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La ovariectomía ( / ˌ . Ə f ə r ɛ k t ə m i / ; de griego ᾠοφόρος , ōophóros , 'huevo-cojinete' y ἐκτομή , ektomḗ 'un corte de') es la quirúrgica eliminación de un ovario o ovarios. [1] La cirugía también se llama ovariectomía , pero este término se usa principalmente en referencia a animales, por ejemplo, la extirpación quirúrgica de ovarios de animales de laboratorio. La extirpación de los ovarios de las mujeres es el equivalente biológico decastración de machos; el término castración se utiliza sólo ocasionalmente en la literatura médica para referirse a la ooforectomía de mujeres. En medicina veterinaria , la extirpación de los ovarios y el útero se denomina ovariohisterectomía ( esterilización ) y es una forma de esterilización .

La ooforectomía parcial u ovariotomía es un término que a veces se usa para describir una variedad de cirugías, como la extirpación de un quiste ovárico o la resección de partes de los ovarios. [2] Este tipo de cirugía preserva la fertilidad, aunque la insuficiencia ovárica puede ser relativamente frecuente. La mayoría de los riesgos y consecuencias a largo plazo de la ooforectomía no están presentes o solo están parcialmente presentes con la ooforectomía parcial.

En los seres humanos, la ooforectomía se realiza con mayor frecuencia debido a enfermedades como los quistes ováricos o el cáncer ; como profilaxis para reducir las posibilidades de desarrollar cáncer de ovario o cáncer de mama ; o junto con la histerectomía (extirpación del útero). En la década de 1890, la gente creía que las ooforectomías podían curar los calambres menstruales, el dolor de espalda, los dolores de cabeza y la tos crónica, aunque no existía evidencia de que el procedimiento afectara alguna de estas dolencias. [3]


La extirpación de un ovario junto con la trompa de Falopio se llama salpingooforectomía o salpingooforectomía unilateral ( USO ). Cuando se extirpan ambos ovarios y ambas trompas de Falopio, se usa el término salpingooforectomía bilateral ( BSO ). La ooforectomía y la salpingooforectomía no son formas comunes de control de la natalidad en humanos; más habitual es la ligadura de trompas, en el que las trompas de Falopio están bloqueadas pero los ovarios permanecen intactos. En muchos casos, la extirpación quirúrgica de los ovarios se realiza al mismo tiempo que una histerectomía. El nombre médico formal para la extirpación de todo el sistema reproductivo de una mujer (ovarios, trompas de Falopio, útero) es "histerectomía abdominal total con salpingooforectomía bilateral" (TAH-BSO); el término más casual para dicha cirugía es "ovariohisterectomía". "Histerectomía" es la extirpación del útero (del griego ὑστέρα hystera "útero" y εκτομία ektomia "un corte") sin extirpar los ovarios o las trompas de Falopio.

Técnica

La ooforectomía por causas benignas se realiza con mayor frecuencia mediante laparoscopia abdominal . La laparotomía abdominal o la cirugía robótica se utiliza en casos complicados o cuando se sospecha una malignidad.

Estadísticas

Según los Centros para el Control de Enfermedades , 454.000 mujeres en los Estados Unidos se sometieron a ooforectomía en 2004. La primera operación exitosa de este tipo, cuyo relato se publicó en el Eclectic Repertory and Analytic Review (Filadelfia) en 1817, fue realizada por Ephraim McDowell. (1771-1830), cirujano de Danville, Kentucky . [4] McDowell fue apodado como el "padre de la ovariotomía". [5] [6] Más tarde se conoció como la Operación de Battey, después de que Robert Battey , un cirujano de Augusta, Georgia , defendiera el procedimiento para una variedad de condiciones, con más éxito para la epilepsia ovárica .[7]

Indicación

La mayoría de las ooforectomías bilaterales (63%) se realizan sin ninguna indicación médica y la mayoría (87%) se realizan junto con una histerectomía. [8] Por el contrario, la ooforectomía unilateral se realiza comúnmente por una indicación médica (73%; quiste, endometriosis, tumor benigno, inflamación, etc.) y con menos frecuencia junto con la histerectomía (61%). [8]

Las indicaciones especiales incluyen varios grupos de mujeres con un riesgo sustancialmente mayor de cáncer de ovario, como las portadoras de la mutación BRCA de alto riesgo y las mujeres con endometriosis que también sufren de quistes ováricos frecuentes .

