El receptor de prokineticina 2 ( PKR 2 ) es un receptor dimérico acoplado a proteína [5] G codificado por el gen PROKR2 en humanos. [6]
Las prokineticinas son proteínas secretadas que pueden promover la angiogénesis e inducir una fuerte contracción del músculo liso gastrointestinal. La proteína codificada por este gen es una proteína de membrana integral y un receptor acoplado a proteína G para prokineticinas. PKR 2 está compuesto por 384 aminoácidos. Asparagina restos en la posición 7 y 27 se someten a la N-glicosilación . [5] Los residuos de cisteína en las posiciones 128 y 208 forman un enlace disulfuro . [5] La proteína codificada es similar en secuencia a GPR73, otro receptor acoplado a proteína G para prokineticinas. [6] PKR 2 también está relacionado con el ritmo circadiano de los mamíferos. [7] Niveles de ARNm de PKR 2 fluctúan en el núcleo supraquiasmático , aumentando durante el día y disminuyendo durante la noche. [7]
Las mutaciones en el PROKR2 (también conocido como KAL3 ) gen han sido implicados en el hipogonadismo hipogonadotrópico y ginecomastia . [8] La pérdida total de PKR 2 en ratones conduce a un letargo espontáneo que generalmente comienza al anochecer y dura un promedio de 8 horas. [9]
PKR 2 funciona como un receptor acoplado a proteína G, por lo que tiene una cascada de señalización cuando su ligando se une. PKR 2 es una proteína acoplada a Gq, por lo que cuando el ligando se une, se activa la fosfolipasa C de tipo beta, lo que crea trifosfato de inositol . Esto luego desencadena la liberación de calcio dentro de la célula. [10]
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .