Interleucina-12 subunidad beta

IL12B
Estructuras disponibles PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB Lista de códigos de identificación de PDB 1F42 , 1F45 , 3D85 , 3D87 , 3DUH , 3HMX , 3QWR , 4GRW , 4OE8 , 4OG9
Identificadores
Alias	IL12B , CLMF, CLMF2, IL-12B, IMD28, NKSF, NKSF2, IMD29, interleucina 12 subunidad beta, interleucina 12B
Identificaciones externas	OMIM : 161561 MGI : 96540 HomoloGene : 1648 GeneCards : IL12B
Ubicación de genes ( humanos ) Chr. Cromosoma 5 (humano) [1] Banda 5q33.3 Comienzo 159,314,780 pb [1] Fin 159,330,487 pb [1]
Patrón de expresión de ARN Bgee Top expresado en ovario testículo ganglio linfático pituitaria anterior bazo glándula pituitaria pulmón timo estómago riñón Más datos de expresión de referencia BioGPS Más datos de expresión de referencia
Ontología de genes Función molecular actividad de las citocinas unión al receptor de interleucina-23 actividad de homodimerización de proteínas unión al receptor de interleucina-12 GO: 0001948 unión a proteínas unión a proteínas idéntica actividad de heterodimerización de proteínas Unión de subunidad alfa de interleucina-12 actividad del receptor de citocinas actividad del factor de crecimiento unión al receptor de citocinas unión de citocinas Componente celular citoplasma membrana complejo de interleucina-12 complejo de interleucina-23 región extracelular espacio extracelular lumen del retículo endoplásmico citosol lumen del endosoma tardío superficie celular lado externo de la membrana plasmática complejo receptor Proceso biológico regulación positiva de la adhesión celular regulación negativa de la producción de interleucina-10 regulación negativa de la proliferación de células de músculo liso regulación positiva de la respuesta inflamatoria reproducción sexual regulación positiva de la producción de interleucina-12 regulación positiva del proceso apoptótico de las células del músculo liso GO: 0051636 respuesta de defensa a bacterias Gram-negativas regulación positiva de la producción de interleucina-10 regulación positiva de la citotoxicidad mediada por células T activación de células asesinas naturales regulación positiva de la activación de las células asesinas naturales regulación positiva de la producción de interferón-gamma regulación positiva de la diferenciación de osteoclastos regulación positiva del compromiso del linaje celular T-helper 17 respuesta a la sustancia orgánica regulación positiva de la activación de las células T NK regulación positiva de la proliferación de células asesinas naturales Activación de las células asesinas naturales implicadas en la respuesta inmunitaria. Vía de señalización del receptor de superficie celular regulación positiva de la proliferación de células T NK regulación positiva de la respuesta inmune de tipo T-helper 17 regulación negativa de la respuesta inflamatoria al estímulo antigénico respuesta de defensa al virus regulación positiva de la remodelación tisular regulación positiva de la respuesta inmune de tipo T-helper 1 regulación positiva de la citotoxicidad mediada por células asesinas naturales dirigida contra la diana de la célula tumoral regulación positiva de la producción de factor estimulante de colonias de macrófagos de granulocitos regulación positiva de la proliferación de células T regulación positiva de la diferenciación de células T de memoria respuesta celular al interferón-gamma regulación positiva de la producción del factor de necrosis tumoral Respuesta inmune de tipo T-helper 1 percepción sensorial del dolor respuesta a UV-B regulación positiva de la producción de interleucina-17 respuesta celular al lipopolisacárido regulación negativa de la producción de interleucina-17 Diferenciación de células T colaboradoras migración celular regulación positiva de la proliferación de linfocitos regulación positiva de la proliferación de células mononucleares regulación positiva de la proliferación de células T activadas respuesta de defensa al protozoo regulación positiva de la respuesta de defensa al virus por parte del huésped regulación positiva de la activación de la actividad de la quinasa Janus regulación de la fosforilación de tirosina de la proteína STAT regulación positiva de la fosforilación de tirosina de la proteína STAT Vía de señalización mediada por interleucina-12 proliferación de la población celular regulación de la actividad del receptor de señalización Producción de citocinas de células T-helper 1 vía de señalización mediada por citoquinas Vía de señalización mediada por interleucina-23 regulación positiva de la señalización NIK / NF-kappaB Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	3593	16160
Ensembl	ENSG00000113302	ENSMUSG00000004296
UniProt	P29460	P43432
RefSeq (ARNm)	NM_002187	NM_008352 NM_001303244
RefSeq (proteína)	NP_002178	NP_001290173
Ubicación (UCSC)	Crónicas 5: 159,31 - 159,33 Mb	n / A
Búsqueda en PubMed	[2]	[3]
Wikidata
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La subunidad beta de la interleucina 12 (también conocida como IL-12B , factor estimulante de células asesinas naturales 2 , factor de maduración de linfocitos citotóxicos p40 o subunidad p40 de interleucina 12 ) ^[4] es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen IL12B . IL-12B es una subunidad común de la interleucina 12 y la interleucina 23 .

Función

Este gen codifica una subunidad de la interleucina 12 , una citocina que actúa sobre las células T y asesinas naturales , y tiene una amplia gama de actividades biológicas. La interleucina 12 es un heterodímero unido por disulfuro compuesto por la subunidad similar al receptor de citocina de 40 kD codificada por este gen, y una subunidad de 35 kD codificada por IL12A. Esta citocina es expresada por macrófagos activados que sirven como inductores esenciales del desarrollo de las células Th1 . Se ha descubierto que esta citocina es importante para mantener un número suficiente de células Th1 de memoria / efectoras para mediar en la protección a largo plazo de un patógeno intracelular. Sobreexpresiónde este gen se observó en el sistema nervioso central de pacientes con esclerosis múltiple (EM), lo que sugiere un papel de esta citocina en la patogenia de la enfermedad. Se ha informado que el polimorfismo del gen promotor de este gen está asociado con la gravedad del asma atópica y no atópica en los niños. ^[4]

Papel como subunidad IL-23

La interleucina-12 p40 también sirve como una subunidad de la interleucina 23 . ^[5]

Referencias

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000113302 - Ensembl , mayo de 2017
2. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
3. "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Entrez Gene: IL12B interleucina 12B (factor estimulante de células asesinas naturales 2, factor de maduración de linfocitos citotóxicos 2, p40)" .
5. Oppmann B, Lesley R, Blom B, Timans JC, Xu Y, Hunte B, Vega F, Yu N, Wang J, Singh K, Zonin F, Vaisberg E, Churakova T, Liu M, Gorman D, Wagner J, Zurawski S, Liu Y, Abrams JS, Moore KW, Rennick D, de Waal-Malefyt R, Hannum C, Bazan JF, Kastelein RA (noviembre de 2000). "La nueva proteína p19 se acopla a IL-12p40 para formar una citoquina, IL-23, con actividades biológicas similares y distintas de IL-12" . La inmunidad . 13 (5): 715-25. doi : 10.1016 / S1074-7613 (00) 00070-4 . PMID 11114383 . 

Otras lecturas

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