La ooforectomía bilateral se ha realizado tradicionalmente con la creencia de que el beneficio de prevenir el cáncer de ovario superaría los riesgos asociados con la extirpación de los ovarios. Sin embargo, ahora está claro que la ooforectomía profiláctica sin una indicación médica razonable reduce sustancialmente las tasas de supervivencia a largo plazo [9] y tiene efectos perjudiciales a largo plazo sobre la salud y el bienestar incluso en mujeres posmenopáusicas. [10] El procedimiento se ha postulado como un posible método de tratamiento para las mujeres delincuentes sexuales. [11]

Prevención del cáncer

La ooforectomía puede mejorar significativamente la supervivencia de las mujeres con mutaciones de BRCA de alto riesgo , para quienes la ooforectomía profiláctica alrededor de los 40 años reduce el riesgo de cáncer de ovario y de mama y proporciona una ventaja significativa y sustancial de supervivencia a largo plazo. [12] En promedio, una intervención temprana no proporciona ningún beneficio adicional, pero aumenta los riesgos y los efectos adversos.

Para las mujeres con mutaciones de BRCA2 de alto riesgo , la ooforectomía alrededor de los 40 años tiene un beneficio relativamente modesto para la supervivencia; el efecto positivo de la reducción del riesgo de cáncer de mama y de ovario está casi equilibrado por los efectos adversos. La ventaja de supervivencia es más sustancial cuando la ooforectomía se realiza junto con la mastectomía profiláctica . [13] [14]

Es importante comprender que los riesgos y beneficios asociados con la ooforectomía en la población portadora de la mutación BRCA1 / 2 son diferentes a los de la población general. La salpingooforectomía profiláctica para reducir el riesgo (RRSO) es una opción importante que debe considerar la población de alto riesgo. Las mujeres con mutaciones BRCA1 / 2 que se someten a salpingooforectomía tienen tasas de mortalidad por todas las causas más bajas que las mujeres de la misma población que no se someten a este procedimiento. Además, se ha demostrado que RRSO reduce la mortalidad específica del cáncer de mama y el cáncer de ovario. Las mujeres que se someten a RRSO también tienen un riesgo menor de desarrollar cáncer de ovario y cáncer de mama por primera vez. Específicamente, RRSO proporciona a las portadoras de la mutación BRCA1 sin cáncer de mama previo una reducción del 70% del riesgo de cáncer de ovario.Las portadoras de la mutación BRCA1 con cáncer de mama previo pueden beneficiarse de una reducción del 85%. Las mujeres de alto riesgo que no han tenido cáncer de mama previo pueden beneficiarse de una reducción del 37% (mutación BRCA1) y del 64% (mutación BRCA2) del riesgo de cáncer de mama. Es importante destacar estos beneficios, ya que son exclusivos de esta población portadora de la mutación BRCA1 / 2.[15]

Endometriosis

En casos raros, la ooforectomía se puede usar para tratar la endometriosis al eliminar el ciclo menstrual, lo que reducirá o eliminará la propagación de la endometriosis existente y reducirá el dolor. Dado que la endometriosis es el resultado de un crecimiento excesivo del revestimiento uterino, la extirpación de los ovarios como tratamiento para la endometriosis a menudo se realiza junto con una histerectomía para reducir aún más o eliminar la recurrencia.

