Perinona

Perinona

Identificadores
Número CAS	4424-06-0
Modelo 3D ( JSmol )	isómero trans : imagen interactiva
ChemSpider	70517
Tarjeta de información ECHA	100.022.363
Número CE	224-597-4
PubChem CID	78141
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID8025913
InChI EnChI = 1S / C26H12N4O2 / c31-25-15-12-10-14-22-16 (26 (32) 30-20-8-4-2-6-18 (20) 28-24 (14) 30) 11-9-13 (21 (15) 22) 23-27-17-5-1-3-7-19 (17) 29 (23) 25 / h1-12H Clave: DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N EnChI = 1 / C26H12N4O2 / c31-25-15-12-10-14-22-16 (26 (32) 30-20-8-4-2-6-18 (20) 28-24 (14) 30) 11-9-13 (21 (15) 22) 23-27-17-5-1-3-7-19 (17) 29 (23) 25 / h1-12H Clave: DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYAN
Sonrisas isómero trans : O = c1n2c3ccccc3nc2c4ccc5c (= O) n6c7ccccc7nc6c8c5c4c1cc8
Propiedades
Fórmula química	C 26 H 12 N 4 O 2
Masa molar	412,408  g · mol −1
Apariencia	Sólido naranja
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

Compuesto químico

La perinona es una clase de compuestos orgánicos . El compuesto original tiene dos isómeros, cada uno de los cuales son pigmentos útiles .

Se prepara a partir de dianhídrido naftalenotetracarboxílico por condensación con o -fenilendiamina . Los dos isómeros de la perinona ^[1] son pigmentos útiles. El isómero trans se denomina Pigment Orange 43 ("PO43", CID 78141 de PubChem ) y el isómero cis se denomina Pigment Red 194 ("PR194", CID 77892 de PubChem ). ^[2] Como algunos compuestos estructuralmente relacionados, la perinona también es un semiconductor orgánico . ^[3]

Referencias

1. Mizuguchi, Jin (2004). "Estructura cristalina y caracterización electrónica de pigmentos trans y cis-perinona". J. Phys. Chem. B . 108 (26): 8926–8930. doi : 10.1021 / jp031351d .
2. K. Hambre. W. Herbst "Pigmentos orgánicos" en la Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann , Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi : 10.1002 / 14356007.a20_371
3. Fiesta, W. James; Paz, Richard J .; Sage, Ian C .; Wood, Emma L. (marzo de 1999). "Poli (4-viniltrifenilamina): síntesis y aplicación como capa de transporte de huecos en diodos emisores de luz". Boletín de polímeros . 42 (2): 167-174. doi : 10.1007 / s002890050449 . S2CID 95994481 .