Martin peñasco pálido

El pálido peñón martin ( Ptyonoprogne obsoleta ) es un pequeño pájaro paseriforme de la familia de las golondrinas que reside en el norte de África y en el suroeste de Asia al este de Pakistán. Se reproduce principalmente en las montañas, pero también en altitudes más bajas, especialmente en las zonas rocosas y alrededor de las ciudades. A diferencia de la mayoría de las golondrinas, a menudo se encuentra lejos del agua. Mide 12-13 cm (4,7-5,1 pulgadas) de largo, con plumaje principalmente marrón , de tonos más pálidos en la parte superior del pecho y coberteras inferiores de las alas , y con "ventanas" blancas en la cola extendida en vuelo. Los sexos son similares en apariencia, pero los juveniles tienen flecos pálidos en las partes superiores y plumas de vuelo.. Anteriormente se consideraba que era la subespecie del norte del martín de roca del sur de África, aunque es más pequeña, más pálida y de garganta más blanca que esa especie. El pálido peñón martin caza a lo largo de los acantilados en busca de insectos voladores usando un vuelo lento con mucho deslizamiento. Su llamada es un gorjeo suave.

Martin peñasco pálido
Una golondrina marrón pálido de cola cuadrada en vuelo, vista desde abajo
Pale crag martin volando en el sur de Egipto, el desierto oriental.
clasificación cientifica editar
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Aves
Pedido: Paseriformes
Familia: Hirundinidae
Género: Ptyonoprogne
Especies:
P. obsoleta
Nombre binomial
Ptyonoprogne obsoleta
( Cabanis , 1850)
Mapa que muestra las zonas de reproducción en África y Oriente Medio
  Alcance aproximado

Este martin construye un nido de cuenco profundo sobre una superficie horizontal protegida, o un cuarto de esfera ordenado contra una pared o pared rocosa vertical. El nido está construido con gránulos de barro y revestido con pasto o plumas, y puede construirse en sitios naturales debajo de salientes de acantilados o en estructuras hechas por el hombre, como edificios y puentes. A menudo se reutiliza para crías posteriores o en años posteriores. Esta especie es a menudo un criador solitario, pero pequeños grupos pueden reproducirse juntos en lugares adecuados. Los dos o tres huevos de una nidada típica son de color blanco con manchas marrones y grises, y ambos adultos los incuban durante 16 a 19 días antes de la eclosión. Luego, ambos padres alimentan a los polluelos. El emplumado demora otros 22 a 24 días, aunque las aves jóvenes regresarán al nido para posarse durante unos días después del primer vuelo.

Varias especies de halcones rápidos y ágiles , como los pasatiempos , capturan al martin pálido del risco en vuelo y, a veces, es portador de parásitos, pero no enfrenta grandes amenazas. Debido a su área de distribución de casi 6 millones de km 2 (2,3 millones de millas cuadradas) y una población grande y aparentemente en aumento, no se la considera vulnerable y se la considera de Preocupación Menor en la Lista Roja de la UICN .

El pálido risco martin fue descrito formalmente por primera vez en 1850 por el ornitólogo alemán Jean Cabanis como Cotyle obsoleta , utilizando un espécimen recolectado cerca de El Cairo , Egipto. [2] [3] Se trasladó al nuevo género Ptyonoprogne , creado por el ornitólogo alemán Heinrich Gustav Reichenbach , en el mismo año. [4] El nombre del género se deriva del griego antiguo ptuon (πτύον), "un abanico", en referencia a la forma de la cola abierta, y Procne (Πρόκνη), una niña mitológica que se convirtió en golondrina. [5] El nombre específico obsoleta significa "usado" en latín. [6]

