El éter de pentabromodifenilo (también conocido como óxido de pentabromodifenilo ) es un retardante de llama bromado que pertenece al grupo de los éteres de difenilo polibromados (PBDE). Debido a su toxicidad y persistencia, su producción industrial se eliminará en virtud del Convenio de Estocolmo , un tratado para controlar y eliminar los principales contaminantes orgánicos persistentes (COP).
Estructura química general de los éteres de pentabromodifenilo, donde n + m = 5 | |
Nombres | |
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Otros nombres PentaBDE; Penta-BDE; PeBDE; Penta; PBDPO; Éter de pentabromobifenilo | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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CHEBI |
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CHEMBL |
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ChemSpider |
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Tarjeta de información ECHA | 100.046.425 |
Número CE |
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KEGG |
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PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII |
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un numero | 3152 3077 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 12 H 5 Br 5 O | |
Masa molar | 564,691 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido viscoso de color blanco a ámbar [1] |
Densidad | 2.25 a 2.28 g / cm 3 [1] |
Punto de fusion | −7 a 3 ° C (19 a 37 ° F; 266 a 276 K) |
Punto de ebullición | Se descompone [1] |
no soluble | |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H362 , H373 , H400 , H410 | |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 5000 mg / kg (oral, rata) [1] |
Compuestos relacionados | |
Éteres de difenilo polibromados relacionados | éter de octabromodifenilo , éter de decabromodifenilo |
Compuestos relacionados | difeniléter |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Composición, usos y producción
El pentaBDE comercial es una mezcla técnica de diferentes congéneres de PBDE , con BDE-47 (2,2 ', 4,4'-tetrabromodifenil éter) y BDE-99 (2,2', 4,4 ', 5-pentabromodifenil éter) como el más abundante. [2] El término pentaBDE solo se refiere a los isómeros del éter de pentabromodifenilo (números de congéneres de PBDE 82-127). [3]
Estructura | Congener | Nombre | Fracción |
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BDE-47 | 2,2 ′, 4,4′-tetrabromodifenil éter | 38–42% | |
BDE-85 | 2,2 ′, 3,4,4′-pentabromodifenil éter | 2,2-3,0% | |
BDE-99 | 2,2 ′, 4,4 ′, 5-pentabromodifenil éter | 45–49% | |
BDE-100 | 2,2 ′, 4,4 ′, 6-pentabromodifenil éter | 7,8-13% | |
BDE-153 | 2,2 ′, 4,4 ′, 5,5′- hexabromodifenil éter | 5,3–5,4% | |
BDE-154 | 2,2 ′, 4,4 ′, 5,6′-hexabromodifenil éter | 2,7–4,5% |
Solo congéneres con más del 1% en la lista.
El pentaBDE comercial se utiliza con mayor frecuencia como retardante de llama en espuma de poliuretano flexible ; también se utilizó en placas de circuito impreso en Asia y en otras aplicaciones. [2] La demanda anual en todo el mundo se estimó en 7.500 toneladas en 2001, de las cuales América representó 7.100 toneladas, Europa 150 toneladas y Asia 150 toneladas. [5] La demanda industrial mundial aumentó de 4.000 toneladas anuales en 1991 a 8.500 toneladas anuales en 1999. [6] En 2007, "no debería haber producción actual de C-PentaBDE [pentaBDE comercial] en Europa, Japón, Canadá, Australia y Estados Unidos "; sin embargo, es posible que la producción continúe en otras partes del mundo. [2]
Química ambiental
El pentaBDE se libera al medio ambiente mediante diferentes procesos, como las emisiones de la fabricación de productos que contienen pentaBDE y de los propios productos. [2] Se pueden encontrar concentraciones elevadas en el aire, el agua, el suelo, los alimentos, los sedimentos , los lodos y el polvo . [2] [7] [8]
Exposiciones y efectos sobre la salud
El pentaBDE puede entrar al cuerpo por ingestión o inhalación. [3] Se "almacena principalmente en la grasa corporal" y puede permanecer en el cuerpo durante años. [3] Un estudio de 2007 encontró que PBDE 47 (un tetraBDE) y PBDE 99 (un pentaBDE) tenían factores de biomagnificación en carnívoros terrestres y humanos de 98, más altos que cualquier otro químico industrial estudiado. [9] En una investigación llevada a cabo por WWF , "el químico retardante de llama bromado (PBDE 153), que es un componente de los productos retardadores de llama de éter difenílico penta y octabrominado" se encontró en todas las muestras de sangre de 14 ministros. de salud y medio ambiente de 13 países de la Unión Europea. [10]
La sustancia química no tiene efectos probados para la salud de los seres humanos; sin embargo, según los experimentos con animales, el pentaBDE puede tener efectos sobre "el hígado, la tiroides y el desarrollo neuroconductual". [3]
Acciones voluntarias y gubernamentales
En Alemania , los usuarios industriales de pentaBDE "acordaron una eliminación voluntaria en 1986". [11] En Suecia , el gobierno "eliminó gradualmente la producción y el uso de los compuestos [pentaBDE] para 1999 y en unos pocos años entró en vigor una prohibición total de las importaciones". [11] La Unión Europea (UE) ha llevado a cabo una evaluación de riesgos exhaustiva con arreglo al Reglamento sobre sustancias existentes 793/93 / CEE; [12] en consecuencia, la UE ha prohibido el uso de pentaBDE desde 2004. [13]
En los Estados Unidos , a partir de 2005, "no puede producirse ninguna nueva fabricación o importación de" pentaBDE y octaBDE "... sin antes estar sujeto a la evaluación de la EPA [es decir, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos ]". [14] A mediados de 2007, un total de once estados de EE. UU. Habían prohibido el pentaBDE. [15]
En mayo de 2009, se añadió pentaBDE al Convenio de Estocolmo porque cumple los criterios para los denominados contaminantes orgánicos persistentes de persistencia, bioacumulación y toxicidad .