La ooforectomía para la endometriosis se usa solo como último recurso, a menudo junto con una histerectomía, ya que tiene efectos secundarios graves para las mujeres en edad reproductiva. Sin embargo, tiene una tasa de éxito mayor que la de retener los ovarios. [dieciséis]

La ooforectomía parcial (es decir, la extirpación de un quiste ovárico que no involucra la ooforectomía total) se usa a menudo para tratar casos más leves de endometriosis cuando los tratamientos hormonales no quirúrgicos no logran detener la formación del quiste. La extirpación de quistes ováricos mediante ooforectomía parcial también se usa para tratar el dolor pélvico extremo causado por problemas pélvicos crónicos relacionados con las hormonas.

Riesgos y efectos adversos

Riesgos quirúrgicos

La ooforectomía es una cirugía intraabdominal y las complicaciones graves derivadas directamente de la cirugía son raras. Cuando se realiza junto con la histerectomía, influye en la elección de la técnica quirúrgica, ya que es mucho menos probable que la cirugía combinada se realice mediante histerectomía vaginal.

Las cirugías laparotómicas de los anexos se asocian con una alta tasa de obstrucciones adhesivas del intestino delgado (24%). [17]

Una complicación poco frecuente es la lesión del uréter al nivel del ligamento suspensorio del ovario . [18]

Efectos a largo plazo

La ooforectomía tiene graves consecuencias a largo plazo que se derivan principalmente de los efectos hormonales de la cirugía y se extienden mucho más allá de la menopausia. Los riesgos y efectos adversos notificados incluyen muerte prematura, [19] [20] enfermedad cardiovascular, deterioro cognitivo o demencia, [21] parkinsonismo , [22] osteoporosis y fracturas óseas, disminución del bienestar psicológico, [23] y disminución de función sexual. La terapia de reemplazo hormonal no siempre reduce los efectos adversos. [9]

Mortalidad

La ooforectomía se asocia con un aumento significativo de la mortalidad a largo plazo por todas las causas, excepto cuando se realiza para la prevención del cáncer en portadores de mutaciones de BRCA de alto riesgo. Este efecto es particularmente pronunciado para las mujeres que se someten a una ooforectomía antes de los 45 años. [20]

El efecto no se limita a las mujeres a las que se les realiza una ooforectomía antes de la menopausia; se espera un impacto en la supervivencia incluso para las cirugías realizadas hasta los 65 años. [24] La cirugía entre los 50 y los 54 años reduce la probabilidad de supervivencia hasta los 80 años en un 8% (de 62% a 54% de supervivencia), cirugía a la edad de 55-59 en un 4%. La mayor parte de este efecto se debe al exceso de riesgo cardiovascular y a las fracturas de cadera. [24]

La extirpación de los ovarios provoca cambios hormonales y síntomas similares a los de la menopausia , pero generalmente más graves . Por lo general, se alienta a las mujeres que se han sometido a una ooforectomía a tomar medicamentos de reemplazo hormonal para prevenir otras afecciones que a menudo se asocian con la menopausia. Las mujeres menores de 45 años a las que se les han extirpado los ovarios enfrentan un riesgo de mortalidad un 170% más alto que las mujeres que han conservado sus ovarios. [20] La retención de los ovarios cuando se realiza una histerectomía se relaciona con una mejor supervivencia a largo plazo. [19] La terapia hormonal para mujeres con ooforectomías realizadas antes de los 45 años mejora el resultado a largo plazo y las tasas de mortalidad por todas las causas. [20] [25]

Efectos de la menopausia

Las mujeres que se han sometido a cirugías de ooforectomía bilateral pierden la mayor parte de su capacidad para producir las hormonas estrógeno y progesterona , y pierden aproximadamente la mitad de su capacidad para producir testosterona y, posteriormente, entran en lo que se conoce como " menopausia quirúrgica " (a diferencia de la menopausia normal, que ocurre naturalmente en las mujeres como parte del proceso de envejecimiento). En la menopausia natural, los ovarios generalmente continúan produciendo niveles bajos de hormonas, especialmente andrógenos, mucho después de la menopausia, lo que puede explicar por qué la menopausia quirúrgica generalmente se acompaña de una aparición más repentina y severa de síntomas que la menopausia natural, síntomas que pueden continuar hasta la menopausia natural. edad de la menopausia. [26]Estos síntomas se tratan comúnmente mediante terapia hormonal, utilizando varias formas de estrógeno, testosterona, progesterona o una combinación.