Las especies de Ptyonoprogne son miembros de la familia de las golondrinas de aves, y se clasifican como miembros de la subfamilia Hirundininae, que comprende todas las golondrinas y martines excepto los muy distintivos martines de río . Los estudios de secuencia de ADN sugieren que hay tres agrupaciones principales dentro de las Hirundininae, que se correlacionan ampliamente con el tipo de nido construido. [7] Estos grupos son los "martines centrales", incluidas especies excavadoras como el martín de arena ; los "adoptadores de nidos", que son pájaros como la golondrina de árbol que utilizan cavidades naturales; y los "constructores de nidos de barro". Las especies de Ptyonoprogne construyen nidos de barro abiertos y, por lo tanto, pertenecen al último grupo. Las especies de Hirundo también construyen nidos abiertos, los martines caseros de Delichon tienen un nido cerrado y las golondrinas Cecropis y Petrochelidon tienen nidos cerrados en forma de retorta con un túnel de entrada. [8]

El género Ptyonoprogne está estrechamente relacionado con el género de golondrinas más grande Hirundo , y a veces se incluye dentro de él, ya que los nidos de los pioneros de Ptyonoprogne se parecen a los de especies típicas de Hirundo como la golondrina común . Sin embargo, un análisis de ADN mostró que si Hirundo se agranda para contener los crag martins, debería incluir todos los géneros de constructores de barro. Por el contrario, si se considera que los martines domésticos de Delichon son un género separado, como suele ser el caso, también deben separarse Cecropis , Petrochelidon y Ptyonoprogne . [7] Los parientes más cercanos del pale crag martin son los otros miembros del género, el oscuro crag martin P. concolor del sur de Asia, el rock martin P. fuligula del sur de África y el peñón euroasiático martin P. rupestris . [9]

El martín de roca pálido solía ser tratado anteriormente como la pequeña y pálida subespecie del norte de martín de roca, [10] [11] pero ahora se considera que es una especie separada. [1] [12] Los cambios de tamaño y color son continuos, por lo que la evidencia de especies separadas no es fuerte, [10] aunque algunos martines de roca pueden pesar más del doble que la subespecie más pequeña del martín de peñasco pálido. El peso medio de P. o. fusciventris es de 22,4 g (0,79 oz) contra 10 g (0,35 oz) de P. o. obsoleta . [13] No parece haber ninguna forma intermedia en la que las poblaciones de pajaritos pálidos y pajaritos se críen cerca unas de otras en Somalia y Etiopía. [14]

En las áreas de Pakistán donde su área de distribución se superpone con la del oscuro crag martin, el pálido crag martin se reproduce a mayor altitud. [15] Su área de distribución no se superpone allí con el martín de peñasco euroasiático, que se encuentra en lo alto del Himalaya, pero donde ambos se encuentran en Irán, el martín de peñasco pálido favorece los hábitats más áridos. [3] En el norte de África, la especie euroasiática se encuentra nuevamente en un nivel superior. La separación por altitud y aridez significa que no se sabe si los Ptyonoprogne martins estrechamente relacionados podrían hibridar . Si se demostrara que lo hacen, se generarían dudas sobre su distinción específica. [15]

Subespecie

Hay varias subespecies que difieren en el tono o el tamaño del plumaje, aunque las diferencias son clinales , y las razas se cruzan donde se encuentran sus rangos. [10]

Subespecies [a]
Subespecie Autoridad Distancia Comentarios
P. o. obsoleta (Cabanis, 1850) Egipto del este al suroeste de Irán. La subespecie nominada .
P. o. spatzi ( Geyr von Schweppenburg , 1916)Argelia centro-sur, Libia meridional, Chad y Malí. Plumaje marrón oscuro con garganta, pecho y vientre ante.
P. o. presaharica ( Vaurie , 1953)Marruecos, norte de Argelia, Mauritania. Plumaje más pálido y arenoso que P. o. spatzi .
P. o. buchanani ( Hartert , 1921)Montañas Aïr de Níger.Una forma oscura, de tono intermedio entre la subespecie nominada y el rock martin. [dieciséis]
P. o. arábica ( Reichenow , 1905)Sudoeste de Arabia, este de Sudán, norte de Somalia y Socotra .Como P. o. buchanani pero más grande.
P. o. perpallida (Vaurie, 1951) Noreste de Arabia, sur de Irak. Dorso gris blanquecino, mentón y pecho blancos.
P. o. peroplasta ( Hume , 1872)Irán central al este de Pakistán. Tono de plumaje más arenoso que P. o. obsoleta .

"> Reproducir medios
Acicalarse mientras está posado en un poste

El pálido peñón martin de la subespecie nominada P. o. obsoleta mide 12-13 cm (4,7-5,1 pulgadas) de largo con la parte superior de color marrón claro, se vuelve más pálida en la parte inferior de la espalda, y una cola corta y cuadrada que tiene pequeñas manchas blancas cerca de las puntas de todos los pares de plumas excepto el central y el exterior. Tiene la garganta, la parte superior del pecho y las coberteras inferiores de las alas de color gris pálido , y el resto de las partes inferiores son de un blanco sucio. [17] Los ojos son marrones, el pico pequeño es principalmente negro y las patas son de color rosa pardusco. La longitud del ala es de 1,3 cm (4,55 pulgadas) y la cola de 4,8 cm (1,9 pulgadas). [18] Los sexos son similares en apariencia, pero los juveniles tienen bordes pálidos en las partes superiores y plumas de vuelo. Las otras subespecies difieren de la forma nominada que se detalla en la tabla anterior. [10]

Este martin muda temprano, y los adultos han reemplazado completamente sus plumas a fines de agosto. Los juveniles mudan algo más tarde, [3] y sus viejas plumas primarias se conservan incluso cuando el cuerpo tiene principalmente plumaje adulto. [19]

El vuelo del pálido crag martin es lento, con rápidos aleteos intercalados con deslizamientos de alas planas, y es más acrobático que el gran crag martin euroasiático. Es un pájaro tranquilo; la canción es un gorjeo ahogado , y otras llamadas incluyen un trrt que se asemeja a la llamada del house martin común , un vick nasal , [20] y una llamada de contacto twee de tono agudo . [10]

El pálido crag martin es mucho más monótono que la mayoría de las golondrinas africanas, y la confusión es poco probable excepto con otros crag martin o con sand martins del género Riparia . [10] Es un 15% más pequeño, más pálido y gris que el martin del peñasco euroasiático, [11] y tiene puntos de cola más pequeños. [21] Es más pequeño, más pálido y tiene una garganta más contrastante que el martin de roca. En el extremo oriental de su área de distribución, el pálido risco martin siempre tiene las partes inferiores más claras que el oscuro risco martin. [9] Aunque solo un poco más grande que el martín de arena y el martín de arena de garganta marrón , el martín de peñasco pálido es más robusto, tiene manchas blancas en la cola y carece de una banda en el pecho. [11] La separación de especies similares en vuelo puede complicarse por la dificultad de juzgar los colores con precisión con una luz intensa del desierto, particularmente con los juveniles. El rápido vuelo del martín de arena de garganta marrón también dificulta la identificación. [22]

Las ciudades del desierto como Asuán en Egipto proporcionan nidos artificiales

El martin del acantilado pálido se reproduce en hábitats adecuados en todo el norte de África y en el Medio Oriente hasta Afganistán y Pakistán. Es residente en gran parte aparte de los movimientos locales o un descenso a altitudes más bajas después de la reproducción. Además, hay algunos movimientos de corto alcance, incluidos martines del sur de Arabia que cruzan el Mar Rojo e invernan junto a las aves reproductoras locales en Etiopía y el Cuerno de África , [10] [23] [24] y P. F. spatzi y P. f. presaharica se une a los rock martins en Mali y Mauritania. [25] En Pakistán, el área de reproducción de la subespecie P. f. peloplasta se superpone con el del oscuro crag martin, aunque esa especie se reproduce en niveles mucho más bajos, [10] y en el norte de África P. f. obsoleta ocupa hábitats desérticos, mientras que el acantilado euroasiático martin se encuentra en las montañas. [26] El pale crag martin ha sido registrado como un vagabundo en Bahrein, Qatar, [27] Kuwait y Sri Lanka, [1] aunque su aparición en el último país se trata como no probada en una guía de campo de 2011 . [28] Se ha afirmado que Martin visitó Turquía, pero esto también se disputa. [29]

El hábitat natural de reproducción es un territorio montañoso con acantilados, gargantas y cuevas de hasta 3.700 m (12.000 pies) sobre el nivel del mar, [30] pero este martin también se reproduce en tierras bajas, especialmente si hay rocas o edificios disponibles, y se puede encontrar lejos del agua. Esta especie utiliza fácilmente estructuras hechas por el hombre como sustituto de los precipicios naturales, [10] y se ha reproducido en casas en el sur de Israel desde la década de 1970. En Egipto puede reproducirse cerca de monumentos como Abu Simbel o en ciudades del desierto como Asuán . [11] Utiliza ciudades, puentes y acantilados en Etiopía, [23] y bloques de pisos en Arabia . En la temporada de reproducción, el martín necesita barro o suelo húmedo para construir sus nidos, y esto normalmente se encuentra fácilmente cerca de las viviendas humanas. Esta especie parece escasear en algunas zonas boscosas y costeras con alta humedad , en las que la golondrina dáurica tiende a ser la hirundina común. [27]

Cría

Huevos

Las parejas de pajaritos pálidos a menudo anidan solas, especialmente en el Sahara , [11] aunque donde se dispone de sitios adecuados pueden formarse pequeñas colonias sueltas . Este martin defiende agresivamente su territorio de anidación contra sus congéneres y otras especies. En África, las fechas de reproducción varían geográficamente y con las condiciones climáticas locales, [10] pero en el noroeste de África de febrero a abril es normal, [11] y en Asia la anidación es de abril a junio. [30] Dos crías son comunes y tres se han criado en una temporada. [27]

El nido, construido por ambos adultos durante varias semanas, está hecho de varios cientos de gránulos de barro y forrado con plumas y pasto suave y seco, pelo, lana de oveja o plumón vegetal. [27] Puede ser una media taza cuando se construye debajo de un saliente en una pared vertical o un acantilado, o puede tener la forma de un cuenco como el de una golondrina cuando se coloca en una repisa protegida. El nido se puede construir en un acantilado de roca, en una grieta o en una estructura hecha por el hombre, y se reutiliza para la segunda cría y en los años siguientes. [10] Las cuevas se encuentran en formaciones de piedra caliza y en los flujos de lava que cubren gran parte del oeste de Arabia Saudita, y sus techos son un lugar privilegiado para anidar martines pálidos, golondrinas de rabadilla roja y pequeños vencejos que pueden apropiarse de los hirundines. nidos. [31] [32] En los edificios, los nidos generalmente se construyen contra hormigón, que proporciona una adherencia similar a la de la roca, pero a veces se utilizan paredes metálicas y los nidos pueden apoyarse en vigas u otros soportes horizontales. Las aves a veces se reproducen en edificios ocupados, y hay un registro de una pareja anidando en la concurrida cocina de un restaurante. Los nidos artificiales se utilizan fácilmente y las cáscaras de coco cortadas a la mitad se han ocupado con éxito en Abu Dhabi. [27]

La nidada suele ser de dos o tres huevos de color blanco beige con manchas sepia o marrón grisáceo, sobre todo en el extremo ancho. El tamaño medio del huevo para las aves asiáticas fue de 19,3 x 12,9 mm (0,76 x 0,51 pulgadas) con un peso de 1,7 g (0,06 oz). Ambos adultos incuban los huevos durante 16 a 19 días antes de la eclosión y alimentan a los polluelos unas diez veces por hora hasta que empluman y durante varios días después de que pueden volar. El tiempo de emplumamiento puede variar de 22 a 24 días a 25 a 30 días, aunque las últimas estimaciones probablemente tengan en cuenta que las crías emplumadas regresan al nido para alimentarse. [10] Si se destruye un nido, o el intento de reproducción falla, se puede poner una nidada de reemplazo, generalmente con menos huevos. Se utilizaron dos nidos en Arabia en primavera y nuevamente en otoño, pero no se sabe si la misma pareja estuvo involucrada. [27]

Alimentación

Dibujo de Richard Bowdler Sharpe .

El pálido peñón martin se alimenta principalmente de insectos capturados en vuelo, aunque ocasionalmente se alimenta en el suelo. Las aves reproductoras a menudo se alimentan cerca de su territorio de anidación, volando de un lado a otro a lo largo de una pared rocosa atrapando insectos en sus picos. [10] Los acantilados generan ondas estacionarias en el flujo de aire que concentran insectos cerca de áreas verticales. Los Crag Martins explotan el área cercana al acantilado cuando cazan, confiando en su alta maniobrabilidad y capacidad para realizar giros cerrados. [33] Cuando no se reproducen, también pueden cazar a baja altura en campo abierto. Los insectos capturados dependen de lo que esté disponible localmente, pero pueden incluir mosquitos , moscas , himenópteros , hormigas y escarabajos . Este martin a menudo se alimenta solo, pero grupos considerables pueden reunirse en fogatas de pasto para darse un festín con los insectos que huyen, y fuera de la temporada de reproducción pueden formarse bandadas de hasta 300 donde la comida es abundante, [10] como áreas agrícolas, humedales y alcantarillado. . El pálido peñón martin bebe en vuelo mientras roza la superficie del agua, [27] aunque al menos parte de su requerimiento de agua se obtiene de los insectos que consume. [34] Los hirundines invernales de otras especies no se encuentran normalmente en las áreas secas y rocosas en las que anida el pálido crag martin, por lo que hay poca competencia por la comida. [27]

La garrapata Hyalomma marginatum se ha encontrado en nidos de pálido crag martin.

Algunos halcones tienen la velocidad y la agilidad para atrapar golondrinas y martines en vuelo, y especies como el halcón peregrino , [35] el halcón taita , [36] hobby africano y el hobby eurasiático de invernada pueden cazarlos . [37] Los martines del risco pálido a menudo comparten sus sitios de anidación con pequeños vencejos , [32] que a veces se apoderan de los nidos de los martines por la fuerza. [38]

La garrapata argasid Hyalomma marginatum fue encontrada en nidos pálidos de crag martin en un sarcófago y una tumba antigua en Egipto. Esta garrapata ha estado implicada en la transmisión del virus Bahig , un arbovirus patógeno que antes se pensaba que solo se transmitía por mosquitos. [39] Otra garrapata argasid, Argas africolumbae , fue encontrada en un nido de martines de roca estrechamente relacionados en Kenia. El ácaro nasal Ptilonyssus echinatus se encontró en un pálido acantilado martin en las montañas Tibesti del norte de Chad. [40]

El pálido risco martin tiene un rango muy amplio de 5,9 millones de km 2 (2,29 millones de millas cuadradas). Se desconoce la población total, pero el ave se describe como muy común en Jordania y común en Egipto. Tiene un rango en expansión y una población en aumento. Su amplia gama y presumiblemente altos números significan que el martín de peñasco pálido no se considera amenazado, y está clasificado como de menor preocupación en la Lista Roja de la UICN . [1]

