El negro de paladio es una forma gruesa y esponjosa de paladio elemental que ofrece una gran superficie para la actividad catalítica . Se utiliza en síntesis orgánica como catalizador de reacciones de hidrogenación . [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC Paladio | |
Otros nombres Paladio negro | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
Pd | |
Masa molar | 106,42 |
Apariencia | Polvo negro |
Solubilidad | Disolventes orgánicos |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
El término negro de paladio también se usa coloquialmente para referirse a un precipitado negro de paladio elemental, que se forma a través de la descomposición de varios complejos de paladio [2] . [ cita requerida ]
Preparación
El negro de paladio se prepara típicamente a partir de cloruro de paladio (II) o cloruro de paladio (II) -amonio . [1] El proceso de cloruro de paladio implica la formación de hidróxido de paladio usando hidróxido de litio seguido de reducción bajo gas hidrógeno [3] mientras que la ruta de cloruro de paladio (II) -amonio emplea una solución de ácido fórmico seguida de la precipitación del catalizador usando hidróxido de potasio . [4]
Ver también
Referencias
- ↑ a b Nishimura, Shigeo (2001). Manual de hidrogenación catalítica heterogénea para síntesis orgánica (1ª ed.). Nueva York: Wiley-Interscience. págs. 34–35. ISBN 9780471396987.
- ^ Iwasawa, Tetsuo; Tokunaga, Makoto; Obora, Yasushi; Tsuji, Yasushi (1 de junio de 2004). "Catalizador de paladio homogéneo que suprime la formación de negro de Pd en la oxidación de alcoholes con aire". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 126 (21): 6554–6555. doi : 10.1021 / ja031936l . ISSN 0002-7863 . PMID 15161274 .
- ^ Nishimura, Shigeo; Itaya, Takashi; Shiota, Michio (1967). "Reacciones de cicloalcanonas en presencia de catalizadores de platino-metal e hidrógeno". Chemical Communications (Londres) (9): 422–423. doi : 10.1039 / C19670000422 .
- ^ Zelinsky, N .; Glinka, N. (1911). "Über gleichzeitige Reduktions- und Oxydationskatalyse" . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 44 (3): 2305–2311. doi : 10.1002 / cber.19110440347 .