Riesgo cardiovascular

Cuando se extirpan los ovarios, una mujer tiene un riesgo siete veces mayor de enfermedad cardiovascular, [27] [28] [29] pero los mecanismos no se conocen con precisión. Actualmente, la producción de hormonas de los ovarios no puede imitarse suficientemente mediante la terapia con medicamentos. Los ovarios producen hormonas que una mujer necesita durante toda su vida, en la cantidad que necesita, en el momento en que se necesita, en respuesta y como parte del complejo sistema endocrino .

Osteoporosis

La ooforectomía se asocia con un mayor riesgo de osteoporosis y fracturas óseas. [30] [31] [32] [33] [34] El riesgo potencial de la ooforectomía realizada después de la menopausia no está completamente aclarado. [35] [36] Los niveles reducidos de testosterona en las mujeres predicen la pérdida de estatura, que puede ocurrir como resultado de la reducción de la densidad ósea . [37] En mujeres menores de 50 años que se han sometido a ooforectomía, la terapia de reemplazo hormonal (TRH) se usa a menudo para contrarrestar los efectos negativos de la pérdida hormonal repentina, como la osteoporosis de inicio temprano , así como los problemas de la menopausia como los sofocos que suelen ser más graves que las que experimentan las mujeres que atraviesan la menopausia natural.

Efecto adverso sobre la sexualidad

La ooforectomía afecta sustancialmente la sexualidad. [38] Sustancialmente más mujeres que se sometieron tanto a una ooforectomía como a una histerectomía informaron pérdida de la libido , dificultad para la excitación sexual y sequedad vaginal que aquellas que se sometieron a un procedimiento menos invasivo (ya sea histerectomía sola o un procedimiento alternativo), y la terapia de reemplazo hormonal no fue encontrado para mejorar estos síntomas. [39] Además, la ooforectomía reduce en gran medida los niveles de testosterona, que se asocian con una mayor sensación de deseo sexual en las mujeres. [40] Sin embargo, al menos un estudio ha demostrado que los factores psicológicos, como la satisfacción de la relación, siguen siendo el mejor predictor de la actividad sexual después de la ooforectomía. [41]Las relaciones sexuales siguen siendo posibles después de la ooforectomía y el coito puede continuar. La cirugía reconstructiva sigue siendo una opción para las mujeres que han experimentado afecciones benignas y malignas. [42] : 1020-1348

Manejo de los efectos secundarios de la ooforectomía profiláctica

Tratamientos no hormonales

Los efectos secundarios de la ooforectomía pueden aliviarse con medicamentos distintos al reemplazo hormonal. Los bifosfonatos no hormonales (como Fosamax y Actonel ) aumentan la fuerza ósea y están disponibles en forma de píldoras una vez a la semana. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina en dosis bajas , como Paxil y Prozac, alivian los síntomas vasomotores de la menopausia, es decir, los "sofocos". [43]

Tratamientos hormonales

En general, la terapia de reemplazo hormonal es algo controvertida debido a las conocidas propiedades carcinogénicas y trombogénicas de los estrógenos ; sin embargo, muchos médicos y pacientes sienten que los beneficios superan los riesgos en las mujeres que pueden enfrentar problemas graves de salud y calidad de vida como consecuencia de la menopausia quirúrgica temprana. Las hormonas ováricas estrógeno, progesterona y testosterona están involucradas en la regulación de cientos de funciones corporales; Algunos médicos creen que los programas de terapia hormonal mitigan los efectos secundarios de la menopausia quirúrgica, como un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular [44] y disfunción sexual femenina. [45]

