Omphalotus illudens , comúnmente conocido como el hongo Jack-o'lantern del este , es un hongo anaranjado grande que a menudo se encuentra en grupos en tocones en descomposición, raíces enterradas o en la base de árboles de madera dura en el este de América del Norte. Casi todas las guías de campo afirman que sus branquias a menudo exhiben una débil bioluminiscencia verde cuando están frescas; sin embargo, algunos disputan esto por completo como un mito. [1] Por otro lado, el resplandor verde, también conocido como bioluminiscencia, se ha mencionado en varias revistas, indicando que el resplandor puede durar hasta 40-50 horas después de que se haya recogido el hongo, [2] [ verificación necesaria ]y que la razón del resplandor verde es que el hongo atrae insectos durante la noche para que los insectos distribuyan las esporas por toda la zona. [3]
Omphalotus illudens | |
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clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Hongos |
División: | Basidiomycota |
Clase: | Agaricomicetos |
Pedido: | Agaricales |
Familia: | Marasmiaceae |
Género: | Omphalotus |
Especies: | O. illudens |
Nombre binomial | |
Omphalotus illudens ( Schwein. ) Bresinsky y Besl |
Omphalotus illudens Características micológicas | |
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branquias en himenio | |
la tapa es infundibuliforme | |
el himenio es decurrente | |
el estipe está desnudo | |
la impresión de esporas es amarilla | |
la ecología es saprotrófica | |
comestibilidad: venenoso |
Omphalotus illudens a veces se confunde con rebozuelos comestibles , pero es venenoso para los humanos cuando se ingiere, ya sea crudo o cocido, y generalmente causa vómitos, calambres y diarrea. Aunque alguna literatura más antigua afirma que el nombre es sinónimo de Omphalotus olearius , el análisis filogenético confirma que son especies distintas. [4]
Toxicidad
Los compuestos químicos venenosos illudin S e illudin M se aislaron de Omphalotus illudens . [5] [6] Además de sus efectos antibacterianos y antifúngicos, las iludinas parecen ser la causa de la toxicidad humana cuando estos hongos se consumen crudos o cocidos. La muscarina también se ha implicado indirectamente en la toxicidad, [7] pero se necesitan estudios modernos para demostrar su presencia en O. illudens .
El efecto citotóxico de la iludina es de interés para el tratamiento de algunos cánceres, pero la iludina en sí misma es demasiado venenosa para usarla directamente, por lo que primero debe modificarse químicamente. Dentro de las células humanas, la iludina S reacciona con el ADN y crea un tipo de daño en el ADN que bloquea la transcripción . Este bloqueo solo puede aliviarse mediante un sistema de reparación llamado reparación por escisión de nucleótidos . La célula no repara el daño en las áreas de ADN no transcrito. Esta propiedad fue explotada por la empresa MGI Pharma para desarrollar un derivado de iludina llamado Irofulven para su uso como tratamiento contra el cáncer. Su aplicación aún se encuentra en fase experimental. [ cita requerida ] [8]
Galería
Ver también
Referencias
- ^ Kuo, Michael (mayo de 2015). "Omphalotus illudens" . mushroomexpert.com . Consultado el 1 de septiembre de 2018 .
- ^ Vanden Hoek, Todd, L .; Erickson, Timothy; Hryborczuk, Daniel; Narasimhan, Kris (mayo de 1991). "Envenenamiento por hongos Jack O'Lantern". Annals of Emergency Medicine . 20 (5): 559–561. doi : 10.1016 / S0196-0644 (05) 81617-8 . PMID 2024797 .
- ^ Oliveira, Anderson, G .; Stevani, Cassius, V .; Waldenmeier, Hans, E .; Viviani, Vadim; Emerson, Jillian, M .; Loros, Jennifer, J .; Dunlap, Jay, C. (marzo de 2015). "El control circadiano arroja luz sobre la bioluminiscencia fúngica" . Biología actual . 25 (7): 964–8. doi : 10.1016 / j.cub.2015.02.021 . PMC 4382382 . PMID 25802150 .
- ^ Kirchmair M, Morandell S, Stolz D, Pöder R, Sturmbauer C (2004). "Filogenia del género Omphalotus basada en secuencias de ADN ribosomal nuclear" (PDF) . Micología . 96 (6): 1253–60. doi : 10.2307 / 3762142 . JSTOR 3762142 . PMID 21148949 . Consultado el 26 de mayo de 2010 .
- ^ Anchel, M .; Herbey, A .; Robbins, WJ (1950). "Sustancias antibióticas de basidiomicetos: VII. Clitocybe illudens" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 36 (5): 300-305. doi : 10.1073 / pnas.36.5.300 . PMC 1063187 . PMID 15417544 .
- ^ McMorris, TC; Kelner, MJ; Wang, W .; Estes, LA; Montoya, MA; Taetle, R. (1992). "Relación estructura-actividad de Illudins: análogos con índice terapéutico mejorado". Revista de Química Orgánica . 57 (25): 6876–6883. doi : 10.1021 / jo00051a037 .
- ^ Clark, Ernest D .; Smith, Clayton S. (1913). "Estudios toxicológicos sobre los hongos Clitocybe illudens e Inocybe infida". Micología . 5 (4): 224–232. doi : 10.2307 / 3753387 . JSTOR 3753387 .
- ^ Centro Nacional de Información Biotecnológica. "Resumen de compuestos de PubChem para CID 148189, Irofulven" PubChem , https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Irofulven. Consultado el 16 de octubre de 2020.