Opalin

OPALIN
Identificadores
Alias	OPALIN , HTMP10, TMEM10, TMP10, mielina oligodendrocítica paranodal y proteína de asa interna
Identificaciones externas	OMIM : 617200 MGI : 2657025 HomoloGene : 13237 GeneCards : OPALIN
Ubicación de genes ( humanos ) Chr. Cromosoma 10 (humano) [1] Banda 10q24.1 Comienzo 96,343,221 pb [1] Fin 96,359,365 pb [1]
Patrón de expresión de ARN Más datos de expresión de referencia
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	93377	226115
Ensembl	ENSG00000197430	ENSMUSG00000050121
UniProt	Q96PE5	Q7M750
RefSeq (ARNm)	NM_001040102 NM_001040103 NM_001284320 NM_001284321 NM_001284322 NM_001284323 NM_001284324 NM_001284326 NM_001284327 NM_033207	NM_153520
RefSeq (proteína)	NP_001035191 NP_001035192 NP_001271249 NP_001271250 NP_001271251 NP_001271252 NP_001271253 NP_001271255 NP_001271256 NP_149984	NP_705740
Ubicación (UCSC)	Crónicas 10: 96,34 - 96,36 Mb	n / A
Búsqueda en PubMed	[2]	[3]
Wikidata
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La opalin es una proteína que en humanos está codificada por el gen OPALIN . ^{[4] [5] [6]}

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000197430 - Ensembl , mayo de 2017
2. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
3. "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. Nobile C, Hinzmann B, Scannapieco P, Siebert R, Zimbello R, Perez-Tur J, et al. (Enero de 2002). "Identificación y caracterización de un nuevo gen específico del cerebro humano, homólogo a S. scrofa tmp83.5, en la región crítica del cromosoma 10q24 para la epilepsia del lóbulo temporal y la paraplejía espástica". Gene . 282 (1–2): 87–94. doi : 10.1016 / S0378-1119 (01) 00846-0 . PMID 11814680 . 
5. Aruga J, Yoshikawa F, Nozaki Y, Sakaki Y, Toyoda A, Furuichi T (septiembre de 2007). "Un potenciador de oligodendrocitos en una región de intrón filogenéticamente conservada del gen de mielina de mamífero Opalin" . Revista de neuroquímica . 102 (5): 1533–47. doi : 10.1111 / j.1471-4159.2007.04583.x . PMID 17442045 . S2CID 4231906 .  
6. "Gen Entrez: proteína transmembrana TMEM10 10" .

Otras lecturas

• Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (noviembre de 2000). "Clonación de ADN mediante recombinación específica de sitio in vitro" . Investigación del genoma . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101 / gr.143000 . PMC  310948 . PMID  11076863 .
• Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (septiembre de 2000). "Localización subcelular sistemática de nuevas proteínas identificadas por secuenciación de cDNA a gran escala" . Informes EMBO . 1 (3): 287–92. doi : 10.1093 / embo-reports / kvd058 . PMC  1083732 . PMID  11256614 .
• Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (octubre de 2004). "De ORFeome a la biología: una tubería de genómica funcional" . Investigación del genoma . 14 (10B): 2136–44. doi : 10.1101 / gr.2576704 . PMC  528930 . PMID  15489336 .

Este artículo sobre un gen en el cromosoma 10 humano es un fragmento . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .

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