Esta especie es localmente común en Argelia, escasa en Marruecos, [11] y escasa en Pakistán. [1] Ha colonizado el sur de Israel, donde se reproduce en casas, en la década de 1970, [11] y pueden ocurrir grandes cantidades fuera de la temporada de reproducción en Arabia Saudita y Omán. [10] Las estimaciones de población incluyen 10,000 a 100,000 parejas que se reproducen en Egipto, [11] 10,000 parejas en los Emiratos Árabes Unidos y una población de invierno árabe de hasta 150,000 aves en bandadas que a veces contienen de 300 a 500 aves. Una gran expansión del área de reproducción en la Península Arábiga se ha visto favorecida por el uso de edificios de gran altura como sitios de anidación y posiblemente un mayor suministro de insectos de las tierras agrícolas. La cría es ahora regular en Abu Dhabi, y los edificios altos de Qatar pueden ser el próximo sitio de colonización. [27] El martin pálido del risco se crió por primera vez en Irak en 2009. [41]

  1. ^ La tabla está basada en Turner (1989). [10] Los paréntesis indican que el nombre científico ha cambiado del originalmente dado.

  1. ^ a b c d e "Ficha de la especie Hirundo fuligula " . BirdLife International . Consultado el 20 de noviembre de 2012.
  2. ^ Cabanis, Jean (1850). Museo Heineanum Verzeichniss der ornithologischen Sammlung des Oberamtmann Ferdinand Heine auf Gut St. Burchard vor Halberstatdt. Mit kritischen Anmerkungen und Beschriebung der neuen Arten, systematisch bearbeitet von Dr. Jean Cabanis, erstem Kustos der Königlichen zoologischen Sammlung zu Berlin [ El directorio de la colección ornitológica del alguacil Ferdinand Heine en el Museo Heineanum en Gut St. Burchard, Halberstatdt. Con comentarios críticos y descripciones de nuevas especies por el Dr. Jean Cabanis, primer curador de la colección Royal Zoological de Berlín. ] (en alemán). 1 . Halberstadt: R. Frantz. pag. 50.
  3. ^ a b c Vaurie, Charles (1951). "Notas sobre algunas golondrinas asiáticas". Museo Americano Novitates . 1529 : 16.
  4. ^ Placa de Reichenbach (1850) LXXXVII figura 6.
  5. ^ "Peñasco Martin Ptyonoprogne rupestris (Scopoli, 1769)" . Datos de aves . Fundación Británica de Ornitología . Consultado el 27 de noviembre de 2012 .
  6. ^ Brookes (2003) p. 1031.
  7. ^ a b Sheldon, Frederick H ; Whittingham, Linda A; Moyle, Robert G; Slikas, Beth; Winkler, David W (2005). "Filogenia de golondrinas (Aves: Hirundinidae) estimada a partir de ADN nuclear y mitocondrial". Filogenética molecular y evolución . 35 (1): 254–270. doi : 10.1016 / j.ympev.2004.11.008 . PMID  15737595 .
  8. ^ Winkler, David W; Sheldon, Frederick H (1993). "Evolución de la construcción de nidos en golondrinas (Hirundinidae): una perspectiva filogenética molecular" (PDF) . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de EE . UU . 90 (12): 5705–5707. Código Bibliográfico : 1993PNAS ... 90.5705W . doi : 10.1073 / pnas.90.12.5705 . PMC  46790 . PMID  8516319 . Archivado desde el original (PDF) el 17 de julio de 2011.
  9. ^ a b Turner y Rose (1989) págs. 158-164.
  10. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Turner y Rose (1989) págs. 160-163.
  11. ^ a b c d e f g h i Snow y Perrins (1998) págs. 1058-1059.
  12. ^ "Waxwings para tragar" . Lista mundial de aves de la COI versión 3.2 . Unión Internacional de Ornitólogos. Archivado desde el original el 24 de julio de 2011 . Consultado el 22 de noviembre de 2012 .
  13. ^ Dunning (1993) p. 327.
  14. ^ Sibley y Monroe (1991) p. 576.
  15. ^ a b Turner y Rose (1989) págs. 163-164.
  16. ^ de Schauensee, Rodolphe Meyer (1949). Resultados de la expedición africana Carpenter, 1947-1948: Part I Birds . La Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia. pag. 11.
  17. ^ Mullarney y col. (1999) pág. 258.
  18. ^ Murray (2005) p. 141.
  19. ↑ van Duivendijk (2011) p. 262.
  20. ^ Mullarney y col. (1999) pág. 240.
  21. ^ Barlow y col. (1997) pág. 80
  22. ^ Harris et al (1996) págs. 162-164.
  23. ↑ a b Ash (2009) p. 257.
  24. ^ Redman et al (2011) p. 254.
  25. ^ Barlow y col. (1997) págs. 276–277.
  26. ^ Bergier, Patrick (2007). "L'Hirondelle isabelline Ptyonoprogne fuligula au Maroc" (PDF) . Boletín Go-South (en francés). 4 : 6–25. Archivado desde el original (PDF) el 22 de octubre de 2013.
  27. ^ a b c d e f g h i Jennings (2010) págs. 500–501 .
  28. ^ Harrison y Worfolk (2011) p. 159.
  29. ^ Welch et al (2008) p. 292.
  30. ^ a b Baker (1926) págs. 238-239
  31. ^ Jennings, Michael C. "Pájaros en cuevas árabes" . Proyecto Cuevas del Desierto. Archivado desde el original el 24 de noviembre de 2012 . Consultado el 24 de noviembre de 2012 .
  32. ↑ a b Chantler y Driessens (2000) p. 241
  33. ^ Fantur, von Roman (1997). "Die Jagdstrategie der Felsenschwalbe ( Hirundo rupestris )" [La estrategia de caza del crag martin] (PDF) . Carinthia (en alemán). 187 (107): 229–252.
  34. ^ Kam, Michael; Degen, A Allan; Nagy, Kenneth A (1987). "Consumo estacional de energía, agua y alimentos de Negev Chukars y Perdices de arena". Ecología . 68 (4): 1029–1037. doi : 10.2307 / 1938374 . JSTOR  1938374 .
  35. ^ Simmons, Robert E .; Jenkins, Andrew R .; Brown, Christopher J. (2008). "Una revisión del estado de la población y las amenazas a los halcones peregrinos en Namibia" (PDF) . En Sielicki, J .; Mizera, T. (eds.). Poblaciones de halcones peregrinos: situación y perspectivas en el siglo XXI . págs. 99–108. Archivado desde el original (PDF) el 20 de julio de 2011.
  36. ^ Dowsett, RJ (2008). "Cría y otras observaciones sobre el Taita Falcon Falco fasciinucha ". Ibis . 125 (3): 362–366. doi : 10.1111 / j.1474-919X.1983.tb03122.x .
  37. ^ Barlow y col. (1997) pág. 165.
  38. ^ Carr, BA (1984). "Desalojo de nidos de martines de roca por vencejos". Avestruz . 55 (4): 223–224. doi : 10.1080 / 00306525.1984.9634491 .
  39. ^ Converse, James D; Hoogstraal, Harry; Moussa, MI; Stek, M .; Kaiser, Makram N. (1974). "Virus Bahig (grupo Tete) en garrapatas Hyalomma marginalum infectadas de forma natural y transovárica de Egipto e Italia". Archiv für die gesamte Virusforschung . 46 (1–2): 29–35. doi : 10.1007 / BF01240201 . PMID  4441433 . S2CID  35506328 .
  40. ^ Simon, P. (1965). "Synthèse de l'Avifaune du massif montagneux du Tibesti et distribution de ces espèces en Afrique du Nord et environs". Le Gerfaut: De Giervalk (en francés). 55 (1): 26–69.
  41. ^ Ararat, Korsh; Fadhil, Omar; Porter, RF; Salim, Mudhafar (2011). "Cría de aves en Irak: importantes nuevos descubrimientos" (PDF) . Ganga de arena . 33 : 12–33.