El reemplazo hormonal a corto plazo con estrógenos tiene un efecto insignificante sobre la mortalidad general de los portadores de la mutación BRCA de alto riesgo. Según las simulaciones por computadora, la mortalidad general parece ser ligeramente más alta para la THS a corto plazo después de la ooforectomía o ligeramente más baja para la THS a corto plazo después de la ooforectomía en combinación con mastectomía. [46] Este resultado probablemente pueda generalizarse a otras mujeres con alto riesgo en las que el tratamiento a corto plazo (es decir, uno o dos años) con estrógenos para los sofocos puede ser aceptable.

Ver también

  • Quistes ováricos
  • Ligadura de trompas
  • Control de la natalidad
  • Histerectomía
  • Terapia de reemplazo hormonal (menopausia)
  • Orquiectomía (extirpación de testículos )
  • Terapia de privación de estrógenos
  • Lista de cirugías por tipo

Referencias

  1. ^ "Acerca de - Clínica Mayo" . www.mayoclinic.org . Consultado el 7 de noviembre de 2018 .
  2. ^ "Definición de" ovariotomía "en el diccionario Collins" . Consultado el 3 de mayo de 2013 .
  3. ^ Bryson, Bill. "En el principio: concepción y nacimiento". El cuerpo (1ª ed.). Nueva York: Penguin Random House. pag. 295. ISBN 9780385539302.
  4. ^ McDowell, Efraín (1817). "Tres casos de extirpación de ovarios enfermos". Repertorio ecléctico y revisión analítica . 7 : 242–244.
  5. ^ Lewis S. Pilcher. Ephraim McDowell, padre de la ovariotomía y fundador de la cirugía abdominal , Annals of Surgery , 1922 (enero), volumen 75 (1), p. 125-126.
  6. ^ El diccionario biográfico de América , vol. 7, pág. 147.
  7. ^ Thiery, Michel (1998). "Operación de Battey: un ejercicio de frustración quirúrgica". Revista europea de obstetricia y ginecología y biología reproductiva . 81 (2): 243–246. doi : 10.1016 / s0301-2115 (98) 00197-3 . PMID 9989872 . 
  8. ↑ a b Melton LJ 3rd, Bergstralh EJ, Malkasian GD, O'Fallon WM (marzo de 1991). "Tendencias de ooforectomía bilateral en el condado de Olmsted, Minnesota, 1950-1987". Epidemiología . 2 (2): 149–52. doi : 10.1097 / 00001648-199103000-00011 . PMID 1932314 . 
  9. ^ a b Shuster LT, Gostout BS, Grossardt BR, Rocca WA (septiembre de 2008). "Ooforectomía profiláctica en mujeres premenopáusicas y salud a largo plazo" . Menopausia Int . 14 (3): 111–6. doi : 10.1258 / mi.2008.008016 . PMC 2585770 . PMID 18714076 .  
  10. ^ Bhattacharya, SM; Jha, A. (2010). "Una comparación de la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) después de la menopausia natural y quirúrgica". Maturitas . 66 (4): 431–434. doi : 10.1016 / j.maturitas.2010.03.030 . PMID 20434859 . 
  11. ^ "Legislador de Alabama propone proyecto de ley de castración para delincuentes sexuales" . salon.com . 7 de marzo de 2016 . Consultado el 8 de abril de 2018 .
  12. ^ Stan DL, Shuster LT (octubre de 2013). "Decisiones desafiantes y complejas en el manejo del portador de mutaciones BRCA" . Revista de salud de la mujer . 22 (10): 825–834. doi : 10.1089 / jwh.2013.4407 . PMC 4047843 . PMID 23987739 .  
  13. ^ Kurian, A .; Sigal, B .; Plevritis, S. (2010). "Análisis de supervivencia de las estrategias de reducción del riesgo de cáncer para los portadores de la mutación BRCA1 / 2" . Revista de Oncología Clínica . 28 (2): 222–231. doi : 10.1200 / JCO.2009.22.7991 . PMC 2815712 . PMID 19996031 .  
  14. ^ Stadler, ZK; Kauff, Dakota del Norte (2009). "Opciones de ponderación para la reducción del riesgo de cáncer en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2". Revista de Oncología Clínica . 28 (2): 189–91. doi : 10.1200 / JCO.2009.25.6875 . PMID 19996025 . 
  15. ^ Domchek, Susan M .; Friebel, TM; Cantante, CF; Evans, DG; et al. (Septiembre de 2010). "Asociación de Cirugía Reductora de Riesgo en Portadores de Mutación BRCA1 o BRCA2 con Riesgo de Cáncer y Mortalidad" . JAMA . 304 (9): 967–975. doi : 10.1001 / jama.2010.1237 . PMC 2948529 . PMID 20810374 .  
  16. ^ Rizk B, Fischer AS, Lotfy HA, Turki R, Zahed HA, Malik R, Holliday CP, Glass A, Fishel H, Soliman MY, Herrera D (2014). "Recurrencia de la endometriosis después de la histerectomía" . Hechos Vistas Vis Obgyn . 6 (4): 219-27. PMC 4286861 . PMID 25593697 .  CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  17. ^ Barmparas, G .; Branco, BC; Schnüriger, B .; Lam, L .; Inaba, K .; Demetriades, D. (2010). "La incidencia y los factores de riesgo de la obstrucción del intestino delgado con adhesivo post-laparotomía". Revista de Cirugía Gastrointestinal . 14 (10): 1619–1628. doi : 10.1007 / s11605-010-1189-8 . PMID 20352368 . S2CID 22720831 .  
  18. ^ "Ooforectomía con sección de uréter - Ilustración médica, Dibujo de anatomía humana, Ilustración de anatomía" .
  19. ^ a b Parker WH, Broder MS, Liu Z, Shoupe D, Farquhar C, Berek JS (agosto de 2005). "Conservación de ovario en el momento de la histerectomía por enfermedad benigna" . Obstet Gynecol . 106 (2): 219–26. doi : 10.1097 / 01.AOG.0000167394.38215.56 . PMID 16055568 . S2CID 21266475 .  
  20. ^ a b c d Rocca WA, Grossardt BR, de Andrade M , Malkasian GD, Melton LJ 3rd (octubre de 2006). "Patrones de supervivencia después de la ooforectomía en mujeres premenopáusicas: un estudio de cohorte basado en la población". Lancet Oncol . 7 (10): 821–8. doi : 10.1016 / S1470-2045 (06) 70869-5 . PMID 17012044 . 
  21. ^ Rocca WA, Bower JH, Maraganore DM, Ahlskog JE, Grossardt BR, de Andrade M , Melton LJ III (septiembre de 2007). "Mayor riesgo de deterioro cognitivo o demencia en mujeres que se sometieron a ooforectomía antes de la menopausia". Neurología . 69 (11): 1074–83. doi : 10.1212 / 01.wnl.0000276984.19542.e6 . PMID 17761551 . S2CID 73140117 .  
  22. ^ Rocca WA, Bower JH, Maraganore DM, Ahlskog JE, Grossardt BR, de Andrade M , Melton LJ 3rd (enero de 2008). "Mayor riesgo de parkinsonismo en mujeres que se sometieron a ooforectomía antes de la menopausia". Neurología . 70 (3): 200–9. doi : 10.1212 / 01.wnl.0000280573.30975.6a . PMID 17761549 . S2CID 21876656 .  
  23. ^ Rocca WA, Grossardt BR, Geda YE, Gostout BS, Bower JH, Maraganore DM, de Andrade M , Melton LJ 3rd (noviembre-diciembre de 2008). "Riesgo a largo plazo de síntomas depresivos y de ansiedad después de una ooforectomía bilateral temprana". La menopausia . 15 (6): 1050–9. doi : 10.1097 / gme.0b013e318174f155 . PMID 18724263 . S2CID 7146179 .  
  24. ^ a b Shoupe, D .; Parker, WH; Broder, MS; Liu, Z .; Farquhar, C .; Berek, JS (2007). "Ooforectomía electiva para trastornos ginecológicos benignos" . La menopausia . 14 (Supl. 1): 580–585. doi : 10.1097 / gme.0b013e31803c56a4 . PMID 17476148 . S2CID 37549821 .  
  25. ^ "Noticias y opiniones" . Menopausia Int . 12 (4): 133–7. Diciembre de 2006. doi : 10.1258 / 136218006779160472 . S2CID 208272164 . Archivado desde el original el 15 de julio de 2011 . Consultado el 3 de julio de 2009 . Más evidencia a favor de la TRH en la menopausia temprana 
  26. ^ "Definición de menopausia quirúrgica" .
  27. ^ Parroquia HM, et al. (1967). "Intervalo de tiempo desde la castración en mujeres premenopáusicas hasta el desarrollo de aterosclerosis coronaria excesiva". Soy. J. Obstet. Gynecol . 99 (2): 155–62. doi : 10.1016 / 0002-9378 (67) 90314-6 . PMID 6039061 . 
  28. ^ Colditz GA, Willett WC, Stampfer MJ, Rosner B, Speizer FE, Hennekens CH (abril de 1987). "La menopausia y el riesgo de enfermedad coronaria en la mujer". N. Engl. J. Med . 316 (18): 1105–10. doi : 10.1056 / NEJM198704303161801 . PMID 3574358 . 
  29. ^ Rivera CM, Grossardt BR, Rhodes DJ, Brown RD Jr, Roger VL, Melton LJ III, Rocca WA (enero-febrero de 2009). "Aumento de la mortalidad cardiovascular después de la ooforectomía bilateral temprana" . La menopausia . 16 (1): 15-23. doi : 10.1097 / gme.0b013e31818888f7 . PMC 2755630 . PMID 19034050 .  
  30. ^ Kelsey JL, Prill MM, Keegan TH, Quesenberry CP, Sidney S (noviembre de 2005). "Factores de riesgo de fractura de pelvis en personas mayores" . Soy. J. Epidemiol . 162 (9): 879–86. doi : 10.1093 / aje / kwi295 . PMID 16221810 . 
  31. van der Voort DJ, Geusens PP, Dinant GJ (2001). "Factores de riesgo de osteoporosis relacionados con su resultado: fracturas" . Osteoporos Int . 12 (8): 630–8. doi : 10.1007 / s001980170062 . PMID 11580076 . S2CID 9421669 . Archivado desde el original el 24 de octubre de 2001 . Consultado el 3 de julio de 2009 .  
  32. ^ Hreshchyshyn MM, Hopkins A, Zylstra S, Anbar M (octubre de 1988). "Efectos de la menopausia natural, histerectomía y ooforectomía en la columna lumbar y densidades óseas del cuello femoral". Obstet Gynecol . 72 (4): 631–8. PMID 3419740 . 
  33. ^ Levin RJ (octubre de 2002). "La fisiología de la excitación sexual en la mujer humana: una síntesis recreativa y procreacional" (PDF) . Arch Sex Behav . 31 (5): 405-11. doi : 10.1023 / A: 1019836007416 . PMID 12238607 . S2CID 24432594 .   
  34. ^ Masters, WH y col. El útero, consideraciones fisiológicas y clínicas Respuesta sexual humana 1966 p.111-140
  35. ^ Melton, LJ; Khosla, S .; Malkasian, GD; Achenbach, SJ; Oberg, AL; Riggs, BL (2003). "Riesgo de fractura después de la ooforectomía bilateral en mujeres mayores" . Revista de investigación ósea y mineral . 18 (5): 900–905. doi : 10.1359 / jbmr.2003.18.5.900 . PMID 12733730 . S2CID 22363719 .  
