Pargyline

Pargyline
Datos clinicos


MedlinePlus	a682088
Código ATC	C02KC01 ( OMS ) C02LL01 ( OMS )
Identificadores
Nombre IUPAC N -bencil- N -methylprop-2-in-1-amina
Número CAS	555-57-7^Y
PubChem CID	4688
IUPHAR / BPS	7262
DrugBank	DB01626^norte
ChemSpider	4526^Y
UNII	9MV14S8G3E
CHEMBL	ChEMBL673^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID3023423
Tarjeta de información ECHA	100.008.275
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₁H ₁₃N
Masa molar	159,232 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas C # CCN (C) Cc1ccccc1
InChI EnChI = 1S / C11H13N / c1-3-9-12 (2) 10-11-7-5-4-6-8-11 / h1,4-8H, 9-10H2,2H3^Y Clave: DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N^Y
^norteY (¿qué es esto?) (verificar)

Pargilina (nombre de marca Eutonyl ) es un selectivo irreversible de la monoamina oxidasa (MAO) -B inhibidor de fármaco ( IC ₅₀ para MAO-A es 0,01152 mol / L y para MAO-B es 0,00820 mol / L) ^[1]^[2] Se comercializado en los Estados Unidos y el Reino Unido por Abbott en 1963 como un fármaco antihipertensivo de la marca "Eutonyl". Fue uno de varios inhibidores de la MAO introducidos en la década de 1960, incluidos nialamida , isocarboxazida , fenelzina y tranilcipromina . ^[3]^{: 146}^[4]^{: 60}^[5]^[6] En 2007, el medicamento se suspendió^[7] y, a partir de 2014, no había versiones genéricas disponibles en los EE. UU. ^[8] Además de sus acciones como IMAO, se ha encontrado que la pargilina se une con alta afinidad al receptor de imidazolina I ₂ (un sitio alostérico en la enzima MAO). ^[9]

Ver también

Clorgyline
Rasagilina
Selegilina

Referencias

^ Fisar Z, Hroudová J, Raboch J (2010). "Inhibición de la actividad de la monoaminooxidasa por antidepresivos y estabilizadores del estado de ánimo". Neuro Endocrinol Lett . 31 (5): 645–56. PMID 21200377 .
^ Murphy DL, Karoum F, Pickar D, et al. (1998). "Alteraciones diferenciales de aminas traza en individuos que reciben inhibidores acetilénicos de MAO-A (clorgyline) o MAO-B (selegiline y pargyline)". J. Neural Transm. Supl . Revista de transmisión neuronal. Suplemento. 52 : 39–48. doi : 10.1007 / 978-3-7091-6499-0_5 . ISBN 978-3-211-83037-6. PMID 9564606 .
^ Edward Shorter, Diccionario histórico de psiquiatría. Oxford University Press, Inc 2005. ISBN 0195176685
^ William M. Wardell y Louis Lasagna. Regulación del desarrollo de fármacos (estudios evaluativos 21) American Enterprise Institute (1975) ISBN 0844731676
^ Consejo de Drogas Nuevas drogas y desarrollos en terapéutica: Clorhidrato de pargilina (Eutonyl) JAMA. 1963; 184 (11): 887. doi: 10.1001 / jama.1963.03700240079013.
^ "Inhibidores de eutonyl y MAO" . Boletín de fármacos y terapéutica . 1 (15): 59–60. 15 de noviembre de 1963. doi : 10.1136 / dtb.1.15.59 (inactivo el 31 de mayo de 2021). ISSN 1755-5248 . La pargilina se promueve solo para el tratamiento de la hipertensión y no para la depresión. Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )
^ W. Steven Pray Interacciones entre productos sin receta y medicamentos psicotrópicos Farmacéutico estadounidense. 2007; 32 (11): 12-15.
^ FDA Eutonyl en la base de datos Drugs @ FDA Consultada el 19 de julio de 2014
^ Revisiones críticas en neurobiología . Prensa CRC. 1995. p. 43.

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[pmid21200377-1] Fisar Z, Hroudová J, Raboch J (2010). "Inhibición de la actividad de la monoaminooxidasa por antidepresivos y estabilizadores del estado de ánimo". Neuro Endocrinol Lett . 31 (5): 645–56. PMID 21200377 .

[pmid9564606-2] Murphy DL, Karoum F, Pickar D, et al. (1998). "Alteraciones diferenciales de aminas traza en individuos que reciben inhibidores acetilénicos de MAO-A (clorgyline) o MAO-B (selegiline y pargyline)". J. Neural Transm. Supl . Revista de transmisión neuronal. Suplemento. 52 : 39–48. doi : 10.1007 / 978-3-7091-6499-0_5 . ISBN 978-3-211-83037-6. PMID 9564606 .

[3] Edward Shorter, Diccionario histórico de psiquiatría. Oxford University Press, Inc 2005. ISBN 0195176685

[4] William M. Wardell y Louis Lasagna. Regulación del desarrollo de fármacos (estudios evaluativos 21) American Enterprise Institute (1975) ISBN 0844731676

[5] Consejo de Drogas Nuevas drogas y desarrollos en terapéutica: Clorhidrato de pargilina (Eutonyl) JAMA. 1963; 184 (11): 887. doi: 10.1001 / jama.1963.03700240079013.

[6] "Inhibidores de eutonyl y MAO" . Boletín de fármacos y terapéutica . 1 (15): 59–60. 15 de noviembre de 1963. doi : 10.1136 / dtb.1.15.59 (inactivo el 31 de mayo de 2021). ISSN 1755-5248 . La pargilina se promueve solo para el tratamiento de la hipertensión y no para la depresión. Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )

[7] W. Steven Pray Interacciones entre productos sin receta y medicamentos psicotrópicos Farmacéutico estadounidense. 2007; 32 (11): 12-15.

[8] FDA Eutonyl en la base de datos Drugs @ FDA Consultada el 19 de julio de 2014

[9] Revisiones críticas en neurobiología . Prensa CRC. 1995. p. 43.

[1]