En las pruebas de paternidad , el índice de paternidad (PI) es un valor calculado generado para un solo marcador genético o locus (ubicación cromosómica o sitio de la secuencia de ADN de interés) y está asociado con la fuerza estadística o el peso de ese locus a favor o en contra de la paternidad. dados los fenotipos de los participantes evaluados y el escenario de herencia. Fenotipo típicamentese refiere a características físicas como el plan corporal, el color, el comportamiento, etc. en los organismos. Sin embargo, el término utilizado en el área de las pruebas de paternidad por ADN se refiere a lo que se observa directamente en el laboratorio. Los laboratorios involucrados en pruebas de parentesco y otros campos de la identidad humana emplean paneles de pruebas genéticas que contienen una batería de loci (plural de locus), cada uno de los cuales se selecciona debido a amplias variaciones alélicas dentro y entre poblaciones. No se supone que estas variaciones genéticas otorguen atributos físicos y / o de comportamiento a la persona que porta la (s) disposición (es) alélicas y, por lo tanto, no están sujetas a presión selectiva y siguen los patrones de herencia de Hardy Weinberg.
El producto de los PI individuales es el CPI (índice de paternidad combinado) que se utiliza en última instancia para calcular la probabilidad de paternidad observada en los informes de las pruebas de paternidad. Los requisitos de valor de probabilidad mínima de paternidad para casos estatales difieren entre los estados, pero la AABB requiere en sus Estándares para laboratorios de pruebas de relaciones (actualmente en la novena edición) [1] se informará un mínimo del 99.0% cuando el hombre examinado 'no esté excluido' el padre biológico del niño en cuestión. El Departamento de Estado de EE. UU. Requiere una probabilidad de paternidad mínima del 99,5% para todos los casos de inmigración. [2]
Los cálculos de PI utilizan frecuencias alélicas generadas a partir de bases de datos poblacionales establecidas [3] más comúnmente usando repeticiones cortas en tándem . [3]
Debido a que las frecuencias alélicas pueden generarse internamente o publicarse, los PI pueden diferir entre compañías. Este es un fenómeno entendido y justificable entre los miembros de la comunidad de pruebas. [ cita requerida ]
Cálculos
El PI es una razón de verosimilitud [4] que se genera al comparar dos probabilidades donde PI = X / Y :
- Numerador ("X"): la probabilidad de que observemos los fenotipos de los participantes probados en el escenario de herencia dado que el hombre examinado es el verdadero padre biológico. Más simplemente, la probabilidad de que ocurra algún evento dado un cierto conjunto de circunstancias o condiciones. Este cálculo asume que los individuos evaluados son un “verdadero trío / dúo” (que se explica dos párrafos más abajo) o, en otras palabras, los padres evaluados son los verdaderos padres biológicos.
- Denominador ("Y"): la probabilidad de que observemos los fenotipos de los participantes probados en el escenario de herencia dado que un hombre aleatorio es el verdadero padre biológico. Más simplemente, la probabilidad de que ocurra algún evento dado un conjunto diferente de circunstancias o condiciones. Este cálculo asume que los individuos evaluados son un “falso trío / dúo” o, en otras palabras, los padres evaluados no son los verdaderos padres biológicos.
En general, X / Y se puede traducir como: Es X / Y veces más probable ver los fenotipos observados si el hombre examinado es el verdadero padre biológico que si un hombre no examinado, sin parentesco seleccionado al azar de la misma población racial fuera el verdadero padre biológico.
Hay 14 combinaciones posibles de paternidad en trío y 5 combinaciones posibles de paternidad en dúo. [5]
Ver también
Referencias
- ^ Guía de estándares para laboratorios de pruebas de relaciones (9ª ed.). ISBN 978-1-56395-293-7.[ página necesaria ]
- ^ "Procedimientos de prueba de la relación de ADN" . Oficina de Asuntos Consulares .
- ^ a b Budowle, B; Shea, B; Niezgoda, S; Chakraborty, R (2001). "Datos de loci CODIS STR de 41 poblaciones de muestra". Revista de Ciencias Forenses . 46 (3): 453–89. doi : 10.1520 / JFS14996J . PMID 11372982 .
