El éter de octabromodifenilo (octaBDE, octa-BDE, OBDE, octa, óxido de octabromodifenilo, OBDPO) es un retardante de llama bromado que pertenece al grupo de los éteres de difenilo polibromados (PBDE).
Estructura química general de los éteres de octabromodifenilo, donde m + n = 8 | |
Nombres | |
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Otros nombres Éter de octabromobifenilo; OctaBDE, Octa-BDE; Óxido de octabromodifenilo; OBDPO | |
Identificadores | |
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ChemSpider |
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Tarjeta de información ECHA | 100.046.428 |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Propiedades | |
C 12 H 2 Br 8 O | |
Masa molar | 801,379 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido blanco [1] |
Densidad | 2,9 g / cm 3 [1] |
Punto de fusion | Depende de la composición del producto [1] |
Punto de ebullición | Se descompone [1] |
<0,1 mg / L [1] | |
Peligros | |
Frases R (desactualizadas) | R61 , R62 |
Frases S (desactualizadas) | S53 , S45 |
Compuestos relacionados | |
Éteres de difenilo polibromados relacionados | Decabromodifenil éter , pentabromodifenil éter |
Compuestos relacionados | éter difenílico |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Composición, usos y producción
El octaBDE comercial (también conocido como "octabromo") es una mezcla técnica de diferentes congéneres de PBDE que tienen un promedio de 7,2 a 7,7 átomos de bromo por molécula de difenil éter. [2] Los congéneres predominantes en el octaBDE comercial son los del éter heptabromodifenílico y el octaBDE. [2] [3] El término octaBDE solo se refiere a los isómeros del éter de octabromodifenilo (números de congéneres PBDE 194-205). [4]
Estructura | Congener | Nombre | Fracción |
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BDE-153 | 2,2 ′, 4,4 ′, 5,5′- hexabromodifenil éter | 0,15–8,7% | |
BDE-154 | 2,2 ′, 4,4 ′, 5,6′-hexabromodifenil éter | 0,04-1,1% | |
BDE-171 | 2,2 ′, 3,3 ′, 4,4 ′, 6-hepta- bromodifenil éter | 0,17-1,8% | |
BDE-180 | 2,2 ′, 3,4,4 ′, 5,5′-heptabromodifenil éter | nd – 1,7% | |
BDE-183 | 2,2 ′, 3,4,4 ′, 5 ′, 6-hepta- bromodifenil éter | 13–42% | |
BDE-196 | 2,2 ′, 3,3 ′, 4,4 ′, 5,6′-octabromodifenil éter | 3,1-10,5% | |
BDE-197 | 2,2 ′, 3,3 ′, 4,4 ′, 6,6′- octabromodifenil éter | 11-22% | |
BDE-203 | 2,2 ′, 3,4,4 ′, 5,5 ′, 6- octabromodifenil éter | 4,4–8,1% | |
BDE-206 | 2,2 ′, 3,3 ′, 4,4 ′, 5,5 ′, 6-nona- bromodifenil éter | 1,4–7,7% | |
BDE-207 | 2,2 ′, 3,3 ′, 4,4 ′, 5,6,6′-nona- bromodifenil éter | 11-12% | |
BDE-209 | Deca bromodifenil éter | 1,3–50% |
Solo congéneres con más del 1% en la lista.
El octaBDE se utiliza junto con trióxido de antimonio como retardante de llama en las carcasas de equipos eléctricos y electrónicos, principalmente en el plástico acrilonitrilo butadieno estireno , pero también en poliestireno de alto impacto , polibutilen tereftalato y poliamidas . [6] Normalmente, entre el 12% y el 15% del peso del producto final consistirá en octaBDE. [6]
La demanda anual en todo el mundo se estimó en 3.790 toneladas en 2001, de las cuales Asia representó 1.500 toneladas, América 1.500 toneladas y Europa 610 toneladas. [7] El Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente informa "Desde 2004, [octaBDE] ya no se produce en la UE, EE.UU. y la Cuenca del Pacífico y no hay información que indique que se esté produciendo en países en desarrollo". [3]
Química ambiental
El octaBDE se libera al medio ambiente mediante diferentes procesos, como las emisiones de la fabricación de productos que contienen octaBDE y de los propios productos. [3] Se pueden encontrar concentraciones elevadas en el aire, el agua, el suelo, los alimentos, los sedimentos , los lodos y el polvo . [3] [8] [9]
En el medio ambiente, "la fotólisis, la degradación anaeróbica y el metabolismo en la biota" pueden provocar la desbromación del octaBDE, que produce PBDE con menos átomos de bromo "que pueden tener una mayor toxicidad y potencial de bioacumulación". [3]
Exposiciones y efectos sobre la salud
El octaBDE puede entrar al cuerpo por ingestión o inhalación. [4] Se "almacena principalmente en la grasa corporal" y puede permanecer en el cuerpo durante años. [4] En una investigación llevada a cabo por WWF , "el químico retardante de llama bromado (PBDE 153), que es un componente de los productos retardadores de llama de éter difenílico penta y octabrominado" se encontró en todas las muestras de sangre de 14 ministros. de salud y medio ambiente de 13 países de la Unión Europea. [10]
La sustancia química no tiene efectos probados para la salud de los seres humanos; sin embargo, según los experimentos con animales, el octaBDE puede tener efectos sobre "el hígado, la tiroides y el desarrollo neuroconductual". [4]
Acciones gubernamentales
La Unión Europea ha llevado a cabo una evaluación de riesgos exhaustiva en virtud del Reglamento de Sustancias Existentes 793/93 / CEE. [6] En consecuencia, la UE ha prohibido el uso de octaBDE desde 2004. [11]
En los Estados Unidos , a partir de 2005, "no puede producirse ninguna nueva fabricación o importación de" pentaBDE y octaBDE "... sin antes estar sujeto a la evaluación de la EPA [es decir, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos ]". [12] A mediados de 2007, un total de once estados de EE. UU. Habían prohibido el octaBDE. [13]
En mayo de 2009, se añadió octaBDE comercial al Convenio de Estocolmo, ya que cumple los criterios para los denominados contaminantes orgánicos persistentes de persistencia, bioacumulación y toxicidad .