  36. ^ Antoniucci DM, Sellmeyer DE, Cauley JA, Ensrud KE, Schneider JL, Vesco KK, Cummings SR, Melton LJ 3rd, Estudio del grupo de investigación de fracturas osteoporóticas (mayo de 2005). "La ooforectomía bilateral posmenopáusica no se asocia con un mayor riesgo de fractura en mujeres mayores". J Bone Miner Res . 20 (5): 741–7. doi : 10.1359 / JBMR.041220 . PMID 15824846 . S2CID 10648925 .  
  37. ^ Jassal SK, Barrett-Connor E, Edelstein SL (abril de 1995). "Los niveles bajos de testosterona biodisponible predicen la futura pérdida de altura en mujeres posmenopáusicas". J. Bone Miner. Res . 10 (4): 650–4. doi : 10.1002 / jbmr.5650100419 . PMID 7610937 . S2CID 30094806 .  
  38. Castelo-Branco, C .; Palacios, S .; Combalia, J .; Ferrer, M .; Traveria, G. (2009). "Riesgo de trastorno del deseo sexual hipoactivo y factores asociados en una cohorte de mujeres ooforectomizadas". Climaterio . 12 (6): 525–532. doi : 10.3109 / 13697130903075345 . PMID 19905904 . S2CID 24700993 .  
  39. ^ McPherson K, Herbert A, juez A, et al. (Septiembre de 2005). "Salud psicosexual 5 años después de la histerectomía: comparación basada en la población con ablación endometrial para hemorragia uterina disfuncional" . Esperanza de salud . 8 (3): 234–43. doi : 10.1111 / j.1369-7625.2005.00338.x . PMC 5060293 . PMID 16098153 .  
  40. ^ Shifren, JL (2002). "Deficiencia de andrógenos en la mujer ooforectomizada". Fertilidad y esterilidad . 77 Suppl 4: S60–2. doi : 10.1016 / s0015-0282 (02) 02970-9 . PMID 12007904 . .
  41. Lorenz, T .; McGregor, B .; Swisher, E. (2014). "La satisfacción de la relación predice la actividad sexual después de la salpingooforectomía para reducir el riesgo" . Revista de ginecología y obstetricia psicosomática . 35 (2): 62–8. doi : 10.3109 / 0167482X.2014.899577 . PMC 4117249 . PMID 24693956 .  
  42. ^ Hoffman, Barbara (2012). Ginecología de Williams (2ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. pag. 65. ISBN 978-0071716727.
  43. ^ "Síntomas de la menopausia, tratamientos y etapas de la menopausia" . Hospital Brigham and Women's , Boston, Massachusetts . 2007-04-26. Archivado desde el original el 27 de enero de 2006 . Consultado el 5 de junio de 2007 .
  44. ^ Ben Hirschler, "El experto cree que la HRT temprana puede tener beneficios para el corazón" 21 de diciembre de 2006; Reuters Health
  45. ^ Warnock JK, Bundren JC, Morris DW (1999). "Trastorno sexual hipoactivo femenino: estudios de caso de reemplazo de andrógenos fisiológicos" . J Sex Marital Ther . 25 (3): 175–82. doi : 10.1080 / 00926239908403992 . PMID 10407790 . 
  46. ^ Armstrong K, Schwartz JS, Randall T, Rubin SC, Weber B (2004). "Terapia de reemplazo hormonal y esperanza de vida después de la ooforectomía profiláctica en mujeres con mutaciones BRCA1 / 2: un análisis de decisión". J. Clin. Oncol . 22 (6): 1045–54. doi : 10.1200 / JCO.2004.06.090 . PMID 14981106 . 

Enlaces externos

  • Enciclopedia MedlinePlus : Histerectomía