- ^ Baur, diputado; Elston, RC; Gürtler, H; Henningsen, K; Hummel, K; Matsumoto, H; Mayr, W; Moris, JW; et al. (1986). "Sin falacias en la formulación del índice de paternidad" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 39 (4): 528–36. PMC 1683973 . PMID 3766545 .
- ^ http://dna-view.com/patform.htm
Otras lecturas
- Budowle, B; Monson, KL; Chakraborty, R (1996). "Estimación de frecuencias alélicas mínimas para estimaciones de frecuencia de perfil de ADN para loci basados en PCR". Revista Internacional de Medicina Legal . 108 (4): 173–6. doi : 10.1007 / BF01369786 . PMID 8652419 .
- Budowle, B; Sprecher, CJ (2001). "Estudio de concordancia en muestras de bases de datos poblacionales utilizando el kit PowerPlex 16 y el kit AmpFlSTR Profiler Plus y el kit AmpFlSTR COfiler". Revista de Ciencias Forenses . 46 (3): 637–41. doi : 10.1520 / JFS15016J . PMID 11373002 .
- Budowle, Bruce; Collins, Patrick J .; Dimsoski, Pero; Ganong, Constance K .; Hennessy, Lori K .; Leibelt, Craig S .; Rao-Coticone, Sulekha; Shadravan, Farideh; Reeder, Dennis J. (2001). "Datos de población sobre los loci STR D2S1338 y D19S433" . Comunicaciones de ciencia forense . 3 (3).
- Levadokou, EN; Freeman, DA; Budzynski, MJ; Temprano, BE; McElfresh, KC; Schumm, JW; Amin, AS; Kim, YK; et al. (2001). "Frecuencias alélicas para catorce loci STR de los sistemas multiplex PowerPlex 1.1 y 2.1 y locus Penta D en caucásicos, afroamericanos, hispanos y otras poblaciones de los Estados Unidos de América y Brasil". Revista de Ciencias Forenses . 46 (3): 736–61. PMID 11373021 .
- Mayordomo, JM; Decker, AE; Vallone, PM; Kline, MC (2006). "Frecuencias alélicas para 27 loci Y-STR con muestras estadounidenses caucásicas, afroamericanas e hispanas" . Internacional de Ciencias Forenses . 156 (2–3): 250–60. doi : 10.1016 / j.forsciint.2005.02.011 . PMID 16410169 .
- Mayordomo, JM; Schoske, R; Vallone, PM; Redman, JW; Kline, MC (2003). "Frecuencias alélicas para 15 loci STR autosómicos en poblaciones estadounidenses caucásicas, afroamericanas e hispanas". Revista de Ciencias Forenses . 48 (4): 908-11. doi : 10.1520 / JFS2003045 . PMID 12877323 .
- Vallone, PM; Decker, AE; Mayordomo, JM (2005). "Frecuencias alélicas para 70 loci SNP autosómicos con muestras estadounidenses caucásicas, afroamericanas e hispanas" . Internacional de Ciencias Forenses . 149 (2–3): 279–86. doi : 10.1016 / j.forsciint.2004.07.014 . PMID 15749374 .
- Brenner CH (1999) Análisis de parentesco por ADN cuando hay muchas posibilidades, Progreso en genética forense 8, Eds G Sensabaugh et al. ISBN 978-0-444-50303-9 [ página necesaria ]
- Que, TZ; Yan, PH; Lin, Y; Liu, Y; Li, L (2009). "La evaluación del sistema Identifiler en las pruebas de paternidad". Fa Yi Xue Za Zhi . 25 (3): 184–6. PMID 19697775 .
- Thomson, JA; Pilotti, V; Stevens, P; Ayres, KL; Debenham, PG (1999). "Validación de análisis de repetición en tándem corto para la investigación de casos de paternidad disputada". Internacional de Ciencias Forenses . 100 (1–2): 1–16. doi : 10.1016 / S0379-0738 (98) 00199-6 . PMID 10356771 .
enlaces externos
- aabb.org
- Sociedad Internacional de Genética Forense
- Howstuffworks.com - Cómo funcionan las pruebas de ADN
- STRBase
- Departamento de estado de los Estados Unidos
- Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad del Norte de Texas Escuela de Graduados en Ciencias Biomédicas Genética Forense y de Investigación