Alternativas
Las alternativas al octaBDE incluyen tetrabromobisfenol A , 1,2-bis (pentabromofenoxi) etano, 1,2-bis (tribromofenoxi) etano, trifenilfosfato , resorcinol bis (difenilfosfato) y poliestireno bromado; sin embargo, para cada uno de estos "los datos existentes sobre efectos toxicológicos y ecotoxicológicos son menores que para el éter de octabromodifenilo". [14]
Referencias
- ^ a b c d e Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud en el trabajo
- ^ a b Oficina de marcas y patentes de Estados Unidos. Mejora del punto de fusión de mezclas de óxido de difenilo parcialmente bromado. Patente de Estados Unidos 5.000.879 expedida el 19 de marzo de 1991.
- ^ a b c d e Grupo de trabajo ad hoc sobre C-octabromodifenil éter del Comité de Examen de Contaminantes Orgánicos Persistentes del Convenio de Estocolmo. Proyecto de perfil de riesgo: éter de octabromodifenilo comercial. Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente, agosto de 2007.
- ^ a b c d Agencia de Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades. Perfil toxicológico de bifenilos polibromados y éteres difenílicos polibromados (PBB y PBDE). Atlanta, GA: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Servicio de Salud Pública, septiembre de 2004.
- ^ MJ La Guardia, RC Hale, E. Harvey: Composición detallada de congéneres de éter de difenilo polibromado (PBDE) de las mezclas técnicas retardantes de llama Penta-, Octa- y Deca-PBDE ampliamente utilizadas , Environ. Sci. Technol. , 2006, 40, 6247–6254, doi : 10.1021 / es060630m .
- ^ a b c Informe de evaluación de riesgos de la Unión Europea. Difenil éter, octabromo derivado. Luxemburgo: Oficina de Publicaciones Oficiales de las Comunidades Europeas, 2003. Publicación EUR 20403 ES.
- ^ Foro de ciencia y medio ambiente del bromo. Principales estimaciones de volumen de retardantes de llama bromados: demanda total del mercado por región en 2001. Archivado el30 de noviembre de2006 en la Wayback Machine el 21 de enero de 2003.
- ^ Hale RC, La Guardia MJ, Harvey E, Gaylor MO, Mainor TM (2006): Concentraciones de retardantes de llama bromados y tendencias en medios abióticos. Chemosphere. 64 (2): 181-6. doi : 10.1016 / j.chemosphere.2005.12.006 PMID 16434082
- ^ Stapleton, Heather M., et al. Éteres de difenilo polibromados en el polvo doméstico y la pelusa de la secadora de ropa. Ciencia y tecnología ambientales 39 (4), 925-931, 2005.
- ^ Campaña de desintoxicación de WWF. ¿Mala sangre? Un estudio de los productos químicos en la sangre de los ministros europeos. Octubre de 2004.
- ^ Directiva 2003/11 / CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de febrero de 2003 que modifica por 24a vez la Directiva 76/769 / CEE del Consejo relativa a las restricciones a la comercialización y uso de determinadas sustancias y preparaciones peligrosas (pentabromodifenil éter, octabromodifenil éter). Diario Oficial de la Unión Europea 15.2.2003.
- ^ Agencia de protección ambiental de Estados Unidos. Difeniléteres polibromados (PBDE). "Última actualización el jueves 2 de agosto de 2007". Consultado el 26 de octubre de 2007.
- ^ Maine se une a Washington, prohíbe los PBDE. Archivado 2007-08-02 en Wayback Machine Washington, DC: Caucus Nacional de Legisladores Ambientales, 18 de junio de 2007.
- ^ Riesgos y analistas de políticas limitados. Éter de octabromodifenilo. Estrategia de reducción de riesgos y análisis de ventajas e inconvenientes. Reporte final. Preparado para el Departamento de Medio Ambiente, Alimentación y Asuntos Rurales, Reino Unido, junio de 2002.