El dióxido de pentacarbono , oficialmente penta-1,2,3,4-tetraen-1,5-diona , es un óxido de carbono (un oxocarburo ) con fórmula C 5 O 2 o O = C = C = C = C = C = O.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC penta-1,2,3,4-tetraeno-1,5-diona | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 O 2 | |
Masa molar | 92,05 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
El compuesto fue descrito en 1988 por Günter Maier y otros, quienes lo obtuvieron por pirólisis de ciclohexano-1,3,5-triona (floroglucina, la forma tautomérica de floroglucinol ). [1] También se ha obtenido mediante pirólisis de vapor instantáneo de 2,4,6-tris (diazo) ciclohexano-1,3,5-triona (C 6 N 6 O 3 ). [2] : 97 Es estable a temperatura ambiente en solución. [1] El compuesto puro es estable hasta -96 ° C, momento en el que se polimeriza. [2] [ página necesaria ]
Referencias
- ↑ a b Maier, G .; Reisenauer, HP; Schäfer, U .; Balli, H. (1988). "C 5 O 2 (1,2,3,4-Pentatetraene-1,5-dione), un nuevo óxido de carbono". Angewandte Chemie International Edition . 27 (4): 566–568. doi : 10.1002 / anie.198805661 .
- ^ a b Eastwood, FW (1997). "Métodos pirolíticos en fase gaseosa para la preparación de compuestos carbono-hidrógeno y carbono-hidrógeno-oxígeno". En Vallée, Y. (ed.). Reacciones en fase gaseosa en síntesis orgánica . Prensa CRC. ISBN 90-5699-081-0.
Ver también
- Diona de etileno (C 2 O 2 )