación del derivado bis ( diazonio ), que se acopla a diversos compuestos aromáticos. Algunos tintes comerciales derivados de la o -dianisidina incluyen CI Direct Blue 1 , 15 , 22 , 84 y 98 . [1]
La o- dianisidina también se usa para analizar la actividad de la peroxidasa en el laboratorio. La reacción general de una peroxidasa es la siguiente.
Donde el ROOR 'puede ser peróxido de hidrógeno y el donador de electrones es o -dianisidina.
Seguridad
La fabricación y degradación de o -dianisidina, como otros derivados de bencideno, ha atraído la atención de los reguladores. [2] También se utiliza como reactivo en bioquímica en las pruebas de peróxidos .
Referencias
- ^ Klaus Hunger; Peter Mischke; Wolfgang Rieper; Roderich Raue; Klaus Kunde; Aloys Engel (2005). "Tintes Azo". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_245 ..
- ^ Golka, Klaus; Kopps, Silke; Myslak, Zdislaw W. (2004). "Carcinogenicidad de colorantes azoicos: influencia de la solubilidad y biodisponibilidad". Cartas de toxicología . 151 : 203–210. doi : 10.1016 / j.toxlet.2003.11.016 . PMID 15177655 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )