En química , la descomplejación se refiere a la eliminación de un ligando de un complejo de coordinación . La descomplejación es de particular interés cuando el ligando ha sido sintetizado dentro de la esfera de coordinación del metal, como suele ser el caso en la química organometálica .
Los ligandos se pueden descomplejar por desplazamiento con otro ligando, por ejemplo, un ligando altamente básico o el uso de altas presiones de monóxido de carbono . Los arenos se liberan de (areno)Cr(CO) 3 con piridina : [1]
En este caso se puede reciclar Cr(CO) 3 (piridina) 3 . Ilustrativo de este enfoque es la síntesis de (-)-esteganona a través de un complejo de haloareno de cromo. La síntesis se completa con la descomplejación, liberando el producto natural. [2]
El 1,4,7-tritiaciclononano se puede preparar dentro de la esfera de coordinación de un metal y luego aislarse por descomplejamiento. [3]
Otro método popular para la descomplejación implica la oxidación de un complejo de baja valencia. Los oxidantes incluyen aire, [4] dioxirano , [5] nitrato de amonio cérico (CAN) y halógenos. Los oxidantes se seleccionan para evitar la reacción con el ligando orgánico liberado. Es ilustrativo el uso de cloruro férrico para liberar alquinos de Co 2 (C 2 R 2 )(CO) 6 . Un inconveniente de este método es que normalmente se destruye el centro organometálico. [6] Un ejemplo de descomplejamiento oxidativo implica la liberación inducida por CAN y la captura de ciclobutadieno a partir de ciclobutadieneiron tricarbonilo . [7]