Alternativas
La EPA organizó una Asociación de Retardancia de Llama para Muebles a partir de 2003 "para comprender mejor las opciones de seguridad contra incendios para la industria del mueble" después de que el único fabricante estadounidense eliminó voluntariamente la producción de pentaBDE el 31 de diciembre de 2004 ". [16] En 2005, la Asociación publicó evaluaciones de alternativas al pentaBDE, incluido el fosfato de trifenilo , el alcohol tribromoneopentil, el fosfato de tris (1,3-dicloro-2-propilo) y 12 sustancias químicas patentadas. [17]
Referencias
- ^ a b c d Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud ocupacional
- ^ a b c d e Comité de revisión de contaminantes orgánicos persistentes del Convenio de Estocolmo. Éter de pentabromodifenilo comercial: Evaluación de la gestión de riesgos. Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente, agosto de 2007.
- ^ a b c d Agencia de Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades. Perfil toxicológico de bifenilos polibromados y éteres difenílicos polibromados (PBB y PBDE). Archivado el 31 de octubre de 2007 en Wayback Machine Atlanta, GA: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Servicio de Salud Pública, septiembre de 2004.
- ^ MJ La Guardia, RC Hale, E. Harvey: Composición detallada de congéneres de éter de difenilo polibromado (PBDE) de las mezclas técnicas retardantes de llama Penta-, Octa- y Deca-PBDE ampliamente utilizadas , Environ. Sci. Technol. , 2006, 40, 6247–6254, doi : 10.1021 / es060630m .
- ^ Foro de ciencia y medio ambiente del bromo. Principales estimaciones de volumen de retardantes de llama bromados: demanda total del mercado por región en 2001. Archivado el30 de noviembre de2006 en la Wayback Machine el 21 de enero de 2003.
- ^ Modelo de análisis de flujo de sustancias dinámicas para retardantes de llama bromados seleccionados como base para la toma de decisiones sobre medidas de reducción de riesgos , estudio para la Fundación Nacional Suiza de Ciencias, 2007, página 23
- ^ Hale RC, La Guardia MJ, Harvey E, Gaylor MO, Mainor TM (2006): Concentraciones de retardantes de llama bromados y tendencias en medios abióticos. Chemosphere. 64 (2): 181-6. doi : 10.1016 / j.chemosphere.2005.12.006 PMID 16434082
- ^ Stapleton, Heather M., et al. Éteres de difenilo polibromados en el polvo doméstico y la pelusa de la secadora de ropa. Ciencia y tecnología ambientales 39 (4), 925-931, 2005.
- ^ Kelly, Barry C. y col. Biomagnificación específica de la red alimentaria de contaminantes orgánicos persistentes. Science 13 de julio de 2007: Vol. 317. no. 5835, páginas 236-239.
- ^ Campaña de desintoxicación de WWF. ¿Mala sangre? Un estudio de los productos químicos en la sangre de los ministros europeos. Octubre de 2004.
- ^ a b Alcock, RE y J. Busby (2006): Riesgo de migración y avance científico: el caso de los compuestos retardadores de llama. Análisis de riesgo 26 (2): 369-381. doi : 10.1111 / j.1539-6924.2006.00739.xPMID 16573627
- ^ Informe de evaluación de riesgos de la Unión Europea. Difenil éter, derivado de pentabromo (pentabromodifenil éter). Archivado 2007-03-17 en Wayback Machine Luxemburgo: Oficina de Publicaciones Oficiales de las Comunidades Europeas, 2001. Publicación EUR 19730 ES. ISBN 92-894-0479-5
- ^ Directiva 2003/11 / CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de febrero de 2003 que modifica por 24a vez la Directiva 76/769 / CEE del Consejo relativa a las restricciones a la comercialización y uso de determinadas sustancias y preparaciones peligrosas (pentabromodifenil éter, octabromodifenil éter). Diario Oficial de la Unión Europea 15.2.2003.
- ^ Agencia de protección ambiental de Estados Unidos. Difeniléteres polibromados (PBDE). "Última actualización el jueves 2 de agosto de 2007". Consultado el 26 de octubre de 2007.
- ^ Maine se une a Washington, prohíbe los PBDE. Archivado 2007-08-02 en Wayback Machine Washington, DC: Caucus Nacional de Legisladores Ambientales, 18 de junio de 2007.
- ^ EPA. Página de Asociación de retardancia de llama de muebles. "Última actualización el lunes 18 de septiembre de 2006". Consultado el 31 de octubre de 2007.
- ^ EPA. Perfiles ambientales de alternativas químicas retardantes de llama para espuma de poliuretano de baja densidad. Volúmenes 1 y 2. Septiembre de 2005.