  • Ash, John (2009). Aves de Etiopía y Eritrea: Atlas de distribución . Londres: Christopher Helm. ISBN 978-1408109793.
  • Baker, ECS (1926). Fauna de la India británica. Pájaros . 3 (2 ed.). Londres: Taylor y Francis. OCLC  312198707 .
  • Barlow, Clive; Wacher, Tim; Disley, Tony (1997). Una guía de campo sobre aves de Gambia y Senegal . Robertsbridge: Pica Press. ISBN 1-873403-32-1.
  • Brookes, Ian (editor en jefe) (2003). The Chambers Dictionary (novena ed.). Edimburgo: Chambers Harrap. ISBN 0-550-10013-X.
  • Chantler, Phil; Driessens, Gerald (2000). Vencejos . Robertsbridge: Pica. ISBN 1-873403-83-6.
  • van Duivendijk, Nils (2011). Manual avanzado de identificación de aves: El Paleártico occidental . Londres: Nueva Holanda. ISBN 978-1780090221.
  • Dunning, John Barnard (1993). Manual CRC de masas corporales de aves . Boca Ratón: CRC Press, Inc. ISBN 0-8493-4258-9.
  • Harris, Alan; Shirihai, Hadoram; Christie, David (1996). The Macmillan Birder's Guide to European and Middle Eastern Birds . Basingstoke, Hampshire: Macmillan. ISBN 0333589408.
  • Harrison, John; Worfolk, Tim (2011). Una guía de campo para las aves de Sri Lanka . Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 978-0199585663.
  • Jennings, Michael C (2010). Atlas de las aves reproductoras de Arabia . Fauna of Arabia, volumen 25. Riad y Frankfurt: Ciudad Rey Abdulaziz para la Ciencia y la Tecnología, Comisión de Vida Silvestre de Arabia Saudita y Senckenburg Forschungsinstitut und Naturmuseum. ISBN 978-3-9299-0783-4.
  • Mullarney, Killian; Svensson, Lars; Zetterstrom, Dan; Grant, Peter (1999). Collins Bird Guide . Londres: HarperCollins. ISBN 0-00-219728-6.
  • Murray, James A (2005) [1890]. La avifauna de la isla de Ceilán . Nueva Delhi: Asian Educational Services. ISBN 8120619749.
  • Redman, Nigel; Stevenson, Terry; Fanshawe, John; Pequeño, Brian; Gale, John (2011). Aves del Cuerno de África: Etiopía, Eritrea, Djibouti, Somalia y Socotra (Guías de campo de Helm) . Londres: Christopher Helm. ISBN 978-1408157350.
  • Reichenbach, Heinrich Gustav (1850). Avium systema naturale (en alemán). Dresde y Leipzig: F. Hofmeister.
  • Sibley, Charles Gald; Monroe, Burt Leavelle (1991). Distribución y taxonomía de las aves del mundo . New Haven, Connecticut: Prensa de la Universidad de Yale. ISBN 0300049692.
  • Sielicki, Janusz; Mizera, Tadeusz, eds. (2008). Poblaciones de halcones peregrinos: situación y perspectivas en el siglo XXI . Varsovia y Poznań: Turul y Universidad de Ciencias de la Vida. ISBN 978-83-920969-6-2.
  • Snow, David; Perrins, Christopher M., eds. (1998). The Birds of the Western Palearctic edición concisa (2 volúmenes) . Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 0-19-854099-X.
  • Turner, Angela K; Rose, Chris (1989). Un manual para las golondrinas y martines del mundo . Londres: Christopher Helm. ISBN 0-7470-3202-5.
  • Welch, Geoff; Demirci, Barbaros; Kirwan, Guy M; Boyla, Kerem; Ozen, Metehan; Castell, Peter; Marlow, Tim; Welch, Hilary (2008). Los pájaros de Turquía (Helm Field Guides) . Londres: Christopher Helm. ISBN 978-1408104750.

  • Llamadas de vuelo en Omán desde el Centro de Vocalizaciones Aviar (AVoCet). Grabado por Pamela C. Rasmussen .