En el cerebro, la vía perforante o vía perforante proporciona una ruta de conexión desde la corteza entorrinal [1] a todos los campos de la formación del hipocampo , incluido el giro dentado , todos los campos CA (incluido CA1), [2] y el subículo .
Camino perforante | |
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Detalles | |
Identificadores | |
latín | Tractus perforans |
Malla | D019580 |
NeuroNames | 2686 |
Términos anatómicos de la neuroanatomía [ editar en Wikidata ] |
Aunque surge principalmente de las capas entorrinales II y III, la trayectoria perforante comprende un componente más pequeño que se origina en las capas profundas V y VI. Existe una dicotomía importante con respecto al origen laminar y la distribución terminal relacionada: las neuronas en la capa II (y posiblemente la capa VI) se proyectan hacia el giro dentado y CA3, mientras que las células de la capa III (y posiblemente la capa V) se proyectan hacia CA1 y el subículo a través de la vía temporoamónica. [1]
Además de desempeñar un papel en el aprendizaje de la memoria espacial en general, la rama temporoammónica (TA-CA1) de la ruta perforante media la consolidación de la memoria espacial. [3] La vía temporoamónica también ha sido implicada en modelos animales de depresión basados en el estrés . [4]
También puede desempeñar un papel en las convulsiones del lóbulo temporal . [5]
En ratas
En ratas, las células piramidales y estrelladas de la capa II de la corteza entorrinal se proyectan a través del subículo del hipocampo, dando lugar al nombre de "vía perforante". Estas fibras glutamatérgicas forman un patrón laminar y terminan en la circunvolución dentada y la región cornu ammonis 3 (CA3) del hipocampo. Las fibras que surgen en las porciones laterales de la corteza entorrinal muestran inmunorreactividad de encefalina , mientras que las porciones mediales parecen contener colecistoquinina . Además, las células piramidales de la capa III de la corteza entorrinal envían proyecciones topográficas a lo largo de la vía perforante que se ramifican en el subículo y CA1. [6]
En ratones
En ratones, la proyección a CA1 y el subículo provienen principalmente de la capa III de EC. [ cita requerida ]
Según Suh et al. (2011 Science 334: 1415) la proyección a CA3 y la circunvolución dentada en ratones es principalmente de la capa II de la corteza entorrinal y forma una ruta trisináptica con el hipocampo (circunvolución dentada a CA3 a CA1), que se distingue de la ruta perforante directa (monosináptica). desde la capa III de la corteza entorrinal hasta CA1 y subículo. [ cita requerida ]
Referencias
- ↑ a b Witter, Menno P .; Naber, Pieterke A .; Van Haeften, Theo; Machielsen, Willem CM; Rombouts, Serge ARB; Barkhof, Frederik; Scheltens, Philip; Lopes Da Silva, Fernando H. (2000). "Comunicación cortico-hipocampal mediante vías paralelas parahipocampal-subiculares". Hipocampo . 10 (4): 398–410. doi : 10.1002 / 1098-1063 (2000) 10: 4 <398 :: AID-HIPO6> 3.0.CO; 2-K . PMID 10985279 .
- ^ Vago, David R .; Kesner, Raymond P. (2008). "La interrupción de la entrada de la ruta perforante directa a la subregión CA1 del hipocampo dorsal interfiere con la memoria de trabajo espacial y la detección de novedades" . Investigación del cerebro conductual . 189 (2): 273–83. doi : 10.1016 / j.bbr.2008.01.002 . PMC 2421012 . PMID 18313770 .
- ^ Remondes, Miguel; Schuman, Erin M. (2004). "Papel de una entrada cortical al área CA1 del hipocampo en la consolidación de una memoria a largo plazo" (PDF) . Naturaleza . 431 (7009): 699–703. Código Bibliográfico : 2004Natur.431..699R . doi : 10.1038 / nature02965 . PMID 15470431 .
- ^ Kallarackal, AJ; Kvarta, MD; Cammarata, E .; Jaberi, L .; Cai, X .; Bailey, AM; Thompson, SM (2013). "El estrés crónico induce una disminución selectiva en la excitación sináptica mediada por el receptor AMPA en las sinapsis Temporoammonic-CA1 del hipocampo" . Revista de neurociencia . 33 (40): 15669–74. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.2588-13.2013 . PMC 3787493 . PMID 24089474 .
- ^ Scimemi, A .; Schorge, S; Kullmann, DM; Walker, MC (2005). "La epileptogénesis se asocia con una transmisión glutamatérgica mejorada en la ruta perforante". Revista de neurofisiología . 95 (2): 1213-20. doi : 10.1152 / jn.00680.2005 . PMID 16282203 .
- ^ Mayordomo, O; Scoville, SA (1 de octubre de 1976). "Células de origen de aferentes corticales entorrinales al hipocampo y fascia dentata de la rata". La Revista de Neurología Comparada . 169 (3): 347–70. doi : 10.1002 / cne.901690306 . PMID 972204 .
- Pastor, GM. La organización sináptica del cerebro . Nueva York: Oxford University Press. 1998. [ página necesaria ]
enlaces externos
- http://thebrain.mcgill.ca/flash/a/a_07/a_07_cl/a_07_cl_tra/a_07_cl_tra.html [ se necesita una cita completa ]